dimethyl 2,6-dimethyl-3,4-pyridinedicarboxylate | 54384-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2,6-dimethyl-3,4-pyridinedicarboxylate
• 英文别名: 2,6-dimethyl-pyridine-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester；2,6-Dimethyl-pyridin-3,4-dicarbonsaeure-dimethylester；dimethyl 2,6-dimethylpyridine-3,4-dicarboxylate
• CAS: 54384-97-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: UIOVESCLOZGIFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C(Press: 0.0001 Torr)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2,6-dimethyl-1,4-dihydro-3,4-pyridinedicarboxylate 在 对苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到dimethyl 2,6-dimethyl-3,4-pyridinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-乙烯基磷腈与α，β-不饱和酮的反应，选择性合成β-氨基酸和氨基膦酸酯衍生的吡啶和二氢吡啶

  摘要：

  的反应Ñ与α-vinylic磷腈，β不饱和酮导致吡啶的形成从β氨基酸在一个区域选择性的方式得到。使用衍生自α-酰基苯乙烯基-羧酸酯或-膦酸酯的官能化烯酮提供了被羧酸酯或膦酸酯基团取代的生物活性不对称和对称二氢吡啶，包括硝苯地平，非洛地平，MRS 1097和依诺地平类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.146

文献信息

• Mumm; Gottschaldt, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2075
  作者：Mumm、Gottschaldt

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective synthesis of pyridines and dihydropyridines derived from β-amino acids and aminophosphonates by reaction of N-vinylic phosphazenes with α,β-unsaturated ketones
  作者：Francisco Palacios、Esther Herrán、Gloria Rubiales、Concepción Alonso

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.146

  日期：2007.6

  Reaction of N-vinylic phosphazenes with α,β-unsaturated ketones leads to the formation of pyridines derived from β-amino acids in a regioselective fashion. The use of functionalized enones derived from α-acylstyryl-carboxylates or -phosphonates affords biologically active asymmetrical and symmetrical dihydropyridines substituted with carboxylate or phosphonate groups including nitrendipine, felodipine

  的反应Ñ与α-vinylic磷腈，β不饱和酮导致吡啶的形成从β氨基酸在一个区域选择性的方式得到。使用衍生自α-酰基苯乙烯基-羧酸酯或-膦酸酯的官能化烯酮提供了被羧酸酯或膦酸酯基团取代的生物活性不对称和对称二氢吡啶，包括硝苯地平，非洛地平，MRS 1097和依诺地平类似物。