9-H-9-borafluorene | 244-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 9-H-9-borafluorene
• 英文别名: 9-Borafluoren；5H-benzo[b][1]benzoborole
• CAS: 244-33-7
• 化学式: C₁₂H₉B
• 分子量: 164.014
• InChiKey: PGFVYIIJNFGCFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.3±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  beta-pinene 、 9-H-9-borafluorene 在 (-)-α-蒎烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  涉及 9-烷基-9-硼芴的自由基链反应

  摘要：

  研究了 9-烷基-9-硼芴的制备及其在链反应中作为自由基前体的用途。发现这些有机硼烷是伯烷基和仲烷基的优良前体。反应很容易被痕量的氧气引发，并且发现了涉及磺酰基自由基陷阱的有效过程。由于中间体 9-H 和 9-烷基-9-硼芴具有非常高的反应性，因此确定了重现性问题。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.548
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-双溴双苯 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 9-H-9-borafluorene
  参考文献：
  名称：

  涉及 9-烷基-9-硼芴的自由基链反应

  摘要：

  研究了 9-烷基-9-硼芴的制备及其在链反应中作为自由基前体的用途。发现这些有机硼烷是伯烷基和仲烷基的优良前体。反应很容易被痕量的氧气引发，并且发现了涉及磺酰基自由基陷阱的有效过程。由于中间体 9-H 和 9-烷基-9-硼芴具有非常高的反应性，因此确定了重现性问题。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.548

文献信息

• Reactivity of Phosphaboradibenzofulvene toward Hydrogen, Acetonitrile, Benzophenone, and 2,3-Dimethylbutadiene
  作者：Jens Michael Breunig、Alexander Hübner、Michael Bolte、Matthias Wagner、Hans-Wolfram Lerner

  DOI：10.1021/om400553j

  日期：2013.11.25

  of 9-bromo-9-borafluorene (1) with Li[PtBu2] in toluene gave quantitatively the corresponding di-tert-butyl-phosphaboradibenzofulvene (9-di-tert-butylphosphanyl-9-borafluorene, 2). Degradation of thf occurred by treatment of 2 with thf in toluene at room temperature. In this paper the reaction of 2 with gaseous H2 in toluene solution at room temperature is described, by which the corresponding H2 addition

  9-溴-9-硼芴（1）与Li [P t Bu 2 ]在甲苯中的反应定量地给出了相应的二叔丁基-磷杂硼苯并富勒烯（9-二叔丁基膦基-9-硼芴，2）。在室温下，在甲苯中用thf处理2对thf进行降解。本文描述了室温下2与气态H 2在甲苯溶液中的反应，由此形成了相应的H 2加成产物4。加氢产物4从单斜空间群中的苯中结晶P 2 1 / n。还研究了2与乙腈，二苯甲酮和2,3-二甲基丁二烯的加成反应。用20倍过量的乙腈处理2得到相应的加合物，其本身二聚为相应环亚氨基硼烷6的顺式和反式异构体的混合物。的共结晶的顺式- 6和反式- 6从甲苯中20当量乙腈的存在下，在6℃（单斜晶空间群，得到：（1比2）P 2 1 / ç）。纯的分离的反式- 6从甲苯中2当量的乙腈中的在-30℃下（三斜晶系空间群的存在下实现的P 1）。二苯甲酮与磷酰硼苯并富烯2反应，形成相应的加成产物7（斜方空间群Pbca）。2与6倍过量的2
• B−B Bond Nucleophilicity in a Tetraaryl μ‐Hydridodiborane(4) Anion
  作者：Timo Trageser、Michael Bolte、Hans‐Wolfram Lerner、Matthias Wagner

  DOI：10.1002/anie.202000292

  日期：2020.5.11

  The tetraaryl μ-hydridodiborane(4) anion [2H]- possesses nucleophilic B-B and B-H bonds. Treatment of K[2H] with the electrophilic 9-H-9-borafluorene (HBFlu) furnishes the B3 cluster K[3], with a triangular boron core linked through two BHB two-electron, three-center bonds and one electron-precise B-B bond, reminiscent of the prominent [B3 H8 ]- anion. Upon heating or prolonged stirring at room temperature

  四芳基μ-氢二硼烷（4）阴离子[2H]-具有亲核的BB和BH键。用亲电子的9-H-9-硼芴（HBFlu）处理K [2H]可提供B3团簇K [3]，其硼硼芯通过两个BHB两电子，三中心键和一个电子精确链连接BB键，让人联想到突出的[B3 H8]-阴离子。在室温下加热或长时间搅拌后，K [3]重排为稍稳定的异构体K [3a]。M [2H]（M + = Li +，K +）与MeI或Me3 SiCl的反应产生等摩尔量的9-R-9-硼芴和HBFlu（R = Me或Me3 Si）。因此，[2H]-表现为被掩蔽的[：BFlu]-亲核试剂。使用HBFlu副产物原位建立串联取代-氢硼化反应：M [2H]和烯丙基溴的1：1混合物可得到1，3-丙烯连接的对位9-硼芴5作为唯一产物。M [2H]还与二烯一起参与前所未有的[4 + 1]环加成反应，以提供二烷基二芳基螺硼酸酯M [R2 BFlu]。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 5.7, page 225 - 233
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Koester, H.-G.; Willemsen, H.-G., Liebigs Annalen der Chemie
  作者：Koester, H.-G.、Willemsen, H.-G.

  DOI：——

  日期：——