meso-tritolylsubporphyrin | 930088-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: meso-tritolylsubporphyrin
• 英文别名: meso-p-tolylsubporphyrinato(hydroxo)boron；1-Hydroxy-7,12,19-tris(4-methylphenyl)-17,18-diaza-2-azonia-1-boranuidahexacyclo[9.6.1.13,16.02,6.08,18.013,17]nonadeca-2(6),3(19),4,7,9,11,13,15-octaene；1-hydroxy-7,12,19-tris(4-methylphenyl)-17,18-diaza-2-azonia-1-boranuidahexacyclo[9.6.1.13,16.02,6.08,18.013,17]nonadeca-2(6),3(19),4,7,9,11,13,15-octaene
• CAS: 930088-56-5
• 化学式: C₃₆H₂₈BN₃O
• 分子量: 529.449
• InChiKey: ZEEALVBFMNVODK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tri(N-pyrrolyl)borane 、 对甲基苯甲醛 以 丙酸 为溶剂， 以7%的产率得到meso-tritolylsubporphyrin
  参考文献：
  名称：

  内消旋三芳基亚卟啉的合成与表征

  摘要：

  几种内消旋三芳基亚卟啉的合成，基于利用三吡咯基硼烷作为前体与芳醛（其中芳基 = 苯基、4-和 3-吡啶基、甲苯基、4-甲氧基苯基和 4-（三氟甲基）苯基）反应据报道，丙酸中的回流。所有化合物均已通过 1H-、13C-和 13C-1H 2D NMR、电子吸收、磁圆二色性 (MCD)、IR 和荧光光谱以及循环 (CV) 和微分脉冲 (DPV) 成功表征伏安法。发现三{（三氟甲基）苯基}亚卟啉的 X 射线结构略呈圆顶状，与最近报道的六乙基亚三氮杂卟啉的 X 射线结构相似（Inorg. Chem. 2006, 45, 6148）。所有亚卟啉的电子吸收光谱在 370-380 nm 区域包含强索雷带，在 420-550 nm 区域包含较弱的 Q 带，它们的波长比观察到的波长更短（大约 400-420 nm 和约. 450-650 nm，分别）对于四吡咯卟啉。Q00 带的强度随着内消旋芳基变得更吸电子而降低。这些特征可以通过使用

  DOI：

  10.1021/ja0712120

文献信息

• meso-Aryl Subporphyrins
  作者：Nagao Kobayashi、Yuichi Takeuchi、Atsushi Matsuda

  DOI：10.1002/anie.200603520

  日期：2007.1.22
• Synthesis and Characterization of <i>meso</i>-Triarylsubporphyrins
  作者：Yuichi Takeuchi、Atsushi Matsuda、Nagao Kobayashi

  DOI：10.1021/ja0712120

  日期：2007.7.1

  characteristics can be rationalized by using Gouterman's four-orbital model as a conceptual framework. The MCD bands observed in the Q band region of the subporphyrins (subPs) spectra consistently show a -ve/+ve intensity pattern in ascending energy, while, in contrast, the sign sequence of the bands observed in the Soret band region change dramatically depending on the nature of the aryl groups: from +ve/-ve in

  几种内消旋三芳基亚卟啉的合成，基于利用三吡咯基硼烷作为前体与芳醛（其中芳基 = 苯基、4-和 3-吡啶基、甲苯基、4-甲氧基苯基和 4-（三氟甲基）苯基）反应据报道，丙酸中的回流。所有化合物均已通过 1H-、13C-和 13C-1H 2D NMR、电子吸收、磁圆二色性 (MCD)、IR 和荧光光谱以及循环 (CV) 和微分脉冲 (DPV) 成功表征伏安法。发现三（三氟甲基）苯基}亚卟啉的 X 射线结构略呈圆顶状，与最近报道的六乙基亚三氮杂卟啉的 X 射线结构相似（Inorg. Chem. 2006, 45, 6148）。所有亚卟啉的电子吸收光谱在 370-380 nm 区域包含强索雷带，在 420-550 nm 区域包含较弱的 Q 带，它们的波长比观察到的波长更短（大约 400-420 nm 和约. 450-650 nm，分别）对于四吡咯卟啉。Q00 带的强度随着内消旋芳基变得更吸电子而降低。这些特征可以通过使用