α-(2,4-dichloro-phenoxy)-isobutyric acid ethyl ester | 58937-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(2,4-dichloro-phenoxy)-isobutyric acid ethyl ester
• 英文别名: α-(2,4-Dichlor-phenoxy)-isobuttersaeure-aethylester；2-(2,4-dichloro-phenoxy)-2-methyl-propionic acid ethyl ester；ethyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)-2-methylpropionate；Ethyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)-2-methylpropanoate
• CAS: 58937-27-2
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₂O₃
• mdl: MFCD02066385
• 分子量: 277.147
• InChiKey: SJZLFUWJWDEEPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(2,4-dichloro-phenoxy)-isobutyric acid ethyl ester 在 水 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2,4-二氯苯氧基)-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BACTERIAL TYPE III SECRETION SYSTEM
  [FR] INHIBITEURS DU SYSTÈME DE SÉCRÉTION DE TYPE III BACTÉRIEN

  摘要：

  本发明公开了有机化合物，它们能够抑制由细菌III型分泌系统介导的效应毒素分泌或转位。公开的III型分泌系统抑制剂化合物可用于对抗由革兰氏阴性菌引起的感染，例如沙门氏菌属、弯曲杆菌、假单胞菌属、耶尔森氏菌属、肠致病性和肠侵袭性大肠杆菌以及具有此类III型分泌系统的沙眼衣原体属。

  公开号：

  WO2010118046A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-二氯苯氧基)-2-甲基丙酸 在 乙醇 、 硫酸 作用下， 生成 α-(2,4-dichloro-phenoxy)-isobutyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Julia, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 776,780, 781

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Room temperature C(sp²)–H oxidative chlorination via photoredox catalysis
  作者：Lei Zhang、Xile Hu

  DOI：10.1039/c7sc03010j

  日期：——

  catalysis has been developed to achieve oxidative C–H chlorination of aromatic compounds using NaCl as the chlorine source and Na2S2O8 as the oxidant. The reactions occur at room temperature and exhibit exclusive selectivity for C(sp2)–H bonds over C(sp3)–H bonds. The method has been used for the chlorination of a diverse set of substrates, including the expedited synthesis of key intermediates to bioactive

  已开发出光氧化还原催化以使用NaCl作为氯源和Na 2 S 2 O 8作为氧化剂实现芳族化合物的CH-H氧化氯化。该反应在室温下发生，对C（sp 2）–H键的选择性高于C（sp 3）–H键的选择性。该方法已用于多种底物的氯化，包括加速合成生物活性化合物和药物的关键中间体。
• Inhibitors Of Bacterial Type III Secretion System
  申请人：Moir Donald T.

  公开号：US20120114633A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Organic compounds showing the ability to inhibit effector toxin secretion or translocation mediated by bacterial type III secretion systems are disclosed. The disclosed type III secretion system inhibitor compounds are useful for combating infections by Gram-negative bacteria such as Salmonella spp., Shigella flexneri, Pseudomonas spp., Yersinia spp., enteropathogenic and enteroinvasive Escherichia coli , and Chlamydia spp. having such type III secretion systems.

  本发明揭示了有机化合物，具有抑制细菌III型分泌系统介导的效应毒素分泌或转位的能力。所述的III型分泌系统抑制剂化合物可用于对抗由革兰氏阴性菌引起的感染，如沙门氏菌属，弯曲杆菌属，假单胞菌属，耶尔森菌属，肠致病性和肠侵袭性大肠杆菌以及具有此类III型分泌系统的沙眼衣原体属。
• Inhibitors of bacterial type III secretion system
  申请人：Moir Donald T.

  公开号：US08906945B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  Organic compounds showing the ability to inhibit effector toxin secretion or translocation mediated by bacterial type III secretion systems are disclosed. The disclosed type III secretion system inhibitor compounds are useful for combating infections by Gram-negative bacteria such as Salmonella spp., Shigella flexneri, Pseudomonas spp., Yersinia spp., enteropathogenic and enteroinvasive Escherichia coli, and Chlamydia spp. having such type III secretion systems.

  本发明公开了有机化合物，具有抑制由细菌III型分泌系统介导的效应毒素分泌或转位的能力。公开的III型分泌系统抑制剂化合物可用于对抗由革兰氏阴性细菌引起的感染，例如沙门氏菌、弯曲杆菌、假单胞菌、耶尔森氏菌、肠致病性和肠侵袭性大肠杆菌以及拥有此类III型分泌系统的沙眼衣原体。
• Spiroimidazolone derivative
  申请人：Esaki Toru

  公开号：US09169254B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein W, X, Y, R1, R2, R33, R34, m and n are as defined in the claims, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种由以下式(1)表示的化合物：其中W、X、Y、R1、R2、R33、R34、m和n如权利要求中所定义，或其药学上可接受的盐。
• Catalytic Electrophilic Halogenation of Arenes with Electron-Withdrawing Substituents
  作者：Weijin Wang、Xiaoxue Yang、Rongheng Dai、Zixi Yan、Jialiang Wei、Xiaodong Dou、Xu Qiu、Hongliang Zhang、Chen Wang、Yameng Liu、Song Song、Ning Jiao

  DOI：10.1021/jacs.2c06440

  日期：2022.7.27

  The electrophilic halogenation of arenes is perhaps the simplest method to prepare aryl halides, which are important structural motifs in agrochemicals, materials, and pharmaceuticals. However, the nucleophilicity of arenes is weakened by the electron-withdrawing substituents, whose electrophilic halogenation reactions usually require harsh conditions and lead to limited substrate scopes and applications

  芳烃的亲电卤化可能是制备芳基卤化物的最简单方法，芳基卤化物是农用化学品、材料和药物中的重要结构基序。然而，芳烃的亲核性被吸电子取代基削弱，其亲电子卤化反应通常需要苛刻的条件，导致底物范围和应用受到限制。因此，在温和条件下卤化含有吸电子基团（EWGs）和复杂生物活性化合物的芳烃一直是一个长期的挑战。在此，我们描述了在温和条件下具有吸电子取代基的芳烃的 Brønsted 酸催化卤化，为芳基卤化物提供了一种有效的方案。布朗斯台德酸与质子溶剂 1,1,1,3,3 的氢键，