tert-butyl (2-oxo-3-phenylpropyl)carbamate | 162536-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-oxo-3-phenylpropyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 2-oxo-3-phenylpropylcarbamate；tert-butyl N-(2-oxo-3-phenylpropyl)carbamate
• CAS: 162536-89-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: SEAKODXEERHRIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-oxo-3-phenylpropyl)carbamate 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,1-dimethylethyl [(2E)-2-(hydroxyimino)-3-phenylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/76423

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-苯基丙基氨基甲酸叔丁酯 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.33h， 以70%的产率得到tert-butyl (2-oxo-3-phenylpropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/76423

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE AND IMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086663A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。
• A Novel Entry to 3,4,5-Trisubstituted 2-Pyrrolidones from Isoxazoline-N-oxides
  作者：Alexey Sukhorukov、Petr Zhmurov、Pavel Ushakov、Roman Novikov、Sema Ioffe

  DOI：10.1055/s-0037-1610213

  日期：2018.9

  A novel strategy for the synthesis of stereochemically defined 3,4,5-trisubstituted 2-pyrrolidones was developed. The suggested approach involves reductive domino-type recyclization of 3-aminomethyl-substituted isoxazolines as a key stage. The latter are prepared via α-C–H functionalization of readily available isoxazoline-N-oxides.

  开发了一种合成立体化学定义的 3,4,5-三取代 2-吡咯烷酮的新策略。建议的方法包括将 3-氨基甲基取代的异恶唑啉还原多米诺型再循环作为关键阶段。后者是通过容易获得的异恶唑啉-N-氧化物的 α-C-H 官能化制备的。
• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Alkyl Carboxylic Acid Derivatives with Pyridinium Salts via C–N Bond Cleavage
  作者：Feba Thomas Pulikottil、Ramadevi Pilli、Rohith Valavil Suku、Ramesh Rasappan

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00554

  日期：2020.4.17

  The electrophile–electrophile cross-coupling of carboxylic acid derivatives and alkylpyridinium salts via C–N bond cleavage is developed. The method is distinguished by its simplicity and steers us through a variety of functionalized ketones in good to excellent yields. Besides acid chlorides, carboxylic acids were also employed as acylating agents, which enabled us to incorporate acid-sensitive functional

  羧酸衍生物和烷基吡啶鎓盐通过C–N键断裂的亲电-亲电交叉偶联得到了发展。该方法以其简单性而著称，可指导我们选择各种功能化的酮，产率高至优异。除酰氯外，羧酸还用作酰化剂，这使我们能够结合酸敏感性官能团，例如MOM，BOC和乙缩醛。使用TEMPO进行的对照实验揭示了一个基本途径。
• Asymmetric Hydrogenation of Protected Allylic Amines
  作者：Dietrich P. Steinhuebel、Shane W. Krska、Anthony Alorati、Jenny M. Baxter、Kevin Belyk、Brian Bishop、Michael Palucki、Yongkui Sun、Ian W. Davies

  DOI：10.1021/ol101804e

  日期：2010.9.17

  A general method for the enantioselective hydrogenation of protected allylic amine derivatives is described. This procedure relies on the generation of a cationic ruthenium complex with the axially chiral ligand (−)-TMBTP. The utility is highlighted by the highly enantioselective hydrogenation of a diene substrate that can then be elaborated to prepare Telcagepant, a compound currently in Phase III

  描述了用于保护的烯丙基胺衍生物的对映选择性氢化的一般方法。该程序依赖于具有轴向手性配体（-）-TMBTP的阳离子钌络合物的生成。通过对二烯底物的高度对映选择性氢化来突出其实用性，然后可以对其进行精细制备以制备Telcagepant（一种目前处于III期临床试验的化合物）。研究了氢化反应的范围，并且可以以92：8或更高的对映体比率氢化多种取代的烯丙基胺衍生物。
• Substituted heterocyclic compounds and methods of use
  申请人：Cao Guo-Qiang

  公开号：US20050038010A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to compounds having the general formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 is a saturated or unsaturated 5-, 6- or 7-membered, ring containing 0, 1, 2 or 3 atoms selected from N, O and S, wherein the ring may be fused with a benzo group, and is substituted by 0, 1 or 2 oxo groups, and wherein R 1 is additionally substituted; and R 2 is a substituted C 1-6 alkyl. Also included is a method of prophylaxis or treatment of inflammation, rheumatoid arthritis, Pagets disease, osteoporosis, multiple myeloma, uveititis, acute or chronic myelogenous leukemia, pancreatic β cell destruction, osteoarthritis, rheumatoid spondylitis, gouty arthritis, inflammatory bowel disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), psoriasis, Crohn's disease, allergic rhinitis, ulcerative colitis, anaphylaxis, contact dermatitis, asthma, muscle degeneration, cachexia, Reiter's syndrome, type I diabetes, type II diabetes, bone resorption diseases, graft vs. host reaction, Alzheimer's disease, stroke, myocardial infarction, ischemia reperfusion injury, atherosclerosis, brain trauma, multiple sclerosis, cerebral malaria, sepsis, septic shock, toxic shock syndrome, fever, myalgias due to HIV-1, HIV-2, HIV-3, cytomegalovirus (CMV), influenza, adenovirus, the herpes viruses or herpes zoster infection in a mammal comprising administering an effective amount a compound as described above.

  本发明涉及具有一般式的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是饱和或不饱和的5、6或7元环，包含0、1、2或3个选自N、O和S的原子，环可以与苯并环融合，并且被0、1或2个氧代基取代，其中R1还被取代；而R2是取代的C1-6烷基。还包括一种预防或治疗炎症、类风湿性关节炎、帕吉特病、骨质疏松症、多发性骨髓瘤、葡萄膜炎、急性或慢性髓性白血病、胰岛素β细胞破坏、骨关节炎、类风湿脊柱炎、痛风性关节炎、炎症性肠病、成人呼吸窘迫综合症（ARDS）、牛皮癣、克罗恩病、过敏性鼻炎、溃疡性结肠炎、过敏性休克、接触性皮炎、哮喘、肌肉退化、消瘦症、Reiter综合症、1型糖尿病、2型糖尿病、骨吸收性疾病、移植物抗宿主反应、阿尔茨海默病、中风、心肌梗死、缺血再灌注损伤、动脉硬化、脑外伤、多发性硬化、脑疟疾、败血症、感染性休克、毒性休克综合征、发热、因HIV-1、HIV-2、HIV-3、巨细胞病毒（CMV）、流感、腺病毒、疱疹病毒或带状疱疹感染而导致的肌痛的哺乳动物中，通过给予上述化合物的有效量来实现。