N-benzyl-N-hexyl aniline | 72450-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-hexyl aniline
• 英文别名: N-benzyl-N-hexylaniline
• CAS: 72450-68-1
• 化学式: C₁₉H₂₅N
• 分子量: 267.414
• InChiKey: JRDPFBUADXNHBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-hexyl aniline 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以81%的产率得到N-benzyl-N-hexyl-4-iodoaniline
  参考文献：
  名称：

  多色团化合物通过空间相互作用增强双光子的合作吸收。

  摘要：

  太空入侵者：合成了一系列多发色团（从二聚体到树枝状24聚体），对其进行了光谱表征和理论建模。双光子吸收响应的增强取决于发色亚基的数量和分布（见图片，红色），并随着它们的接近而增加。激子模型表明纯静电相互作用。

  DOI：

  10.1002/anie.200903519
• 作为产物：
  描述：

  苯甲基苯胺 、 正己醇 在 Cu₂Al₃Ox-HT 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到N-benzyl-N-hexyl aniline
  参考文献：
  名称：

  通过醇胺合成不对称叔胺

  摘要：

  通过开发一种简单的CuAlOx催化剂，通过两种类型的醇与伯胺的胺化反应报道了不对称叔胺的第一个一锅选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c5cc02205c

文献信息

• Reduction with organic selenium compounds II. Reduction of Schiff bases with selenophenol reductive alkylation of amines with carbonyl compounds
  作者：Ken Fujimori、Hiroshi Yoshimoto、Shigeru Oae

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78695-3

  日期：1980.1

  Reduction of Schiff bases with selenophenol proceeded at room temperature to yield the corresponding sec. amines quantitatively. The reaction of either prim. amine or sec. amine with carbonyl compound and selenophenol gave sec. or tert. amines, respectively. Different alkyl groups can be introduced successively on nitrogen of prim. amines to afford tert. amines bearing three different alkyl groups

  在室温下用硒酚还原席夫碱，得到相应的秒数。定量胺。任一素的反应。胺或秒 胺与羰基化合物和硒酚反应，得到仲胺。或叔叔 胺。可以在伯氮上依次引入不同的烷基。胺提供叔叔。一锅反应所需的带有三个不同烷基的胺。
• FUJIMORI KEN; YOSHIMOTO HIROSHI; OAE SHIGERU, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 35, 3385-3388
  作者：FUJIMORI KEN、 YOSHIMOTO HIROSHI、 OAE SHIGERU

  DOI：——

  日期：——