[Ni(dippe)η²-C,SC₁₂H₈] | 197455-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ni(dippe)η²-C,SC₁₂H₈]
• 英文别名: (1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane)NiC12H8S；[(dippe)Ni(η2-C,S-C12H8S)]；2-di(propan-2-yl)phosphanylethyl-di(propan-2-yl)phosphane;nickel(2+);2-phenylbenzenethiolate
• CAS: 197455-46-2
• 化学式: C₂₆H₄₀NiP₂S
• 分子量: 505.307
• InChiKey: RLPTWYQRSJSFCQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.64
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(dippe)η²-C,SC₁₂H₈] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane)Ni)2C4H4S
  参考文献：
  名称：

  模拟镍的加氢脱硫反应。二苯并噻吩相对于噻吩和苯并噻吩的异常反应性

  摘要：

  发现氢化镍二聚体 [(dippe)NiH]2 (1) 在温和条件下与多种有机硫底物反应，导致 C-S 键插入加合物。过渡金属插入噻吩、苯并噻吩和二苯并噻吩的 C-S 键都是可逆的，当溶解在烃溶剂中时会产生新的有机金属配合物。(dippe)Ni(η2-C,S-二苯并噻吩) (6) 在独特的脱硫反应中转化为四种新的有机金属物种，据信该反应是通过后金属末端硫化物配合物 (dippe) NiS (23) 的中介进行的. 脱硫产品的独立合成路线也为各种镍硫配合物的制备提供了一个入口，例如 (dippe)Ni(SH)2、(dippe)2Ni2(μ-H)(μ-S)、[ (dippe)2Ni2(μ-H)(μ-S)][PF6]，和 [(dippe)Ni(μ-S)]2，所有这些都在结构上得到了表征。1与4-甲基二苯并噻吩、4,6-二甲基二苯并噻吩、1,9-二甲基二苯并噻吩、噻吨的反应性...

  DOI：

  10.1021/ja9905997
• 作为产物：
  描述：

  二苯并噻吩 、 ((1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane)NiH)2 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [Ni(dippe)η²-C,SC₁₂H₈]
  参考文献：
  名称：

  Room-Temperature Desulfurization of Dibenzothiophene Mediated by [(i-Pr₂PCH₂)₂NiH]₂

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja972544f

文献信息

• Catalytic Desulfurization of Dibenzothiophene and 4,6-Dimethyldibenzothiophene with Nickel Compounds
  作者：Jorge Torres-Nieto、Alma Arévalo、Ponciano García-Gutiérrez、Alberto Acosta-Ramírez、Juventino J. García

  DOI：10.1021/om0494925

  日期：2004.9.1

  Catalytic amounts of the compounds [(dippe)NiH](2) (1), [(dcpe)NiH](2) (2), and [Ni(PEt3)(4)] (3) (1-0.1 mol %) with alkyl Grignard reagents promoted the desulfarization of dibenzothiophene, 4-methyldibenzothiophene, and 4,6-dimethyldibenzothiophene, to produce the corresponding biphenyls (90-100%) in toluene or mixtures of biphenyls and thiols favored in THF. Also, the thianickelacycle [(dippe)Ni(eta(2)-C,S-C12H8)] (4) was used as a catalyst precursor to test its participation as an active intermediary in the catalytic cycle.
• Room-Temperature Desulfurization of Dibenzothiophene Mediated by [(<i>i</i>-Pr₂PCH₂)₂NiH]₂
  作者：David A. Vicic、William D. Jones

  DOI：10.1021/ja972544f

  日期：1997.11.1
• Modeling the Hydrodesulfurization Reaction at Nickel. Unusual Reactivity of Dibenzothiophenes Relative to Thiophene and Benzothiophene
  作者：David A. Vicic、William D. Jones

  DOI：10.1021/ja9905997

  日期：1999.8.1

  dibenzothiophene are all reversible, and lead to new organometallic complexes when dissolved in hydrocarbon solvent. (dippe)Ni(η2-C,S-dibenzothiophene) (6) converts to four new organometallic species in a unique desulfurization reaction that is believed to proceed via the intermediacy of the late-metal terminal sulfido complex (dippe)NiS (23). Independent synthetic routes to the desulfurization products have also

  发现氢化镍二聚体 [(dippe)NiH]2 (1) 在温和条件下与多种有机硫底物反应，导致 C-S 键插入加合物。过渡金属插入噻吩、苯并噻吩和二苯并噻吩的 C-S 键都是可逆的，当溶解在烃溶剂中时会产生新的有机金属配合物。(dippe)Ni(η2-C,S-二苯并噻吩) (6) 在独特的脱硫反应中转化为四种新的有机金属物种，据信该反应是通过后金属末端硫化物配合物 (dippe) NiS (23) 的中介进行的. 脱硫产品的独立合成路线也为各种镍硫配合物的制备提供了一个入口，例如 (dippe)Ni(SH)2、(dippe)2Ni2(μ-H)(μ-S)、[ (dippe)2Ni2(μ-H)(μ-S)][PF6]，和 [(dippe)Ni(μ-S)]2，所有这些都在结构上得到了表征。1与4-甲基二苯并噻吩、4,6-二甲基二苯并噻吩、1,9-二甲基二苯并噻吩、噻吨的反应性...