6-hydroxy-5-methoxypyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 60703-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-hydroxy-5-methoxypyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-hydroxy-5-methoxy-1H-pyrimidine-2,4-dione；5-Methoxypyrimidine-2,4,6-triol
• CAS: 60703-43-7
• 化学式: C₅H₆N₂O₄
• 分子量: 158.114
• InChiKey: FGKVVWXNTCPMDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-5-methoxypyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2,4,6-三氯-5-甲氧基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  一种2,4,6,-三氯-5-甲氧基嘧啶的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,4,6,‑三氯‑5‑甲氧基嘧啶的合成方法，第一步，将2,4,6‑三羟基‑5‑甲氧基嘧啶，三氯氧磷和有机碱按重量比1:5‑10:0.33‑0.7混合并在25‑100℃下进行氯化反应2‑5小时，第二步，反应完成后，将混合物冷却后减压浓缩除去多余的三氯氧磷，加水淬灭后再用有机溶剂萃取，干燥，浓缩后得到产物。本发明的方法不仅提高了收率，缩短了时间，操作简单，简化了后处理工序，节约成本，适合推广。

  公开号：

  CN110294715B
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基马来酸二甲酯 、 尿素 在 乙醇 、 sodium 作用下， 反应 4.5h， 生成 6-hydroxy-5-methoxypyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及RAS的一个或多个亚型的抑制剂，例如KRAS、HRAS和NRAS中的一个或多个抑制剂，或其突变体，如G12D、G12V、G13D或G12C的突变体。还提供了利用这些抑制剂治疗疾病和病症的治疗方法。

  公开号：

  WO2021248090A1

文献信息

• NOVEL PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR AND PI3K INHIBITORS
  申请人：Kuo Mann-Yan

  公开号：US20120288492A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to pyrimidine compounds of formula (I): which are useful in treating mTOR kinase- or PI3K kinase-related diseases.

  本发明涉及式(I)的嘧啶化合物，其在治疗mTOR激酶或PI3K激酶相关疾病中有用。
• Pyrimidine compounds as mTOR and PI3K inhibitors
  申请人：DEVELOPMENT CENTER FOR BIOTECHNOLOGY

  公开号：US09315491B2

  公开（公告）日：2016-04-19

  The present invention relates to pyrimidine compounds of formula (I): which are useful in treating mTOR kinase- or PI3K kinase-related diseases.

  本发明涉及式(I)的嘧啶化合物，其可用于治疗与mTOR激酶或PI3K激酶相关的疾病。
• [EN] NOVEL PYRIMIDINE COMPOUNDS AS MTOR AND PI3K INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR ET P13K
  申请人：DEV CENTER BIOTECHNOLOGY

  公开号：WO2011080568A8

  公开（公告）日：2012-08-23
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SPARCBIO LLC

  公开号：WO2021248090A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present disclosure relates to inhibitors of one or more isoforms of RAS, such as inhibitors of one or more of KRAS, HRAS and NRAS, or mutants thereof, such as G12D, G12V, G13D or G12C mutants thereof. Therapeutic methods of treating conditions and diseases using these inhibitors are also provided.

  本公开涉及RAS的一个或多个亚型的抑制剂，例如KRAS、HRAS和NRAS中的一个或多个抑制剂，或其突变体，如G12D、G12V、G13D或G12C的突变体。还提供了利用这些抑制剂治疗疾病和病症的治疗方法。
• 一种2,4,6,-三氯-5-甲氧基嘧啶的合成方法
  申请人：南京普锐达医药科技有限公司

  公开号：CN110294715B

  公开（公告）日：2022-05-13

  本发明公开了一种2,4,6,‑三氯‑5‑甲氧基嘧啶的合成方法，第一步，将2,4,6‑三羟基‑5‑甲氧基嘧啶，三氯氧磷和有机碱按重量比1:5‑10:0.33‑0.7混合并在25‑100℃下进行氯化反应2‑5小时，第二步，反应完成后，将混合物冷却后减压浓缩除去多余的三氯氧磷，加水淬灭后再用有机溶剂萃取，干燥，浓缩后得到产物。本发明的方法不仅提高了收率，缩短了时间，操作简单，简化了后处理工序，节约成本，适合推广。