Reductive cyanation of organic chlorides using CO2 and NH3 via Triphos–Ni(I) species
作者:Yanan Dong、Peiju Yang、Shizhen Zhao、Yuehui Li
DOI:10.1038/s41467-020-17939-2
日期:——
pharmaceuticals, agrochemicals and organic materials. Traditional cyanation methods often rely on the use of toxic metal cyanides which have serious disposal, storage and transportation issues. Therefore, there is an increasing need to develop general and efficient catalytic methods for cyanide-free production of nitriles. Here we report the reductive cyanation of organic chlorides using CO2/NH3 as the electrophilic
含氰化合物是重要的药物、农用化学品和有机材料。传统的氰化方法通常依赖于有毒金属氰化物的使用,这些氰化物具有严重的处置、储存和运输问题。因此,越来越需要开发通用且有效的催化方法来生产无氰腈。在这里,我们报告了使用 CO 2 /NH 3对有机氯化物进行还原氰化作为亲电子 CN 源。使用三齿膦配体 Triphos 可以使多种芳基和脂肪族氯化物在镍催化下氰化,从而以良好的收率和优异的官能团耐受性生产所需的腈产物。廉价且在工作台上稳定的尿素也被证明是合适的 CN 来源,表明具有广阔的应用潜力。机理研究表明,Triphos-Ni(I) 物种负责涉及异氰酸酯中间体的还原性 CC 偶联方法。该方法扩展了还原氰化在无氰条件下合成功能化腈化合物的应用潜力,这对于(同位素标记)药物的安全合成具有重要价值。