N-(2-chlorophenyl)-n-hexylamine | 626201-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-chlorophenyl)-n-hexylamine
• 英文别名: N-(1-hexyl)-2-chloroaniline；N-hexyl-2-chloroaniline；2-chloro-N-hexylaniline
• CAS: 626201-29-4
• 化学式: C₁₂H₁₈ClN
• mdl: MFCD11177752
• 分子量: 211.735
• InChiKey: YBMPUYZWBBEFGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 N-(2-chlorophenyl)-n-hexylamine 生成
  参考文献：
  名称：

  FR2234293

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯酚 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 4-二甲氨基吡啶 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-(2-chlorophenyl)-n-hexylamine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基壬酸酯的胺化。

  摘要：

  报道了钯催化芳基壬二酸酯的胺化的详细研究。配体2-4和6的使用允许富电子的和-中性的芳基壬酸酯与伯胺和仲胺催化胺化。使用Xantphos 5时，各种功能化的芳基壬酸酯的催化胺化反应可产生优异的苯胺收率。甚至2-羧甲基芳基壬酸酯也可以有效地与伯烷基胺偶联。当将卤代芳基壬酸酯与多种胺偶联时，可获得中等产率，其中在大多数情况下，芳基壬酸酯相对于卤代芳基优先反应。总体而言，在钯催化的CN键形成过程中，壬酸芳基酯是三氟甲磺酸酯的有效替代物，因为它们在反应条件下具有更高的稳定性。

  DOI：

  10.1021/jo034962a

文献信息

• The SmI₂/TEU^–-Mediated Cyclization of Unsaturated Halides
  作者：Chriss E. McDonald、Holly D. Bendorf、Joseph R. Mauck、Christopher C. McAtee、Ahren I. Green、David J. Ciccarelli、Cassandra A. Bendyk、Brandon J. Conrad、Angelique T. Delgado

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02074

  日期：2020.7.17

  The combination of SmI2 and the conjugate base of triethylurea (TEU–) has been shown to favor the cyclization of unsaturated halides over direct reduction to a much greater extent than other SmI2-based reductants. Aryl, heteroaryl, and alkyl halides (X = Br, Cl, F) readily undergo heterocyclization and carbocyclization in the presence of SmI2/TEU–.

  SMI的组合2和triethylurea的共轭碱（TEU - ）已被证明有利于不饱和卤化物超过直接还原到更大的程度比其他SMI环化2系还原剂。在SmI 2 / TEU –的存在下，芳基，杂芳基和卤代烷（X = Br，Cl，F）容易发生杂环化和碳环化。
• Bis(2-cycloazylindolyl)titanium Complexes: Synthesis, Characterization, and the Catalytic Behaviors towards Hydroamination and Ring-opening Polymerization of ϵ-Caprolactone
  作者：Jing-Jing Zhao、Hao Pei、Yan-Mei Chen、Ning Lu、Jin-Na Liu、Jin-Fa Hu、Wei Liu、Wu Li、Yahong Li

  DOI：10.1002/zaac.201500072

  日期：2015.6

  corresponding complexes Ti(L1)2(NMe2)2 (1) and Ti(L2)2(NMe2)2 (2), respectively. The titanium complexes were fully characterized by NMR measurement and elemental analysis as well as the single-crystal X-ray diffraction of 1 and 2. Both 1 and 2 exhibit high activities towards intermolecular hydroamination of terminal alkynes with high selectivity, and they also efficiently promote the ring-opening polymerization

  配体 2-pyrazol-1-yl-1H-indole (HL1) 和 2-1,2,4-triazol-1-yl-1H-indole (HL2) 在四氢呋喃中分别与 Ti(NMe2)4 反应形成相应的配合物分别为 Ti(L1)2(NMe2)2 (1) 和 Ti(L2)2(NMe2)2 (2)。钛配合物通过 NMR 测量和元素分析以及 1 和 2 的单晶 X 射线衍射进行了充分表征。 1 和 2 均表现出高选择性对末端炔烃的分子间加氢胺化的高活性，并且它们也有效地促进ε-己内酯的开环聚合。
• Selective N-Alkylation of Aromatic Primary Amines Catalyzed by Bio-catalyst or Deep Eutectic Solvent
  作者：Balvant Singh、Hyacintha Lobo、Ganapati Shankarling

  DOI：10.1007/s10562-010-0479-9

  日期：2011.1

  Biocatalysts or deep eutectic solvents (DES) are effective for selective N-alkylation of various aromatic primary amines. These methods avoided complexity of multiple alkylations giving products in good yields. Both DES and lipase can be recycled and re-used at least five times. In addition, these catalysts are biodegradable, non-toxic and cost-effective.