O-ethanoylsalicyloyloxyethanaldehyde | 547753-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-ethanoylsalicyloyloxyethanaldehyde
• 英文别名: 2-oxoethyl-2-ethanoyloxybenzoate；2-oxoethyl 2-acetoxybenzoate；2-Oxoethyl 2-acetyloxybenzoate；2-oxoethyl 2-acetyloxybenzoate
• CAS: 547753-21-9
• 化学式: C₁₁H₁₀O₅
• 分子量: 222.197
• InChiKey: VZUBXACCVCNWKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿司匹林 在 氧气 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 O-ethanoylsalicyloyloxyethanaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过Passerini 反应合成 NO-NSAID 树枝状前药：设计树枝状药物偶联物的新方法

  摘要：

  我们报告了在一个锅中通过 Passerini 反应合成一类新型树突状前药。这种树枝状聚合物的特点是同时附着传统的非甾体抗炎药 (NSAID)（如布洛芬和阿司匹林）和一氧化氮 (NO) 释放部分（如有机硝酸盐）到它们的表面，因此被认为是释放 NO 的 NSAIDs (NO-NSAIDs) 的新给药系统。

  DOI：

  10.3184/174751913x13602469418189

文献信息

• Preparation of intermediates useful in the synthesis of antiviral nucleosides
  申请人：——

  公开号：US20030162992A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The present invention is an efficient process for the manufacture of &agr;-acyloxyacetaldehyde, a key intermediate in the synthesis of 1,3-oxathiolane and 1,3-dioxolane nucleosides.

  本发明是一种制备&agr;-酰氧基乙醛的高效过程，该化合物是合成1,3-噻二环己烷和1,3-二氧杂环己烷核苷的关键中间体。
• EP1461041A4
  申请人：——

  公开号：EP1461041A4

  公开（公告）日：2006-03-29
• PREPARATION OF INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF ANTIVIRAL NUCLEOSIDES
  申请人：Pharmasset Ltd.

  公开号：EP1461041A2

  公开（公告）日：2004-09-29
• [EN] PREPARATION OF INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF ANTIVIRAL NUCLEOSIDES<br/>[FR] PREPARATION D'INTERMEDIAIRES UTILES DANS LA SYNTHESE DE NUCLEOSIDES ANTIVIRAUX
  申请人：PHARMASSET LTD

  公开号：WO2003051298A2

  公开（公告）日：2003-06-26

  The present invention is an efficient process for the manufacture of α-acyloxyacetaldehyde, a key intermediate in the synthesis of 1,3-oxathiolane and 1,3-dioxolane nucleosides.
• Synthesis of NO–NSAID Dendritic Prodrugs <i>via</i> Passerini Reaction: New Approach to the Design of Dendrimer-drug Conjugates
  作者：Zuyin Du、Yanhui Lu、Xuedong Dai、Daisy Zhang-Negrerie、Qingzhi Gao

  DOI：10.3184/174751913x13602469418189

  日期：2013.3

  We report the synthesis of a novel class of dendritic prodrugs via Passerini reaction in one pot. Such dendrimers feature a simultaneous attachment of a conventional non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) (such as ibuprofen and aspirin) and a nitric oxide (NO)-releasing moiety (such as an organic nitrate) onto their surface, and are therefore regarded as new drug delivery systems for NO-releasing

  我们报告了在一个锅中通过 Passerini 反应合成一类新型树突状前药。这种树枝状聚合物的特点是同时附着传统的非甾体抗炎药 (NSAID)（如布洛芬和阿司匹林）和一氧化氮 (NO) 释放部分（如有机硝酸盐）到它们的表面，因此被认为是释放 NO 的 NSAIDs (NO-NSAIDs) 的新给药系统。