4-[2-(4-chlorphenoxy)isobutyroylamino]-5-chloro-2-methoxy-N-[2-(diethylamino)-ethyl]benzamide | 65568-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-(4-chlorphenoxy)isobutyroylamino]-5-chloro-2-methoxy-N-[2-(diethylamino)-ethyl]benzamide
• 英文别名: 5-chloro-4-[[2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoyl]amino]-N-[2-(diethylamino)ethyl]-2-methoxybenzamide
• CAS: 65568-95-8
• 化学式: C₂₄H₃₁Cl₂N₃O₄
• 分子量: 496.434
• InChiKey: NODZHIPTPOCIIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(4-chlorphenoxy)isobutyroylamino]-5-chloro-2-methoxy-N-[2-(diethylamino)-ethyl]benzamide 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  BE854683

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲氧氯普胺 、 2-(4-氯丙氧基)-2-甲基丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以52.8%的产率得到4-[2-(4-chlorphenoxy)isobutyroylamino]-5-chloro-2-methoxy-N-[2-(diethylamino)-ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  克洛塞必利及相关化合物：一系列口服活性抗过敏化合物。

  摘要：

  4-[[（对-氯苯氧基）乙酰基]氨基] -5-氯-2-甲氧基-N- [2-（二乙基氨基）乙基]苯甲酰胺（cloxacepride，1）在PCA测试中显示出明显的口服抗过敏潜力。大鼠在广泛的抗原挑战时间内。现有的具有口服活性的参考化合物，例如多沙唑和7-（2-羟基乙氧基）-9-氧杂蒽-2-羧酸（AH 7725，4），仅在激发前15分钟给药才具有活性：4，尤其是效果不一致。氯吡格雷的口服ED50值为46-49 mg / kg，与茶碱相当，静脉注射2 mg / kg的铬糖酸二钠（DSCG）可立即攻击。口服ED50剂量后，1显示出比茶碱更慢的发作和更长的作用持续时间。全身性过敏反应和抗组胺活性的抑制作用的缺乏表明了特异性作用或尿素性抗原抗体反应。根据必需的取代基，研究和讨论了各种化学修饰的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00361a022

文献信息

• Anti-inflammatory N-acyl substituted benzamides
  申请人：Ludwig Merckle K.G., Chem. Pharm. Fabrik

  公开号：US04146637A1

  公开（公告）日：1979-03-27

  There are disclosed N-acyl substituted benzamides of the general formula: ##STR1## wherein: X is carbon or nitrogen; R.sub.1 is hydrogen, alkyl, halogen, trifluoromethyl, alkoxy, phenoxy or acetoxy; Y is the radical --O--, --NH-- or --S--; Z is an alkylene group containing 1 to 5 carbon atoms, or an alkenylene group containing 1 to 5 carbon atoms, either of which group may be unsubstituted or substituted by an alkyl, alkenyl, phenyl, cycloalkyl, acetyl, amino or halogenphenoxy group; R.sub.2 is hydrogen, an alkyl group containing 1 to 4 carbon atoms, an alkenyl group containing 1 to 4 carbon atoms in which either the alkyl or the alkenyl group may be unsubstituted or substituted with a halogen, phenyl or halogenphenyl substituent; and The value of n, m, and p may each be 0 or 1, and in the case of p=1, pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed is a method for making such compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  披露了一般公式为：##STR1##的N-酰基取代苯甲酰胺，其中：X是碳或氮；R.sub.1是氢、烷基、卤素、三氟甲基、烷氧基、苯氧基或乙酰氧基；Y是基团--O--、--NH--或--S--；Z是含有1至5个碳原子的烷基基团，或含有1至5个碳原子的烯基基团，其中任一基团可以是未取代或被烷基、烯基、苯基、环烷基、乙酰基、氨基或卤苯氧基基团取代；R.sub.2是氢、含有1至4个碳原子的烷基基团，含有1至4个碳原子的烯基基团，其中烷基或烯基基团可以是未取代或被卤素、苯基或卤苯基取代；n、m和p的值可以各自为0或1，若p=1，则其药学上可接受的盐。还公开了制备这种化合物的方法和含有这种化合物的药物组合物。
• DE2623228
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• METZ, G.;PINDELL, M. H.;CHEN, H. L., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 7, 1065-1070
  作者：METZ, G.、PINDELL, M. H.、CHEN, H. L.

  DOI：——

  日期：——
• US4146637A
  申请人：——

  公开号：US4146637A

  公开（公告）日：1979-03-27
• BE854683
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——