methyl-(2'-nitro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfane | 911217-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-(2'-nitro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfane
• 英文别名: 4-methylthio-2'-nitrobiphenyl；1-(4-Methylsulfanylphenyl)-2-nitrobenzene
• CAS: 911217-03-3
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂S
• 分子量: 245.302
• InChiKey: MNTVWFFTMPYCGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-(2'-nitro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfane 在 苯基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以63%的产率得到2-(methylthio)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  融合N-杂环的快速合成的过渡金属免费亲电芳烃的C胺化？H债券

  摘要：

  我们公开了在温和的条件下从容易获得的2-硝基联芳基和PhMgBr开始制备稠合N杂环的有效且操作简单的方案。使用这种方法已经合成了超过十二个N-杂环，包括两种具有生物活性的天然产物。通过DFT计算提出了逐步亲电芳族环化的机理。

  DOI：

  10.1002/anie.201309973
• 作为产物：
  描述：

  4-溴茴香硫醚 、 邻硝基苯甲酸 在 copper(l) iodide potassium carbonate 、 1,10-菲罗啉 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 24.5h， 以98%的产率得到methyl-(2'-nitro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化的芳族羧酸酯与芳基卤的脱羧偶联合成联芳基

  摘要：

  提出了一种用于不对称联芳基区域特异性构建的新策略，其中容易获得的羧酸盐原位脱羧，得到芳基金属物质，在与芳基卤化物的催化交叉偶联反应中充当亲核组分。该催化剂体系由一种铜菲咯啉配合物组成，该配合物介导从芳族羧酸盐中挤出 CO2 以生成芳基铜物种，以及一种钯配合物，该配合物催化这些中间体与芳基卤化物的交叉偶联。这种双金属系统允许各种芳基、杂芳基或乙烯基羧酸与芳基或杂芳基碘化物、溴化物或氯化物在 160 摄氏度下在温和碱（如碳酸钾）存在下直接偶联。42 联芳基化合物的合成证明了该反应的当前范围和潜在的经济影响，其中一些具有重要的工业相关性。讨论了新转型的剩余挑战和未来前景。

  DOI：

  10.1021/ja068993+

文献信息

• Method For Decarboxylating C-C Cross-Linking Of Carboxylic Acids With Carbon Electrophiles
  申请人：Goossen Lukas

  公开号：US20080177114A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention relates to a method for decarboxylating C—C bond formation by reacting carboxylic salts with carbon electrophiles in the presence of transition metal compounds as catalysts. The method represents a decarboxylating C—C bond formation of carboxylic acid salts with carbon electrophiles, wherein the catalyst contains two transition metals and/or transition metal compounds, from which one is present, preferably, in the oxidation step, which are different from each other by one unit, and catalyzes a radical decarboxylation which is absorbed during the second oxidation steps, which are different from each other by two units and catalyzes the two electron processes of a C—C bond formation reaction.

  该发明涉及一种方法，通过在过渡金属化合物存在的情况下，将羧酸盐与碳亲电体反应以脱羧基C—C键形成。该方法代表了一种羧酸盐与碳亲电体的脱羧基C—C键形成，其中催化剂包含两种过渡金属和/或过渡金属化合物，其中一种存在于氧化步骤中，这两种过渡金属或化合物相互之间相差一个单位，并催化在第二氧化步骤中吸收的自由基脱羧反应，这两种过渡金属或化合物相互之间相差两个单位，并催化C—C键形成反应的双电子过程。
• Visible light-induced reductive aza-6π electrocyclization access to phenanthridines
  作者：Er-Bin Wang、Qingtian Fan、Xuelian Lu、Bing Sun、Fang-Lin Zhang

  DOI：10.1039/d4ob00656a

  日期：——

  A simple, efficient, green method for constructing substituted phenanthridine with nitroaromatic hydrocarbons and aromatic aldehydes and alkyl aldehydes under visible light.