pentafluoro(phenyl)-λ⁶-tellane | 99893-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pentafluoro(phenyl)-λ⁶-tellane
• 英文别名: PhTeF5；(pentafluoro-λ6-tellanyl)benzene
• CAS: 99893-82-0
• 化学式: C₆H₅F₅Te
• 分子量: 299.698
• InChiKey: DPBODMLIWDPOTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentafluoro(phenyl)-λ⁶-tellane 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到transazidotetrafluoro(phenyl)-λ⁶-tellane
  参考文献：
  名称：

  五氟（芳基）-λ6-tellanes和四氟（芳基）（三氟甲基）-λ6-tellanes：从SF5到TeF5和TeF4 CF3基团。

  摘要：

  尽管TeF5基团是广受赞誉的SF5基团的较大同源物，但它在有机骨架上的高度氟化取代基却未得到充分开发。实际上，迄今为止，仅报道了一种使用XeF2合成的芳基-TeF5化合物（苯基-TeF5）。我们最近开发的温和的TCICA / KF氧化氟化方法为XeF2提供了负担得起且可扩展的替代产品。使用这种方法，我们报告了广泛表征的芳基-TeF5化合物的范围，以及该化合物类别的首批SC-XRD数据。该方法还扩展到迄今未知的芳基-TeF4 CF3化合物的合成和结构研究。此外，初步的反应性研究揭示了与以前有关苯基TeF5的文献不一致的地方。

  DOI：

  10.1002/anie.201907359
• 作为产物：
  描述：

  联苯二碲 在 potassium fluoride 、 三氯异氰尿酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78 %的产率得到pentafluoro(phenyl)-λ⁶-tellane
  参考文献：
  名称：

  通过碲 (VI) 的形式还原消除形成 C-F 键的证据

  摘要：

  本文提供并讨论了通过在超酸性介质中从有机碲 (VI) 化合物中形式还原消除形成sp 2和 sp 3 C-F 键的示例。此外，密度泛函理论计算揭示了这些独特的还原消除过程的机制，并表明 SbF 5在除氟之外发挥着重要作用。

  DOI：

  10.1002/anie.202208046
• 作为试剂：
  描述：

  β-溴苯乙烯 在 pentafluoro(phenyl)-λ⁶-tellane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以31%的产率得到(2-Bromo-1,2-difluoroethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  用PhSeF 3，PhSeF 5和PhTeF 5氟化烯烃

  摘要：

  三氟化苯硒（PhSeF 3（PSTF））取决于其结构，是氧化二氟化烯烃或硒氟化烯烃。五氟化物PhSeF 5和PhTeF 5似乎是有效的二氟化试剂，可从烯烃中获得1,2-二氟烷烃。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00121-8

文献信息

• Oxidative fluorination of S, Se and Te compounds
  作者：Xiaobo Ou、Alexander F. Janzen

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00171-2

  日期：2000.2

  The synthesis and mechanism of formation of cis- and trans-Ph2SF4 is described. Starting compounds are Ph2S or Ph2SF2 and the oxidizing agent is XeF2 in the presence of Et4NCl. Also described is the synthesis of related chalcogen(IV and VI) fluorides such as t-butylSF3, difluorodibenzothiophene, PhSeF3, Ph2SeF2, PhSF5, p-MeC6H4SF5, PhSeF5, and PhTeF5. The reactions of Ph2S(O)F2 with alcohols and with

  描述了顺-和反-Ph 2 SF 4的合成及其形成机理。在Et 4 NCl存在下，起始化合物为Ph 2 S或Ph 2 SF 2，氧化剂为XeF 2。还描述了相关的硫族元素的合成（IV和VI）氟化物，如吨-butylSF 3，difluorodibenzothiophene，PhSeF 3中，Ph 2 SEF 2，PHSF 5，p -MeC 6 ħ 4 SF 5，PhSeF 5和PhTeF 5。简要介绍了Ph 2 S（O）F 2与醇和H 2 O-HF玻璃系统的反应。
• Reactions of phenyltellurium(VI) fluorides with alcohols, amines and silicon compounds
  作者：Alexander F. Jansen、Kohrshed Alam、Barry J. Blackburn

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82747-5

  日期：1989.2

  The reactions of phenyltellurium(VI) fluorides, PhTeF5, trans-Ph2TeF4 and mer-Ph3TeF3, with alcohols and amines, or their trimethylsilyl derivatives, are described. The products PhTeF4X, Ph2TeF3X and Ph3TeF2X (X=OMe, NMe2, NEt2 were characterized by 19F NMR and isomeric structures are assigned on the basis of their NMR spectra. Samples of trans-Ph2TeF4 contain small amounts of cis-Ph2TeF4.

