2,8-dichlorodibenzo[b,d]thiophene | 105677-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2,8-dichlorodibenzo[b,d]thiophene
• 英文别名: 2,8-dichlorodibenzothiophene；2,8-dichlorodibenzothophene；2,8-dichloro-dibenzothiophene；2,8-Dichlor-dibenzothiophen
• CAS: 105677-73-4
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂S
• 分子量: 253.152
• InChiKey: OFNVXXIWQIXQQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.480±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-dichlorodibenzo[b,d]thiophene 在 双氧水 作用下， 生成 2,8-dichlorodibenzo[b,d]thiophene 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Courtot, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1934, vol. 198, p. 2260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯并噻吩 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2,8-dichlorodibenzo[b,d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  卤素取代的二苯并噻吩氧化物的光化学和光物理1

  摘要：

  二苯并噻吩-5-氧化物（DBTO）在直接光解过程中干净地产生了二苯并噻吩（DBT），但量子产率很低。拟议的机制涉及切断与系统间交叉步骤耦合的S-O键，从而通过单分子途径产生硫化物和O（3 P）。为了验证该假设，制备了重原子取代的DBTO并进行了光解。与母体分子相比，碘，溴和氯取代的DBTO显示出更高的脱氧量子产率，其顺序与系统间穿越相关的重原子效应一致。2-碘二苯并噻吩也经历光化学脱碘。磷光数据与重原子辅助的系统间交叉相一致。

  DOI：

  10.1021/jo0490346

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Sequential Dehydrogenation/Deoxygenation in One-Pot: Efficient Synthesis of Dibenzothiophene Derivatives from Diaryl Sulfoxides
  作者：Qiufeng Huang、Shurong Fu、Shaojia Ke、Hanbing Xiao、Xiaofeng Zhang、Shen Lin

  DOI：10.1002/ejoc.201501075

  日期：2015.10

  A novel strategy for the synthesis of dibenzothiophene derivatives is established through a one-pot intramolecular cross-dehydrogenative-coupling reaction of diaryl sulfoxides followed by deoxygenation with a Rh/Ag catalytic system. The yields obtained were good to excellent (up to 96 %), therefore making the described protocol an attractive option for building dibenzothiophene compounds.

  通过二芳基亚砜的一锅式分子内交叉脱氢偶联反应，然后用 Rh/Ag 催化体系脱氧，建立了一种合成二苯并噻吩衍生物的新策略。获得的产率从好到极好（高达 96%），因此使所描述的协议成为构建二苯并噻吩化合物的有吸引力的选择。
• Sulfonium salt, curable composition, ink composition, inkjet recording method, printed material, process for producing lithographic printing plate, and lithographic printing plate
  申请人：Tsuchimura Tomotaka

  公开号：US20070197677A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  A sulfonium salt is provided that has a cation represented by Formula (II) (R 1′ to R 13′ in Formula (II) independently denote a hydrogen atom or a substituent, and may be bonded to each other to form a ring, provided that at least one of R 1′ to R 8′ denotes a halogen atom or a haloalkyl group). There are also provided a curable composition that includes the sulfonium salt, and an ink composition that includes the curabie composition. Furthermore, there are also provided an inkjet recording method employing the ink composition, and a process for producing a lithographic printing plate, the process including discharging the ink composition onto a hydrophilic support. A printed material and a lithographic printing plate thus obtained are also included in the present invention.

  提供一种具有由化学式（II）表示的阳离子的硫铵盐（其中，化学式（II）中的R1'到R13'独立地表示氢原子或取代基，并且它们可以结合在一起形成环，前提是R1'到R8'中至少有一个表示卤素原子或卤代烷基）。还提供了包括该硫铵盐的可固化组合物，以及包括该可固化组合物的油墨组合物。此外，还提供了一种采用该油墨组合物的喷墨记录方法，以及生产平版印刷版的工艺，其中该工艺包括将油墨组合物排放到亲水性支撑体上。本发明还包括由此获得的印刷材料和平版印刷版。
• Method for preparing sulfone or sulfoxide compound
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030171589A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  There is provided a method for preparing a sulfone or sulfoxide compound, characterized in that a sulfide compound is allowed to react with hydrogen peroxide in the presence of a metal oxide catalyst formed by the reaction of hydrogen peroxide with at least one metal or metal compound selected from tungsten metal; molybdenum metal; a tungsten compound comprising tungsten and a Group IIIb, IVb, Vb, or VIb element exclusive of oxygen; and a molybdenum compound comprising molybdenum and a Group IIIb, IVb, Vb, or VIb element exclusive of oxygen.

  提供了一种制备磺酰或亚磺酰化合物的方法，其特征在于在至少选择一种钨金属、钼金属、包含钨和IIIb、IVb、Vb或VIb元素（不包括氧）的钨化合物和包含钼和IIIb、IVb、Vb或VIb元素（不包括氧）的钼化合物中至少选择一种金属或金属化合物与过氧化氢反应形成的金属氧化物催化剂的存在下，使硫化物化合物与过氧化氢反应。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0399293A1

  公开（公告）日：1990-11-28

  Bei der Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol durch Umsetzung von 4-Nitro-alkylbenzol mit elementarem Chlor oder Chlor abgebenden Verbindungen in Gegenwart eines Friedel-Crafts-Katalysators in flüssiger Phase werden besonders hohe Selektivitäten bezüglich der aus­schließlich in 2-Position chlorierten Zielverbindungen erreicht, wenn als Co-Katalysator ein dibenzokonden­sierter Schwefelheterocyclus der Formel mit den in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen für R¹ bis R⁸, X und n eingesetzt wird.

  在液相中，在弗里德尔-卡夫斯催化剂存在下，通过 4-硝基烷基苯与元素氯或供氯 化合物反应制备 2-氯-4-硝基烷基苯时，如果使用式如下的二苯并缩硫杂环作为助催 化剂，则对完全在 2 位氯化的目标化合物具有特别高的选择性 式中 R¹至 R⁸、X 和 n 的含义在描述中给出。
• Courtot; Nicolas; Liang, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1928, vol. 186, p. 1625
  作者：Courtot、Nicolas、Liang

  DOI：——

  日期：——

表征谱图