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ethyl 2-hydroxy-2-(2-(pyridin-2-yl)phenyl)acetate | 1312617-85-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-hydroxy-2-(2-(pyridin-2-yl)phenyl)acetate
英文别名
Ethyl 2-hydroxy-2-(2-pyridin-2-ylphenyl)acetate;ethyl 2-hydroxy-2-(2-pyridin-2-ylphenyl)acetate
ethyl 2-hydroxy-2-(2-(pyridin-2-yl)phenyl)acetate化学式
CAS
1312617-85-8
化学式
C15H15NO3
mdl
——
分子量
257.289
InChiKey
VEKGJHAIYJLWQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    428.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.193±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-hydroxy-2-(2-(pyridin-2-yl)phenyl)acetate 在 silver hexafluoroantimonate 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 copper diacetate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以92%的产率得到ethyl pyrido[2,1-a]isoindole-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过钴(III)催化的Csp 2 -H键官能团对吲哚类化合物的[4 +1]循环捕获访问
    摘要:
    通过Csp 2 -H键活化,已开发出了Co(III)催化2-芳基吡啶或2-烯基吡啶与醛的[4 +1]环加成反应。该协议为结构多样的吲哚嗪提供了一种简便的方法,包括具有广泛官能团耐受性的苯并吲哚并嗪。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b02421
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基吡啶乙醛酸乙酯 在 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2sodium acetate 、 zinc dibromide 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以93%的产率得到ethyl 2-hydroxy-2-(2-(pyridin-2-yl)phenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    通过CH活化Ru催化(杂)戊烯的区域选择性直接羟甲基化。
    摘要:
    描述了通过用低聚甲醛作为羟甲基化试剂的CH活化,有效和直接的钌催化(杂)芳烃的区域选择性羟甲基化。可以以良好至优异的产率获得相应的产物。也可以使用许多芳基醛代替多聚甲醛,得到所需的醇产物,并具有相似的良好结果。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b00183
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文献信息

  • Grignard-Type Arylation of Aldehydes via a Rhodium-Catalyzed CH Activation under Mild Conditions
    作者:Luo Yang、Camille A. Correia、Chao-Jun Li
    DOI:10.1002/adsc.201100232
    日期:2011.5
    An efficient Grignard‐type arylation of aldehydes via aryl CH activation was achieved under mild conditions catalyzed by rhodium. The reaction provides an easy access to a wide variety of benzyl alcohols and can tolerate various functional groups as well as air and water.
    在铑催化的温和条件下,可以通过芳基CH活化实现醛的有效格氏(Grignard)型芳基化反应。该反应提供了容易获得各种苄醇的途径,并且可以耐受各种官能团以及空气和水。
  • Ru-Catalyzed Regioselective Direct Hydroxymethylation of (Hetero)Arenes via C–H Activation
    作者:Guo-Fu Zhang、Yue Li、Xiao-Qiang Xie、Cheng-Rong Ding
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b00183
    日期:2017.3.3
    An efficient and direct ruthenium-catalyzed regioselective hydroxymethylation of (hetero)arenes via C-H activation with paraformaldehyde as a hydroxymethylating reagent is described. The corresponding products can be obtained in good to excellent yield. A number of aryl aldehydes can also be used in place of paraformaldehyde giving the desired alcohol products with similarly good results.
    描述了通过用低聚甲醛作为羟甲基化试剂的CH活化,有效和直接的钌催化(杂)芳烃的区域选择性羟甲基化。可以以良好至优异的产率获得相应的产物。也可以使用许多芳基醛代替多聚甲醛,得到所需的醇产物,并具有相似的良好结果。
  • A [4 + 1] Cyclative Capture Access to Indolizines via Cobalt(III)-Catalyzed Csp<sup>2</sup>–H Bond Functionalization
    作者:Xun Chen、Xinwei Hu、Yuanfu Deng、Huanfeng Jiang、Wei Zeng
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b02421
    日期:2016.9.16
    A Co(III)-catalyzed [4 + 1] cycloaddition of 2-arylpyridines or 2-alkenylpyridines with aldehydes through Csp2–H bond activation has been developed. This protocol provides a facile approach to structurally diverse indolizines including benzoindolizines with a broad range of functional group tolerance.
    通过Csp 2 -H键活化,已开发出了Co(III)催化2-芳基吡啶或2-烯基吡啶与醛的[4 +1]环加成反应。该协议为结构多样的吲哚嗪提供了一种简便的方法,包括具有广泛官能团耐受性的苯并吲哚并嗪。
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