(R)-2-methyl-1,2-diphenylbut-3-en-1-one | 1413934-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (R)-2-methyl-1,2-diphenylbut-3-en-1-one
• 英文别名: (2R)-2-methyl-1,2-diphenylbut-3-en-1-one
• CAS: 1413934-94-7
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: GIKFADAUFSPSJA-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-methyl-1,2-diphenylbut-3-en-1-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到(R)-2-methyl-1,2-diphenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铑催化烯丙基取代与酰基阴离子等价物：无环季碳立体中心的立体有择构建

  摘要：

  描述了高度区域和立体定向铑催化的叔烯丙醇衍生物与氰醇原亲核试剂的烯丙基烷基化。这种直接且操作简单的方案为合成 α-季取代酮提供了一种全新的方法，并避免了与传统烯醇烷基化反应相关的许多固有问题。该反应的立体特异性变体提供了对映体富集的 α-季铵取代烯丙基芳基酮，对于更传统的基于烯醇化物的策略来说，这是一种特别具有挑战性的中间体。

  DOI：

  10.1021/ja306602g
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-phenylethyl diisopropylcarbamate 在 仲丁基锂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 (R)-2-methyl-1,2-diphenylbut-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  区域和对映体铑催化的烯丙基等价的烯丙基取代

  摘要：

  描述了通过手性非外消旋叔醇与氰醇原亲核体的区域和对映体特异性铑催化的烯丙基烷基化反应，构建对映体富集的无环季取代酮。该方法为无环二取代的酮烯酸酯的α-芳基化和乙烯基化提供了另一种方法，这仍然是一项艰巨的努力。烯丙基烷基化与闭环复分解的结合促进了对映体富集的2，2-二取代的萘-1-酮的制备，已证明使用更常规的脱芳香化策略很难制备。

  DOI：

  10.1021/ol402336u

文献信息

• Catalytic enantioselective allene–anhydride approach to β,γ-unsaturated enones bearing an α-all-carbon-quarternary center
  作者：Yuan Yuan、Xue Zhang、Hui Qian、Shengming Ma

  DOI：10.1039/d0sc03227a

  日期：——

  A protocol of highly regio- and enantioselective copper-catalyzed hydroacylation of the non-terminal CC bond in 1,1-disubstituted terminal allenes with anhydrides has been developed. Both aromatic and aliphatic carboxylic anhydrides are applicable to the efficient construction of all carbon quarternary centers connected with a versatile CC bond and a useful ketone functionality. The synthetic potentials

  已经开发了一种在1，1-二取代的末端亚丙基中的非末端C C键具有酸酐的高度区域选择性和对映选择性的铜催化加氢酰化的方案。芳香族和脂肪族羧酸酐均适用于有效构建具有通用C C键和有用的酮官能度的所有碳季中心。还证实了对映体富集产物的合成潜力。进行了密度泛函理论（DFT）计算，以解释产物的空间结果：加氢酰化过程通过六元过渡态进行，尽管手性配体离氢原子很远，但配体与底物的空间相互作用占到所观察到的对映选择性。 -生成的手性中心。
• Rhodium-Catalyzed Allylic Substitution with an Acyl Anion Equivalent: Stereospecific Construction of Acyclic Quaternary Carbon Stereogenic Centers
  作者：P. Andrew Evans、Samuel Oliver、Jungha Chae

  DOI：10.1021/ja306602g

  日期：2012.11.28

  A highly regio- and stereospecific rhodium-catalyzed allylic alkylation of tertiary allylic alcohol derivatives with a cyanohydrin pronucleophile is described. This direct and operationally simple protocol provides a fundamentally novel approach toward the synthesis of α-quaternary substituted ketones and circumvents many of the inherent problems associated with conventional enolate alkylation reactions

  描述了高度区域和立体定向铑催化的叔烯丙醇衍生物与氰醇原亲核试剂的烯丙基烷基化。这种直接且操作简单的方案为合成 α-季取代酮提供了一种全新的方法，并避免了与传统烯醇烷基化反应相关的许多固有问题。该反应的立体特异性变体提供了对映体富集的 α-季铵取代烯丙基芳基酮，对于更传统的基于烯醇化物的策略来说，这是一种特别具有挑战性的中间体。
• Regio- and Enantiospecific Rhodium-Catalyzed Allylic Substitution with an Acyl Anion Equivalent
  作者：P. Andrew Evans、Samuel Oliver

  DOI：10.1021/ol402336u

  日期：2013.11.15

  The construction of enantiomerically enriched acyclic quaternary substituted ketones via the regio- and enantiospecific rhodium-catalyzed allylic alkylation reaction of chiral nonracemic tertiary alcohols with cyanohydrin pronucleophiles is described. This approach provides an alternative method to the α-arylation and vinylation of acyclic disubstituted ketone enolates, which remains a challenging

  描述了通过手性非外消旋叔醇与氰醇原亲核体的区域和对映体特异性铑催化的烯丙基烷基化反应，构建对映体富集的无环季取代酮。该方法为无环二取代的酮烯酸酯的α-芳基化和乙烯基化提供了另一种方法，这仍然是一项艰巨的努力。烯丙基烷基化与闭环复分解的结合促进了对映体富集的2，2-二取代的萘-1-酮的制备，已证明使用更常规的脱芳香化策略很难制备。