2,3-dimethylaminopyrazine | 446287-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,3-dimethylaminopyrazine
• 英文别名: N2,N3-Dimethyl-2,3-pyrazinediamine；2-N,3-N-dimethylpyrazine-2,3-diamine
• CAS: 446287-36-1
• 化学式: C₆H₁₀N₄
• mdl: MFCD19226714
• 分子量: 138.172
• InChiKey: PQYODZZWGVGVJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethylaminopyrazine 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 78.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有嗜金属骨架的结晶聚合络盐的可调多色磷光

  摘要：

  通过共沉淀[Au（NHC），合成了35种[Au（NHC）2 ] [MX 2 ]（NHC = N-杂环卡宾； M = Au或Cu； X =卤化物，氰化物或芳基乙炔化物）复合盐。 ）2 ] +阳离子和[MX 2 ] -阴离子。这些盐包含晶体学确定的聚合物Au····Au或Au·····Cu相互作用，并且具有高磷光性，量子产率高达1，并且在整个可见光区域内的发射颜色可调。发射激发态的性质通常被分配给配体（阴离子）-to-配体由d辅助（阳离子）电荷转移过渡10 ⋅⋅⋅d 10嗜金属性。可以通过控制三组分共结晶或通过外延生长来进一步调整发射特性。通过筛选组合池，已经获得了量子产率高于70％的白色发光磷光体的正确配方。

  DOI：

  10.1002/anie.201803965
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡嗪 、 甲胺 在 铜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到2,3-dimethylaminopyrazine
  参考文献：
  名称：

  具有嗜金属骨架的结晶聚合络盐的可调多色磷光

  摘要：

  通过共沉淀[Au（NHC），合成了35种[Au（NHC）2 ] [MX 2 ]（NHC = N-杂环卡宾； M = Au或Cu； X =卤化物，氰化物或芳基乙炔化物）复合盐。 ）2 ] +阳离子和[MX 2 ] -阴离子。这些盐包含晶体学确定的聚合物Au····Au或Au·····Cu相互作用，并且具有高磷光性，量子产率高达1，并且在整个可见光区域内的发射颜色可调。发射激发态的性质通常被分配给配体（阴离子）-to-配体由d辅助（阳离子）电荷转移过渡10 ⋅⋅⋅d 10嗜金属性。可以通过控制三组分共结晶或通过外延生长来进一步调整发射特性。通过筛选组合池，已经获得了量子产率高于70％的白色发光磷光体的正确配方。

  DOI：

  10.1002/anie.201803965

文献信息

• 一类金属有机配合物及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院理化技术研究所

  公开号：CN112794863B

  公开（公告）日：2022-12-20

  本发明属于发光材料技术领域，涉及一类金属有机配合物及其制备方法和应用，具体为式I所示金属有机配合物及其制备方法和应用。本发明的配合物可以实现对发光的人为调控，实现配体诱导的分子间的L’LCT室温磷光，金属d轨道参与的MLCT的室温磷光以及分子内电荷转移诱导的延迟荧光。本发明的金属配合物可以发出热激活延迟荧光，实现了在可见光区的全波段发光调控。将本发明提供的金属配合物用于制备OLED器件，可以实现很高的电致发光效率。
• Highly Efficient Thermally Activated Delayed Fluorescence from Pyrazine‐Fused Carbene Au(I) Emitters
  作者：Jian‐Gong Yang、Xiu‐Fang Song、Jian Wang、Kai Li、Xiaoyong Chang、Li‐Ying Tan、Chu‐Xuan Liu、Fei‐Hu Yu、Ganglong Cui、Gang Cheng、Wai‐Pong To、Chuluo Yang、Chi‐Ming Che、Yong Chen

  DOI：10.1002/chem.202102969

  日期：2021.12.20

  A novel gold(I)-carbene complex shows high efficiency thermally activated delayed fluorescence (TADF) and sub-microsecond emission lifetime. The use of conventional pyrazine-fused nitrogen-heterocyclic carbene (NHC) ligand as the acceptor provides an alternative molecular design to TADF Au(I) carbene emitters.

  一种新型的金 (I)-卡宾配合物显示出高效的热激活延迟荧光 (TADF) 和亚微秒的发射寿命。使用常规的吡嗪稠合氮杂环卡宾 (NHC) 配体作为受体为 TADF Au(I) 卡宾发射体提供了一种替代分子设计。
• COMPOSITION AND ANTIVIRAL ACTIVITY OF SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20080119480A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  该发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物，它们的制药组合物和使用方法。特别地，该发明涉及氮杂吲哌酮乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂联合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
• PHARMACEUTICAL FORMULATIONS OF SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES WITH PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20100093752A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  本发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物，它们的药物组合物和使用方法。特别是，本发明涉及氮杂吲哚氧乙酰哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
• PRODRUGS OF SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150329543A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  本发明提供具有药物和生物影响特性的化合物，其制药组合物和使用方法。特别地，本发明涉及氮杂吲哚氧乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂或HIV进入抑制剂联合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。