2-(2-(4-methoxybenzyl)phenyl)pyridine | 1192764-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(4-methoxybenzyl)phenyl)pyridine
• 英文别名: 2-[2-[(4-Methoxyphenyl)methyl]phenyl]pyridine；2-[2-[(4-methoxyphenyl)methyl]phenyl]pyridine
• CAS: 1192764-86-5
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: HANCTUFSYLZYJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(4-methoxybenzyl)phenyl)pyridine 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 2,4,6-三甲基苯甲酸 、 potassium carbonate 、 1-氯-2-(三氟甲基)苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以52%的产率得到3,3'-di(4-methoxybenzyl)-2,2'-di(pyridin-2-yl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  钌催化的1,2,3-三唑-4-基取代的芳烃的CH键官能化：脱氢偶联与直接芳基化

  摘要：

  发现在三唑-4-基取代的芳烃上钌催化的CH键芳基化的化学选择性取决于两种底物的取代方式。尽管各种芳基氯化物导致直接芳基化产生的产物，但邻位取代的芳基卤化物与邻位烷基化的芳烃结合优选导致氧化均偶联。 芳基化-CH活化-脱氢-钌-三唑

  DOI：

  10.1055/s-0029-1220010
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 、 4-甲氧基氯苄 在 1-金刚烷甲酸 、 [RuCl₂(p-cymene)]2 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以78%的产率得到2-(2-(4-methoxybenzyl)phenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Ruthenium-Catalyzed Direct Benzylations of Arenes through C−H Bond Cleavages

  摘要：

  Highly regioselective ruthenium-catalyzed direct benzylations through C-H bond cleavages were accomplished under remarkably mild, nonacidic reaction conditions, for which experimental studies suggested a SEAr-type mechanism not to be operative.

  DOI：

  10.1021/ol902115f

文献信息

• Late-Stage Diversification by Selectivity Switch in <i>meta</i>-C–H Activation: Evidence for Singlet Stabilization
  作者：Korkit Korvorapun、Rositha Kuniyil、Lutz Ackermann

  DOI：10.1021/acscatal.9b04592

  日期：2020.1.3

  structurally complex structures. During the past decade, directing groups have revolutionized molecular synthesis in terms of ortho-selective C–H activation. In sharp contrast, a selectivity switch that guides the typical ortho- to remote meta-C–H activation has thus far proven elusive. Herein, we describe the realization of such a concept for a robust selectivity control in ruthenium catalysis. The distal

  对C–H活化的位点选择性的完全控制对于结构复杂结构的程序化后期功能化至关重要。在过去的十年中，在邻位选择性C–H活化方面，指导基团彻底改变了分子合成。与之形成鲜明对比的是，选择性开关可将典型的邻位导向远距离元迄今为止，-C–H激活被证明是难以实现的。在本文中，我们描述了钌催化中鲁棒选择性控制的这一概念的实现。远侧C–H转变是由关键的机械洞察力引导的，该洞察力是钌（II）催化中羧酸盐和膦的温和协同作用。我们的发现允许对结构复杂的药物和天然产物分子的广泛有效的后期多样化具有远程选择性，可以耐受敏感的荧光染料，药物，脂质，肽，核苷和碳水化合物。