5-(4-溴-2-氟苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺 | 299937-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(4-溴-2-氟苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺
• 英文名称: 5-(4-bromo-2-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 299937-74-9
• 化学式: C₈H₅BrFN₃S
• mdl: MFCD09999212
• 分子量: 274.116
• InChiKey: CSJYTTRMHZPUTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.787±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-溴-2-氟苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[5-(4-bromo-2-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE UTILISES COMME AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  本发明涉及某些取代苯基噁唑烷酮以及其合成方法。本发明还涉及含有本发明化合物作为抗微生物药物的药物组合物。这些化合物是有用的抗微生物剂，对多种人类和兽医病原体有效，包括革兰氏阳性厌氧细菌，例如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌，以及厌氧生物，例如Bacterioides属和Clostridia属物种，以及耐酸生物，例如结核分枝杆菌、埃维分枝杆菌和分枝杆菌属。

  公开号：

  WO2006038100A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromo-2-fluorobenzoyl)-hydrazinecarbothioamide 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-(4-溴-2-氟苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  FLAP MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，或其形式，其中环A，R1，R2，R3，R3'，L，W和V如本文所定义，可用作FLAP调节剂。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。

  公开号：

  US20150259357A1

文献信息

• POLYPEPTIDE COMPOUND
  申请人：Tomishima Masaki

  公开号：US20100256048A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  [Problems] To provide an antibacterial agent, particularly a novel polypeptide compound having an antifungal action. [Means for Solution] As a result of an extensive study on a novel antifungal agent, the inventors have found that an excellent anti-deep-fungal activity is exhibited by introducing a cyclohexylmethylamino group or a piperidylmethylamino group as a partial structure of a natural polypeptide compound, and completed the present invention. The compound of the present invention has an excellent antibacterial activity and is therefore useful as an agent for preventing or treating various fungal infections.

  【问题】提供一种抗菌剂，特别是一种具有抗真菌作用的新型多肽化合物。 【解决方法】在对一种新型抗真菌剂进行广泛研究的结果，发明人发现，通过将环己甲基氨基基团或哌啶甲基氨基基团引入作为天然多肽化合物的部分结构，可以表现出优异的抗深层真菌活性，并完成了本发明。本发明的化合物具有优异的抗菌活性，因此可用作预防或治疗各种真菌感染的药剂。
• Flap modulators
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US09079866B2

  公开（公告）日：2015-07-14

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R1, R2, R3, R3′, L, W, and V are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及公式(I)的化合物或其形式，其中环A、R1、R2、R3、R3′、L、W和V的定义如本文所述，可用于FLAP调节剂。本发明还涉及包含公式(I)化合物的药物组成物。制备和使用公式(I)化合物的方法也属于本发明的范围。
• OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS
  申请人：Das Biswajit

  公开号：US20100286211A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to certain substituted phenyl oxazolidinones and to processes for the synthesis of the same. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention as antimicrobials. The compounds are useful antimicrobial agents, effective against a number of human and veterinary pathogens, including gram-positive aerobic bacteria, for example, multiple-resistant staphylococci, streptococci and enterococci as well as anaerobic organisms, for example, Bacterioides spp. and Clostridia spp. species, and acid fast organisms, for example, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and Mycobacterium spp.

  本发明涉及某些取代苯基噁唑烷酮以及其合成方法。本发明还涉及包含本发明化合物作为抗微生物药物的制药组合物。这些化合物是有用的抗微生物剂，对多种人类和兽医病原体具有有效作用，包括革兰氏阳性的好氧菌，例如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌，以及厌氧菌，例如拟杆菌属和梭菌属物种，以及酸性快速菌，例如结核分枝杆菌、埃及分枝杆菌和分枝杆菌属。
• US9079866B2
  申请人：——

  公开号：US9079866B2

  公开（公告）日：2015-07-14
• US9745328B2
  申请人：——

  公开号：US9745328B2

  公开（公告）日：2017-08-29