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benzofuran-2-yl(phenyl)methanamine | 109194-12-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzofuran-2-yl(phenyl)methanamine
英文别名
C-benzofuran-2-yl-C-phenyl-methylamine;C-Benzofuran-2-yl-C-phenyl-methylamin;C-Benzofuran-2-yl-C-phenyl-methylamine;1-benzofuran-2-yl(phenyl)methanamine
benzofuran-2-yl(phenyl)methanamine化学式
CAS
109194-12-9
化学式
C15H13NO
mdl
MFCD07186526
分子量
223.274
InChiKey
HJJRPYFDKVKGRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    361.7±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.066
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:702cb48ce5860005ce36a5f862a9ee95
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硝基脲benzofuran-2-yl(phenyl)methanamine 为溶剂, 以59%的产率得到[1-Benzofuran-2-yl(phenyl)methyl]urea
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of arylmethylureas and the influence of structure on their antispasmodic activity
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00772117
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1-hydroxy-3-phenylprop-2-yn-1-yl)phenol叠氮基三甲基硅烷三苯基膦 、 silver carbonate 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 benzofuran-2-yl(phenyl)methanamine
    参考文献:
    名称:
    串联银催化的环化和叠氮化合成苯并呋喃基和吲哚基甲基叠氮化物†
    摘要:
    通过高度区域选择性的C-O和C-N键的形成,描述了Ag(I)催化的由线性和容易获得的羟基/氨基苯基炔丙基醇合成2-叠氮甲基苯并呋喃/吲哚的过程。对照实验表明,该反应涉及顺序的Ag(I)催化的5 -exo-dig环化和无催化剂的γ-烯丙基叠氮化。通过将上述合成的杂环的叠氮甲基单元用作各种其他官能化的基础,例如三唑-,四唑-,酰胺-,胺-和吡啶基-衍生物,已经证明了该方法的合成效用。
    DOI:
    10.1039/c6ob00191b
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文献信息

  • Amide Substituted Quinolines
    申请人:Albert Jeffrey
    公开号:US20090054445A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    Compounds of Formula I wherein R 1 , A, R 2 , n, R 3 , m, R 4 , R 5 and q are as described in the specification, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.
    化学式为I的化合物,其中R1、A、R2、n、R3、m、R4、R5和q如说明书中所述,可以制备药物可接受的盐,制备方法、含有该化合物的药物组合物以及使用该药物组合物的方法。
  • Chiral Azole Derivatives. 4.<sup>1</sup> Enantiomers of Bifonazole and Related Antifungal Agents:  Synthesis, Configuration Assignment, and Biological Evaluation
    作者:Maurizio Botta、Federico Corelli、Francesco Gasparrini、Flavia Messina、Claudia Mugnaini
    DOI:10.1021/jo991937p
    日期:2000.7.1
  • Stoermer; Chydenius; Schinn, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 75
    作者:Stoermer、Chydenius、Schinn
    DOI:——
    日期:——
  • BAKIBAEV, A. A.;TIGNIBIDINA, L. G.;FILIMONOV, V. D.;GORSHKOVA, V. K.;SARA+, XIM.-FARMATS. ZH., 25,(1991) N, S. 31-35
    作者:BAKIBAEV, A. A.、TIGNIBIDINA, L. G.、FILIMONOV, V. D.、GORSHKOVA, V. K.、SARA+
    DOI:——
    日期:——
  • EP1981882A1
    申请人:——
    公开号:EP1981882A1
    公开(公告)日:2008-10-22
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