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methyl 2-(3,5-dichlorophenyl)acetate | 55954-24-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(3,5-dichlorophenyl)acetate
英文别名
——
methyl 2-(3,5-dichlorophenyl)acetate化学式
CAS
55954-24-0
化学式
C9H8Cl2O2
mdl
——
分子量
219.067
InChiKey
ZKVZUSKNUTWXHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    272.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(3,5-dichlorophenyl)acetatesodium methylate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 sodium 2-(3,5-dichlorophenyl)propanedioate
    参考文献:
    名称:
    [EN] MALONIC ACID DI-SALTS AND A METHOD FOR PREPARING MALONYL DIHALIDES
    [FR] DI-SELS D'ACIDE MALONIQUE ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DE DIHALOGÉNURES DE MALONYLE
    摘要:
    揭示了一个化合物的化学式(2):其中R1、MA和MB如披露所定义。还披露了一种制备化合物的方法的化学式(1):其中R1和X如披露所定义,包括将化合物的化学式(2)与卤代试剂接触。还披露了一种制备化合物的方法的化学式(4):其中R1、R3和R4如披露所定义,包括将化合物的化学式(5):其中R3和R4如披露所定义与化合物的化学式(1)反应,通过从化合物的化学式(2)制备化合物的化学式(1)的方法制备化合物的化学式(4)。还披露了一种化合物,即甲基3,5-二氯苯基乙酰亚胺酸甲酯、甲基3,5-二氯苯基乙酰亚胺酸乙酯或其盐。
    公开号:
    WO2013090547A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3,5-dichlorobenzeneethanimidate hydrochloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到methyl 2-(3,5-dichlorophenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] MALONIC ACID DI-SALTS AND A METHOD FOR PREPARING MALONYL DIHALIDES
    [FR] DI-SELS D'ACIDE MALONIQUE ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DE DIHALOGÉNURES DE MALONYLE
    摘要:
    揭示了一个化合物的化学式(2):其中R1、MA和MB如披露所定义。还披露了一种制备化合物的方法的化学式(1):其中R1和X如披露所定义,包括将化合物的化学式(2)与卤代试剂接触。还披露了一种制备化合物的方法的化学式(4):其中R1、R3和R4如披露所定义,包括将化合物的化学式(5):其中R3和R4如披露所定义与化合物的化学式(1)反应,通过从化合物的化学式(2)制备化合物的化学式(1)的方法制备化合物的化学式(4)。还披露了一种化合物,即甲基3,5-二氯苯基乙酰亚胺酸甲酯、甲基3,5-二氯苯基乙酰亚胺酸乙酯或其盐。
    公开号:
    WO2013090547A1
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文献信息

  • [EN] DIHYDROBENZOFURAN DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROBENZOFURANE UTILISABLES EN TANT QUE COMPOSÉS INSECTICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2014135095A1
    公开(公告)日:2014-09-12
    Provided are compounds of formula (I) and methods of controlling insects, acarines, nematodes or molluscs, which comprises applying to a pest, to a locus of a pest, or to a plant susceptible to attack by a pest an insecticidally, acaricidally, nematicidally or molluscicidally effective amount of a compound of formula (I).
    提供的是公式(I)的化合物以及控制昆虫、蜱虫、线虫或软体动物的方法,该方法包括将公式(I)的化合物的杀虫剂、杀蜱剂、杀线虫剂或杀软体动物剂有效量的化合物应用于害虫、害虫的栖息地或易受害虫侵害的植物上。
  • [EN] 1,2,4-SUBSTITUERTE 1,2,3,4-TETRAHYDRO-AND 1,2 DIHYDRO-QUINOLINE AND 1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOXALINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS AND OBESITY<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,3,4-TETRAHYDRO- ET 1,2 DIHYDRO-QUINOLEINE ET 1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOXALINE 1,2,4-SUBSTITUES, UTILES COMME INHIBITEURS DE CETP POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHEROSCLEROSE ET DE L'OBESITE
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2004085401A1
    公开(公告)日:2004-10-07
    Quinoline and quinoxaline compounds of formula I and III wherein the subtituent are as defined in claims 1 and 15, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.
    喹啉和喹啉并喹啉化合物的公式I和III,其中取代基如权利要求1和15中所定义的,含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物来提高某些血浆脂质水平,包括高密度脂蛋白胆固醇,并降低其他一些血浆脂质水平,如LDL胆固醇和甘油三酯,并因此治疗由HDL胆固醇水平低和/或LDL胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病,如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物中,包括人类。
  • [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2015078374A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    The invention provides compounds having the general formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, RAA, subscript n, ring A, X2, L, subscript m, X1, R1, R2, R3, R4, R5, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.
    这项发明提供了具有一般式I的化合物及其药用盐,其中变量RA、RAA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述,并包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物的方法。
  • Diastereoselective Trapping of Transient Carboxylic Oxonium Ylides with α,β‐Unsaturated 2‐Acyl Imidazoles
    作者:Mengchu Zhang、Tianyuan Zhang、Dan Zhang、Wenhao Hu
    DOI:10.1002/adsc.202000701
    日期:2020.11.4
    By developing a diastereoselective reaction of cyclopropene carboxylic acids with α,β‐unsaturated 2‐acyl imidazoles, we reported here a Michael‐type trapping of transient carboxylic oxonium ylides. This transformation provides a direct approach for the construction of valuable γ‐butenolide derivatives in good yields (60–99%) with high diastereoselectivities (up to >95:5 dr) under mild reaction conditions
    通过开发环丙烯羧酸与α,β-不饱和2-酰基咪唑的非对映选择性反应,我们在此报道了瞬态羧酸氧鎓叶立德的Michael型捕集。这种转化为在温和的反应条件下以高非对映选择性(高达> 95:5 dr)以高收率(60–99%)构建有价值的γ-丁烯内酯衍生物提供了一种直接方法。
  • Novel one-pot synthesis of imidazolinones from esters: a concise synthesis of GSK2137305
    作者:Naiguo Xing、Jiangkun Huang、Peng Wang、Lan Luo、Shilong Zheng、Ling He
    DOI:10.1039/c9ob02743b
    日期:——

    A new copper-catalyzed one-pot reaction resulted in the practical synthesis of imidazolinones from esters.

    一种新的铜催化的一锅法反应实现了从酯合成咪唑啉酮的实用方法。
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