(-)-(R)-2-methoxy-2-phenylacetaldehyde | 72538-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(R)-2-methoxy-2-phenylacetaldehyde
• 英文别名: (2R)-2-methoxy-2-phenylacetaldehyde
• CAS: 72538-27-3
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: YIUPEMZFEIYROV-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  197.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(R)-2-methoxy-2-phenylacetaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-(-)-2-甲氧基-2-苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  有机锡磷酸酯缩合物催化醇与环氧乙烷的开环。在叔和苄基中心完全反转

  摘要：

  有机锡磷酸缩合物催化剂已实现手性环氧乙烷的区域和立体特异性开环。醇仅在叔和苄基位置上进攻。尽管就区域选择性而言，催化剂看似具有酸性特征，但手性中心是完全倒置的。该新方法学用于对映体纯的芳樟醇的合成，以及将市售的（R）-苯乙烯氧化物转化为（S）对应物的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88286-7
• 作为产物：
  描述：

  D-扁桃酸 在 硫酸 、 二异丁基氢化铝 、 silver(l) oxide 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.17h， 生成 (-)-(R)-2-methoxy-2-phenylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于分子内一氧化氮-烯烃[3 + 2]环加成反应的美登木素生物碱全合成的模型研究1

  摘要：

  描述了将烯类腈氧化物30宏环化成ansa-大环内酯骨架37的方法，ansa-大环内酯骨架是用于美登木素生物碱的新颖方法的模型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96704-3

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2010132601A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Applications of Optically Active Aryl Cyanohydrins in the Synthesis of α-Hydroxy Aldehydes, α-Hydroxy Ketones and β-Hydroxy Amines
  作者：WR Jackson、HA Jacobs、GS Jayatilake、BR Matthews、KG Watson

  DOI：10.1071/ch9902045

  日期：——

  Cyanohydrins, prepared in high optical purity from aryl aldehydes, have been converted into α- hydroxy aldehydes, β- hydroxy ketones and β- hydroxy amines without any racemization and frequently with good stereoselectivity for the erythro-diastereoisomer (>90%) at the newly introduced stereogenic centre.

  从芳基醛中制备的高光学纯度氰基卤素可转化为 α-羟基醛、β-羟基酮和β-羟基胺，且无任何外消旋化现象，在新引入的立体中心处，赤式二对映异构体通常具有良好的立体选择性（90%）。
• Synthesis of Nitriles from Aldoximes and Primary Amides Using XtalFluor-E
  作者：Jean-François Paquin、Massaba Keita、Mathilde Vandamme

  DOI：10.1055/s-0034-1378881

  日期：——

  purification of the nitrile after the workup was not required. The dehydration reaction of aldoximes and amides for the synthesis of nitriles using [Et2NSF2]BF4 (XtalFluor-E) is described. Overall, the reaction proceeds rapidly (normally <1 h) at room temperature in an environmentally benign solvent (EtOAc) with only a slight excess of the dehydrating agent (1.1 equiv). A broad scope of nitriles can be prepared

  摘要 描述了使用[Et 2 NSF 2 ] BF 4（XtalFluor-E）的醛肟和酰胺的脱水反应，用于合成腈。总的来说，反应在室温下在环境友好的溶剂（EtOAc）中快速进行（通常<1小时），仅含有少量过量的脱水剂（1.1当量）。可以制备各种腈，包括手性非外消旋腈。另外，在许多情况下，后处理后不需要进一步纯化腈。 描述了使用[Et 2 NSF 2 ] BF 4（XtalFluor-E）的醛肟和酰胺的脱水反应，用于合成腈。总的来说，反应在室温下在环境友好的溶剂（EtOAc）中快速进行（通常<1小时），仅含有少量过量的脱水剂（1.1当量）。可以制备各种腈，包括手性非外消旋腈。另外，在许多情况下，后处理后不需要进一步纯化腈。
• First synthesis of (+)-8-methoxygoniodiol and its analogue, 8-deoxygoniodiol, using a three component strategy
  作者：François Carreaux、Annaick Favre、Bertrand Carboni、Isabelle Rouaud、Joel Boustie

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.05.005

  日期：2006.7

  We have described the first total synthesis of the natural product, (+)-8-methoxygoniodiol, and its analogue, 8-deoxygoniodiol using a catalytic asymmetric hetero-Diels–Alder/allylboration sequence involving three partners. The cytotoxic activity of these final compounds and of two synthetic intermediates has been evaluated against human cancer cell lines (A375P and A375M), showing the importance of

  我们已经描述了使用涉及三个配偶体的催化不对称杂Diels-Alder /烯丙基化序列，对天然产物（+）-8-甲氧基goniodiol及其类似物8-deoxygoniodiol进行了首次全合成。已经评估了这些最终化合物和两种合成中间体对人癌细胞系（A375P和A375M）的细胞毒活性，显示出内酯部分的重要性。
• Protecting-Group-Directed Diastereoselective Synthesis of Substituted Tetrahydropyrroloquinolines
  作者：Tohasib Yusub Chaudhari、N. Arjunreddy Mallampudi、Deepak Bansal、Debendra K. Mohapatra、Vibha Tandon

  DOI：10.1002/ejoc.202000348

  日期：2020.5.14

  A novel synthetic method for chiral tricyclic tetrahydropyrroloquinolines following a protecting‐group‐directed domino reaction consisting of Michael addition and Mannich cyclization under mild reaction conditions was developed.

  在温和的反应条件下，由迈克尔加成反应和曼尼希环化反应组成的保护基定向多米诺反应后，开发了一种手性三环四氢吡咯并喹啉的新型合成方法。