4-isobutylbenzophenone | 64357-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-isobutylbenzophenone
• 英文别名: (4-isobutylphenyl)(phenyl)methanone；[4-(2-methylpropyl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 64357-65-9
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: YBQSHGZGWSUGJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isobutylbenzophenone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 4-isobutyl-benzhydryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Solvent Effects on the Rates of Solvolysis of Some Alkylbenzhydryl Chlorides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01559a035
• 作为产物：
  描述：

  对异丁基苯甲酸 在 三氯化铝 作用下， 以 草酰氯 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 以81%的产率得到4-isobutylbenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrimidine compositions and methods of use

  摘要：

  提供一种具有一般结构的取代嘧啶化合物：其中符号R1代表C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤原子；R2代表苯基、取代苯基、苄基、取代苄基、C3-C7环烷基或取代C3-C7环烷基；R3代表氢或C1-C6烷基，R4代表-H、-OH、-N3或-NHCOCH3；R5代表H。这些化合物具有作为磷脂酶A2抑制剂的活性，并且在治疗由磷脂酶A2介导的疾病中有用。

  公开号：

  US06518424B1

文献信息

• POLYBASIC BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：GLINKA TOMASZ

  公开号：US20080318957A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Disclosed are compounds having polybasic functionalities. The compounds inhibit bacterial efflux pump inhibitors and are used in combination with an anti-bacterial agent to treat or prevent bacterial infections. These combinations can be effective against bacterial infections that have developed resistance to anti-bacterial agents through an efflux pump mechanism.

  揭示了具有多元碱功能的化合物。这些化合物抑制细菌外流泵抑制剂，并与抗菌剂结合使用以治疗或预防细菌感染。这些组合物可以有效对抗通过外流泵机制对抗菌剂产生抗药性的细菌感染。
• Chloroindate(<scp>iii</scp>) ionic liquids: recyclable media for Friedel–Crafts acylation reactions
  作者：Martyn J. Earle、Ullastiina Hakala、Christopher Hardacre、Johanna Karkkainen、Barry J. McAuley、David W. Rooney、Kenneth R. Seddon、Jillian M. Thompson、Kristina Wähälä

  DOI：10.1039/b413132k

  日期：——

  Chloroindate(III) ionic liquids are versatile reaction media for Friedel–Crafts acylation reactions; the system is catalytic and totally recyclable, using an aqueous workup, with no leaching of the indium into the product phase.

  氯异吲哚啉离子液体是一种多用途的弗里德-克拉夫茨酰化反应介质；该体系具有催化作用，完全可回收利用，采用水洗工艺，不会导致铟离子向产物相中渗漏。
• Friedel–Crafts Benzoylation of Alkylbenzenes with Benzoic Anhydride Catalyzed by Solid Superacids
  作者：Hideo Nakamura、Kazushi Arata

  DOI：10.1246/bcsj.77.1893

  日期：2004.10

  superacids: SO 4 /ZrO 2 , WO 3 /ZrO 2 , and SO 4 / HfO 2 . The reactivity ratio obtained by the competitive method of reaction over WO 3 /ZrO 2 was 1 to 4.6 for toluene to p-xylene and 1.1:10:1 among o-, m-, and p-xylenes, respectively. Although the SO 4 /ZrO 2 catalyst gave high yields of 92 and 97% for toluene and ethylbenzene in a 3:7 distribution of o- and p-isomers, respectively, low yields were observed

  在固体超强酸 SO 4 /ZrO 2 、WO 3 /ZrO 2 上，在 100-110 °C 下用苯甲酸酐进行单烷基苯与甲基、乙基、丙基和丁基和二甲苯的液固相苯甲酰化反应，和 SO 4 / HfO 2 。通过WO 3 /ZrO 2 竞争法获得的反应活性比，甲苯对对二甲苯为1:4.6，邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯分别为1.1:10:1。尽管 SO 4 /ZrO 2 催化剂对甲苯和乙苯以 3:7 的邻位和对位异构体分布分别提供了 92% 和 97% 的高产率，但在催化剂上观察到丙基和丁基苯的产率低：即、丙苯和异丙苯分别为 5% 和 2%，异丁苯为 14%，丁苯、仲丁苯和叔丁苯的产率分别为 14%。在现有的烷基苯中检查了使用 AlCl 3 的通常的 Friedel-Crafts 苯甲酰化，以确认丙基和丁基苯的低反应性。结果与SO 4 /ZrO 2 催化剂相似；即，甲苯、乙苯、丙苯、异丙苯、丁苯、仲丁苯和叔丁苯在
• Hydrogen bond donor solvents enabled metal and halogen-free Friedel–Crafts acylations with virtually no waste stream
  作者：Guangchang Liu、Bo Xu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.01.026

  日期：2018.3

  halogen-free Friedel–Crafts acylation protocol with virtually no waste stream generation. We propose a hydrogen bonding donor solvent will form a hydrogen bonding network and may provide significant rate enhancement for Friedel–Crafts reactions. Trifluoroacetic acid is one of the strongest H-bond donor solvents, which is also volatile and can be easily recovered by distillation without need for reaction workup

  我们已经开发了一种无金属，无卤素的Friedel-Crafts酰化方案，几乎没有废物流产生。我们建议氢键供体溶剂将形成氢键网络，并可能显着提高Friedel-Crafts反应的速率。三氟乙酸是最强的氢键供体溶剂之一，它也是易挥发的，可以通过蒸馏容易地回收而无需进行反应后处理。我们的方案是“绿色”的Friedel-Crafts酰化工艺：1）催化剂可以回收再利用；2）使用无卤素的起始原料（羧酸酐或羧酸）；3）无需进行水相反应后处理；4）最少或没有废蒸汽产生。
• 5,12-DIHYDROTETRACENE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
  申请人：YEN FENG-WEN

  公开号：US20190229270A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention discloses a 5,12-dihydrotetracene derivative and an organic electroluminescence device employing the 5,12-dihydrotetracene derivative as the thermally activated delayed fluorescence host material or the thermally activated delayed fluorescence dopant material in the light emitting layer. The organic electroluminescence device of the present invention exhibits improved performance, such as reduced power consumption and increased current efficiency.

  本发明公开了一种5,12-二氢四环花色素衍生物，以及一种采用该5,12-二氢四环花色素衍生物作为热激活延迟荧光主体材料或热激活延迟荧光掺杂材料的有机电致发光器件。本发明的有机电致发光器件表现出改善的性能，如降低功耗和提高电流效率。