(2-((6-ethoxybenzo[d]thiazol-2-ylimino)methyl)phenol) | 16841-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (2-((6-ethoxybenzo[d]thiazol-2-ylimino)methyl)phenol)
• 英文别名: 6-Ethoxy-2-(2-hydroxy-benzylidenamino)-benzthiazol；2-[(6-ethoxy-benzothiazol-2-ylimino)-methyl]-phenol；2-((6-Ethoxybenzo[d]thiazol-2-ylimino)methyl)phenol；2-[(6-ethoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)iminomethyl]phenol
• CAS: 16841-92-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 298.365
• InChiKey: CHMUERCESFSHIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-((6-ethoxybenzo[d]thiazol-2-ylimino)methyl)phenol) 、 二丁基二氯化锡 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到N-(2-(dibutylchlorostannyloxy)benzylidene)-6-ethoxybenzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  水杨醛和2-氨基-6-取代的苯并噻唑衍生的席夫碱的二有机锡（IV）配合物：合成，光谱研究，体外抗菌评估和QSAR研究

  摘要：

  另外，在本工作中，席夫碱配体（ 1-4 ）通过2-氨基-6-取代的苯并噻唑和水杨醛的缩合以制备1：1摩尔比，并用diorganotindichloride R”进一步处理2的SnCl 2导致系列有机锡（IV）配合物（的 5-20 类型R '的）2 SNL 1-4氯[R'=苯基，丁基，乙基中，Me]。制备的席夫碱配体和有机锡（IV）配合物通过各种光谱技术（1 H，13 C，119Sn NMR，FT-IR）和物理技术。评价了所有合成的化合物对两种革兰氏阳性细菌 蜡状芽孢杆菌 ， 金黄色葡萄球菌 ，两种革兰氏阴性细菌菌株 大肠杆菌 ， 铜绿假单胞菌 和两种真菌菌株 黑曲霉 和 黄曲霉的体外抗菌和抗真菌活性 。 通过系列稀释法。光谱数据表明，该配合物与通过氧和氮配位的二齿配体五配位。抗菌活性的结果表明，与革兰氏阴性细菌菌株相比，合成的复合物对革兰氏阳性细菌菌株更具毒性。从QSAR分析的结果表明，合

  DOI：

  10.1007/s11164-018-3395-z
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-乙氧基苯并噻唑 、 水杨醛 在 溶剂黄146 作用下， 以82%的产率得到(2-((6-ethoxybenzo[d]thiazol-2-ylimino)methyl)phenol)
  参考文献：
  名称：

  水杨醛和2-氨基-6-取代的苯并噻唑衍生的席夫碱的二有机锡（IV）配合物：合成，光谱研究，体外抗菌评估和QSAR研究

  摘要：

  另外，在本工作中，席夫碱配体（ 1-4 ）通过2-氨基-6-取代的苯并噻唑和水杨醛的缩合以制备1：1摩尔比，并用diorganotindichloride R”进一步处理2的SnCl 2导致系列有机锡（IV）配合物（的 5-20 类型R '的）2 SNL 1-4氯[R'=苯基，丁基，乙基中，Me]。制备的席夫碱配体和有机锡（IV）配合物通过各种光谱技术（1 H，13 C，119Sn NMR，FT-IR）和物理技术。评价了所有合成的化合物对两种革兰氏阳性细菌 蜡状芽孢杆菌 ， 金黄色葡萄球菌 ，两种革兰氏阴性细菌菌株 大肠杆菌 ， 铜绿假单胞菌 和两种真菌菌株 黑曲霉 和 黄曲霉的体外抗菌和抗真菌活性 。 通过系列稀释法。光谱数据表明，该配合物与通过氧和氮配位的二齿配体五配位。抗菌活性的结果表明，与革兰氏阴性细菌菌株相比，合成的复合物对革兰氏阳性细菌菌株更具毒性。从QSAR分析的结果表明，合

  DOI：

  10.1007/s11164-018-3395-z