3,3'-dibromo-5,5'-dimethyl-benzidine | 48172-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-dibromo-5,5'-dimethyl-benzidine
• 英文别名: 3,3'-Dibrom-5,5'-dimethyl-benzidin；5.5'-Dibrom-o-tolidin；3,3'-Dibromo-o-tolidin；(1,1'-Biphenyl)-4,4'-diamine, 3,3'-dibromo-5,5'-dimethyl-；4-(4-amino-3-bromo-5-methylphenyl)-2-bromo-6-methylaniline
• CAS: 48172-84-5
• 化学式: C₁₄H₁₄Br₂N₂
• 分子量: 370.087
• InChiKey: YAQXJVBDMWLLOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.650±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-dibromo-5,5'-dimethyl-benzidine 在 COCl₂ 作用下， 生成 N',N'''-diphenyl-N,N''-(3,3'-dibromo-5,5'-dimethyl-biphenyl-4,4'-diyl)-di-urea
  参考文献：
  名称：

  Synthese von makromolekeln einheitlicher größe. II. Mitt. Synthese neuer diol-oligo-urethane nach dem duplikationsverfahren.

  摘要：

  AbstractNeue Diol‐di‐ und Diol‐hexa‐urethane werden synthetisiert. Als Komponenten dienen aromatische Diisocyanate vom Arylen‐, Diarylen‐ und Naphthylentyp und aliphatische Diisocyanate; als Diole werden Oligo‐methylendiole, wie 1,4‐Butandiol, und Diole mit Heteroatomen, wie Diglykol, N‐Alkyldiäthanolamine u. a. angewandt. Es werden besser lösliche Oligo‐urethane erhalten, die zur Durchführung des Duplikationsverfahrens geeingeter sind. Es werden mehrere neue Diisocyanate hergestellt. Zur Charakterisierung der Diol‐oligo‐urethane werden bromsubstituierte Phenylisocyanate angewandt.

  DOI：

  10.1002/macp.1955.020160113
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氨基-3,3'-二甲基联苯 在 acid 作用下， 生成 3,3'-dibromo-5,5'-dimethyl-benzidine
  参考文献：
  名称：

  CXX.—二酚（4'：4'二羟基二苯基）的新衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/ct9079101305

文献信息

• Schlenk, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 368, p. 301
  作者：Schlenk

  DOI：——

  日期：——
• Schlenk, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1908, vol. 363, p. 322
  作者：Schlenk

  DOI：——

  日期：——
• Braeunling,H. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 880 - 888
  作者：Braeunling,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4107151A
  申请人：——

  公开号：US4107151A

  公开（公告）日：1978-08-15
• Synthese von makromolekeln einheitlicher größe. II. Mitt. Synthese neuer diol-oligo-urethane nach dem duplikationsverfahren.
  作者：Von W. Kern、W. Thoma

  DOI：10.1002/macp.1955.020160113

  日期：——

  AbstractNeue Diol‐di‐ und Diol‐hexa‐urethane werden synthetisiert. Als Komponenten dienen aromatische Diisocyanate vom Arylen‐, Diarylen‐ und Naphthylentyp und aliphatische Diisocyanate; als Diole werden Oligo‐methylendiole, wie 1,4‐Butandiol, und Diole mit Heteroatomen, wie Diglykol, N‐Alkyldiäthanolamine u. a. angewandt. Es werden besser lösliche Oligo‐urethane erhalten, die zur Durchführung des Duplikationsverfahrens geeingeter sind. Es werden mehrere neue Diisocyanate hergestellt. Zur Charakterisierung der Diol‐oligo‐urethane werden bromsubstituierte Phenylisocyanate angewandt.