  描述了氟化苯基碲（VI），PhTeF 5，反式-Ph 2 TeF 4和mer- Ph 3 TeF 3与醇和胺或其三甲基甲硅烷基衍生物的反应。该产品PhTeF 4 X中，Ph 2 TEF 3 X且Ph 3 TEF 2 X（X = OME，NME 2，净2通过其特征在于19 F NMR和异构体结构的它们的NMR谱样品的基础上分配。反式- Ph 2 TeF 4含有少量的顺式-Ph 2 TeF 4。
• Organotellurium(VI) fluorides
  作者：Kohrshed Alam、Alexander F. Janzen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80916-1

  日期：1985.4

  A series of phenyltellurium(VI) fluorides have been prepared by the oxidative-fluorination of tellurium compounds with xenon difluoride. The compounds were characterized by elemental analysis, fluorine and tellurium nmr, and mass spectrometry.

  通过碲化合物与二氟化氙的氧化氟化反应，制备了一系列的苯基碲（VI）氟化物。化合物通过元素分析，氟和碲核磁共振和质谱法进行表征。
• [EN] METHOD FOR PREPARING A POLYFLUORINATED COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ POLYFLUORÉ
  申请人：ETH ZUERICH

  公开号：WO2019229103A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The present invention relates to a process for preparing a polyfluorinated compound of formula Ar-Ri(l), wherein Ar-Ri(l) is an aromatic ring system wherein R1 is selected from the group consisting of SF4CI, SF3, SF2CF3, TeFS, TeF4CF3, SeF3, IF2, SeF2CF3, and IF4, X2 is N or CR2, X3 is N or CR 3, X 4 is N or CR 4, X 5 is N or CR 5, X 6 is N or CR 6, and the total number of nitrogen atoms in the aromatic ring system is between 0 and 3, and if X 5 is CR 5 and X 6 is CR 6 R 5 and R 6 may form together a saturated or unsaturated five or six membered ring system comprising one or more nitrogen, wherein said five or six membered ring system may be substituted with one or more residues R 7 said process involving the following reaction step reacting a starting material selected from the group consisting of Ar2S2, Ar2Te2, Ar2Se2, ArSCF3, Arl, ArTeCF3, ArSeCF3, ArSCF3, and ArSCI, wherein Ar has the same definition as above, with trichloroisocyanuric acid (TCICA) of the formula (III) in the presence of the alkali metal fluoride (MF).

  本发明涉及一种制备化学式为Ar-Ri(l)的多氟化合物的过程，其中Ar-Ri(l)是一个芳香环系统，其中R1选自SF4CI、SF3、SF2CF3、TeFS、TeF4CF3、SeF3、IF2、SeF2CF3和IF4的群组，X2为N或CR2，X3为N或CR3，X4为N或CR4，X5为N或CR5，X6为N或CR6，芳香环系统中氮原子的总数在0到3之间，如果X5为CR5且X6为CR6，则R5和R6可以共同形成一个饱和或不饱和的含有一个或多个氮原子的五元或六元环系统，其中所述的五元或六元环系统可以被一个或多个残基R7取代，该过程涉及以下反应步骤：在碱性金属氟化物（MF）的存在下，将选自Ar2S2、Ar2Te2、Ar2Se2、ArSCF3、Arl、ArTeCF3、ArSeCF3、ArSCF3和ArSCI的起始物质与化学式为(III)的三氯异氰尿酸（TCICA）反应。
• Air-stable aryl derivatives of pentafluoroorthotellurate
  作者：Daniel Wegener、Kurt F. Hoffmann、Alberto Pérez-Bitrián、Ilayda Bayindir、Amiera N. Hadi、Anja Wiesner、Sebastian Riedel

  DOI：10.1039/d2cc03936b

  日期：——

  The synthesis of air-stable aryl derivatives of OTeF₅ has been achieved through the use of convenient procedures. Pentafluorophenyl derivatives are stronger acids and more robust against electrophiles in comparison to phenyl analogues.

  通过使用简便的程序，我们合成了在空气中稳定的 OTeF5 芳基衍生物。与苯基类似物相比，五氟苯基衍生物的酸性更强，对亲电物的抗性更强。