{Mo(η6-2,6-Me2-C5H3N)2} | 108534-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: {Mo(η6-2,6-Me2-C5H3N)2}
• 英文别名: Mo(η(6)-2,6-lutidine)2；Mo(η-2,6-lutidine)2；2,6-Dimethylpyridine;molybdenum
• CAS: 108534-92-5
• 化学式: C₁₄H₁₈MoN₂
• 分子量: 310.25
• InChiKey: IYYTYINQZWHQRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Mo(η6-2,6-Me2-C5H3N)2} 在 CO 作用下， 以 not given 为溶剂， 以>99的产率得到molybdenum hexacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  合成与第一η的结构6 -吡嗪络合物[V（η 6 -Me 4吡嗪）2 ]及相关的研究

  摘要：

  描述了衍生自含氮杂环芳族配体的钒和钼配合物的合成。第一η -吡嗪夹心复合物，[V（η 6 -Me 4吡嗪）2 ]，已经制备由金属蒸气合成和晶体学表征。的合成[沫（η 6 -2,6-二甲基吡啶）2 ]已被显着改善，并提供了一个方便的起始原料为新的半夹心化合物[Mo的制备（η 6 -2,6-二甲基吡啶） （PME 3）3 ]和[沫（η 6 -2,6-二甲基吡啶）（η 3 -烯丙基）CL] 2。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)86063-n
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 钼 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以39%的产率得到{Mo(η6-2,6-Me2-C5H3N)2}
  参考文献：
  名称：

  合成与第一η的结构6 -吡嗪络合物[V（η 6 -Me 4吡嗪）2 ]及相关的研究

  摘要：

  描述了衍生自含氮杂环芳族配体的钒和钼配合物的合成。第一η -吡嗪夹心复合物，[V（η 6 -Me 4吡嗪）2 ]，已经制备由金属蒸气合成和晶体学表征。的合成[沫（η 6 -2,6-二甲基吡啶）2 ]已被显着改善，并提供了一个方便的起始原料为新的半夹心化合物[Mo的制备（η 6 -2,6-二甲基吡啶） （PME 3）3 ]和[沫（η 6 -2,6-二甲基吡啶）（η 3 -烯丙基）CL] 2。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)86063-n

文献信息

• Synthesis and reactions of [Mo(2,6-lutidine)(η-allyl)] derivatives
  作者：Christian P Mehnert、Alexander N Chernega、Malcolm L.H Green

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05960-w

  日期：1996.5

  The syntheses of the η-lutidine(η-allyl)molybdenum compounds [Mo(2,6-lutidine)(η-C3H5)Cl]21, Mo(η-2,6-lutidine)(η-C3H5)(η2-O2CR)] () and [Mo(η-2,6-lutidine)(η-C3H5)2] 4 are described. The sandwich compound [Mo(η-2,6-lutidine)2] undergoes facile ligand displacement giving zero-valent compounds MoL6, where L = CO, CNR, and Mo(diene)3, where diene = 2,3-dimethyl-1,3-butadiene. The crystal structure of

  的η二甲基吡啶（η烯丙基）钼化合物[沫（2,6-二甲基吡啶）（η-C的合成3 ħ 5）CL] 2 1，钼（η -2,6-二甲基吡啶）（η -C 3 ħ 5）（η 2 -O 2 CR）]（ ）和[沫（η-2,6-二甲基吡啶）（η-C 3 H ^ 5）2 ] 4中描述。夹心化合物[Mo（η-2,6-lutidine）2 ]容易进行配体置换，得到零价化合物MoL 6，其中L = CO，CNR和Mo（diene）3，其中二烯＝ 2，3-二甲基-1，3-丁二烯。已经确定了化合物1的晶体结构。
• Synthesis and reactions of [Mo(2,6-lutidine)(phosphine)] derivatives1Dedicated to Professor Ken Wade on the occasion of his 65th birthday.1
  作者：Christian P Mehnert、Jane Haggitt、Malcolm L.H Green

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00175-7

  日期：1998.1

  m compounds [Mo(η6-NC5H3Me2-2,6)L3] (L=PMe31, PPh2H 2, PPhMe23), [Mo(η6-NC5H3Me2-2,6)(CH3C[CH2PPh2]3)] 4, [Mo(η6-HNC5H3Me2-2,6)L3][BF4] (L=PMe35, PPh2H 6, PPhMe27), [Mo(η6-HNC5H3Me2-2,6)(CH3C[CH2PPh2]3)] [BF4] 8 and [Mo(η6-H3BNC5H3Me2-2,6)L3] (L=PPh2H 9, PPhMe210) are described. The crystal structures of complex 2 and 5 have been determined.

  所述的合成η -lutidine（膦）钼化合物[沫（η 6 -NC 5 H ^ 3我2 -2,6）L- 3 ]（L = PME 3 1，PPH 2 ħ 2，PPhMe 2 3），[沫（η 6 -NC 5 H ^ 3我2 -2,6）（CH 3 C [CH 2 PPH 2 ] 3）] 4，[沫（η 6 -HNC 5 ħ 3我2 -2,6）L-3 ] [BF 4 ]（L = PME 3 5，PPH 2 ħ 6，PPhMe 2 7），[沫（η 6 -HNC 5 ħ 3我2 -2,6）CH（3 C [CH 2 PPH 2 ] 3）] [BF 4 ] 8和[沫（η 6 -H 3 BNC 5 ħ 3我2 -2,6）L- 3 ]（L = PPH 2 ħ 9，PPhMe 2 10）进行了说明。已经确定了配合物2和5的晶体结构。
• Wucherer, Edward J.; Muetterties, Earl L., Organometallics, 1987, vol. 6, # 8, p. 1691 - 1695
  作者：Wucherer, Edward J.、Muetterties, Earl L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and structure of the first η6-pyrazine complex [V(η6-Me4pyrazine)2] and related studies
  作者：William D. McGhee、Andrea Sella、Dermot O'Hare、F.Geoffrey N. Cloke、Christian Mehnert、Malcolm L.H. Green

  DOI：10.1016/0022-328x(93)86063-n

  日期：1993.10

  The synthesis of vanadium and molybdenum complexes derived from nitrogen-containing heterocyclic aromatic ligands are described. The first η-pyrazine sandwich complex, [V(η6-Me4pyrazine)2], has been prepared by metal vapour synthesis and crystallographically characterized. The synthesis of [Mo(η6-2,6-lutidine)2] has been substantially improved, and provides a convenient starting material for the preparation

  描述了衍生自含氮杂环芳族配体的钒和钼配合物的合成。第一η -吡嗪夹心复合物，[V（η 6 -Me 4吡嗪）2 ]，已经制备由金属蒸气合成和晶体学表征。的合成[沫（η 6 -2,6-二甲基吡啶）2 ]已被显着改善，并提供了一个方便的起始原料为新的半夹心化合物[Mo的制备（η 6 -2,6-二甲基吡啶） （PME 3）3 ]和[沫（η 6 -2,6-二甲基吡啶）（η 3 -烯丙基）CL] 2。