methyl 4,4''-didecyloxy-2,2-:5',2''-terthiophene-3'-acetate | 868584-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: methyl 4,4''-didecyloxy-2,2-:5',2''-terthiophene-3'-acetate
• 英文别名: Methyl 2-[2,5-bis(4-decoxythiophen-2-yl)thiophen-3-yl]acetate；methyl 2-[2,5-bis(4-decoxythiophen-2-yl)thiophen-3-yl]acetate
• CAS: 868584-62-7
• 化学式: C₃₅H₅₂O₄S₃
• 分子量: 632.993
• InChiKey: PLRMVVIVYVMILA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,4''-didecyloxy-2,2-:5',2''-terthiophene-3'-acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 C₅₄H₆₈N₂O₇S₃
  参考文献：
  名称：

  具有螺吡喃功能的多开关聚（三噻吩）：了解光化学和电化学控制

  摘要：

  电活性硝基螺吡喃取代的聚三噻吩，poly(2-(3,3''-dimethylindoline-6'-nitrobenzospiropyranyl)ethyl 4,4''-didecyloxy-2,2':5',2''-terthiophene-3' -醋酸盐），是首次合成。由于螺吡喃部分光化学和电化学异构化为部花青形式以及聚三联噻吩主链和部花青的电化学氧化，螺吡喃通过与烷氧基三联噻吩单体单元共价连接而结合到聚合物主链中，导致多种有色状态取代基。虽然三噻吩单体的电化学聚合可以在螺吡喃不氧化的情况下发生，但增加氧化电位会导致复杂的电化学反应，显然涉及这种取代基。为了理解这种复杂的行为，对前体螺吡喃的氧化进行了第一次详细的电化学研究，1-(2-羟乙基)-3,3-二甲基二氢吲哚-6'-硝基苯并螺吡喃，表明在溶液中，不可逆的电化学研究螺吡喃的氧化发生导致至少两种部花青异构体的可逆氧化还原行为。有了这些

  DOI：

  10.1021/ja1114634
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2,5-dibromothiophen-3-yl)acetate 、 4-decyloxy-thiophene-2-boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到methyl 4,4''-didecyloxy-2,2-:5',2''-terthiophene-3'-acetate
  参考文献：
  名称：

  具有螺吡喃功能的多开关聚（三噻吩）：了解光化学和电化学控制

  摘要：

  电活性硝基螺吡喃取代的聚三噻吩，poly(2-(3,3''-dimethylindoline-6'-nitrobenzospiropyranyl)ethyl 4,4''-didecyloxy-2,2':5',2''-terthiophene-3' -醋酸盐），是首次合成。由于螺吡喃部分光化学和电化学异构化为部花青形式以及聚三联噻吩主链和部花青的电化学氧化，螺吡喃通过与烷氧基三联噻吩单体单元共价连接而结合到聚合物主链中，导致多种有色状态取代基。虽然三噻吩单体的电化学聚合可以在螺吡喃不氧化的情况下发生，但增加氧化电位会导致复杂的电化学反应，显然涉及这种取代基。为了理解这种复杂的行为，对前体螺吡喃的氧化进行了第一次详细的电化学研究，1-(2-羟乙基)-3,3-二甲基二氢吲哚-6'-硝基苯并螺吡喃，表明在溶液中，不可逆的电化学研究螺吡喃的氧化发生导致至少两种部花青异构体的可逆氧化还原行为。有了这些

  DOI：

  10.1021/ja1114634

文献信息

• A Multiswitchable Poly(terthiophene) Bearing a Spiropyran Functionality: Understanding Photo- and Electrochemical Control
  作者：Klaudia Wagner、Robert Byrne、Michele Zanoni、Sanjeev Gambhir、Lynn Dennany、Robert Breukers、Michael Higgins、Pawel Wagner、Dermot Diamond、Gordon G. Wallace、David L. Officer

  DOI：10.1021/ja1114634

  日期：2011.4.13

  dimers, between polymer chains. Although merocyanine formation is not electrochemically reversible, the spiropyran can be photochemically regenerated, through irradiation with visible light. Subsequent electrochemical oxidation of the nitrospiropyran-substituted polymer reduces the efficiency of the spiropyran to merocyanine isomerization, providing electrochemical control over the polymer properties.

  电活性硝基螺吡喃取代的聚三噻吩，poly(2-(3,3''-dimethylindoline-6'-nitrobenzospiropyranyl)ethyl 4,4''-didecyloxy-2,2':5',2''-terthiophene-3' -醋酸盐），是首次合成。由于螺吡喃部分光化学和电化学异构化为部花青形式以及聚三联噻吩主链和部花青的电化学氧化，螺吡喃通过与烷氧基三联噻吩单体单元共价连接而结合到聚合物主链中，导致多种有色状态取代基。虽然三噻吩单体的电化学聚合可以在螺吡喃不氧化的情况下发生，但增加氧化电位会导致复杂的电化学反应，显然涉及这种取代基。为了理解这种复杂的行为，对前体螺吡喃的氧化进行了第一次详细的电化学研究，1-(2-羟乙基)-3,3-二甲基二氢吲哚-6'-硝基苯并螺吡喃，表明在溶液中，不可逆的电化学研究螺吡喃的氧化发生导致至少两种部花青异构体的可逆氧化还原行为。有了这些