tert-butyl 7-(dimethoxyphosphoryl)-6-oxoheptylcarbamate | 351447-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 7-(dimethoxyphosphoryl)-6-oxoheptylcarbamate
• 英文别名: (7-tert-Butoxycarbonylamino-2-oxo-heptyl)-phosphonic acid dimethyl ester；tert-butyl N-(7-dimethoxyphosphoryl-6-oxoheptyl)carbamate
• CAS: 351447-90-0
• 化学式: C₁₄H₂₈NO₆P
• 分子量: 337.353
• InChiKey: OKXACELDUCKZAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 7-(dimethoxyphosphoryl)-6-oxoheptylcarbamate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 (S)-9-(tert-butoxycarbonylamino)-4-oxo-2-((S)-1-phenylethylamino)nonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  立体分离法合成功能化α-氨基酸

  摘要：

  结晶诱导的非对映异构体转化（CIDT）代表了一种非常有吸引力且方便的合成工具。尽管具有许多优点，但由于不确定的可预测性，因此仍然很少使用。在本文中，我们描述了基于不同功能化（E）-3-酰基丙烯酸的氮杂-迈克尔反应的CIDT 。这种方法可以以优异的立体化学纯度直接获得各种α-氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02647
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸甲酯 盐酸盐 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 tert-butyl 7-(dimethoxyphosphoryl)-6-oxoheptylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  直接合成功能化的（E）-3-酰基丙烯酸

  摘要：

  朝不同地官能化（通过实验简单，轻度和直接合成路线ë）-3- acylacrylic酸进行了说明，与霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯（HWE）作为关键步骤反应。基板范围和HWE反应的局限性与一系列β-ketophosphonates的进行了研究。已证明乙醛酸一水合物与HWE反应条件完全相容，因此避免了最后一步中相应的3-丙烯酸丙烯酸酯的麻烦水解，并提供了有价值的合成捷径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.10.003

文献信息

• Alpha V integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20010053853A1

  公开（公告）日：2001-12-20

  The present invention relates to novel alkanoic acid derivatives thereof, their synthesis, and their use as &agr;v integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors &agr;v&bgr;3 and/or &agr;v&bgr;5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammatory arthritis, cancer, and metastatic tumor growth.

  本发明涉及新型烷基酸衍生物，其合成以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，并抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。
• αv integrin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07153862B2

  公开（公告）日：2006-12-26

  The present invention relates to novel alkanoic acid derivatives thereof, their synthesis, and their use as αv integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors αvβ3 and/or αvβ5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammatory arthritis, cancer, and metastatic tumor growth.

  本发明涉及新型烷基酸衍生物及其合成方法，以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。特别地，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收、治疗和预防骨质疏松症、抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。
• ALPHA V INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1254116A1

  公开（公告）日：2002-11-06
• EP1254116A4
  申请人：——

  公开号：EP1254116A4

  公开（公告）日：2003-04-23
• US6693101B2
  申请人：——

  公开号：US6693101B2

  公开（公告）日：2004-02-17