2-(2,6-diethyphenyl)amine-4-(2,6-diethylphenyl)imine-2-pentene | 257874-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-diethyphenyl)amine-4-(2,6-diethylphenyl)imine-2-pentene
• 英文别名: ((C₆H₃Et₂-2,6)NCMe)₂；HC(MeCN(2,6-diethylphenyl)){MeCN(H)(2,6-diethylphenyl)}；(^DepBDI)H；N-[4-(2,6-diethylphenyl)iminopent-2-en-2-yl]-2,6-diethylaniline
• CAS: 257874-89-8
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂
• 分子量: 362.558
• InChiKey: RUGHLJNJDIGANE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-diethyphenyl)amine-4-(2,6-diethylphenyl)imine-2-pentene 在 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of three-coordinated Tin(II) chalcogenide compounds from chlorostannylene supported by β-diketiminato ligand

  摘要：

  The stable chlorostannylene(II) LSnCl 1 reacted with bases or salts (KOH, t-BuOK, Ph3CSLi or Li2S), respectively, which led to the formation of a variety three-coordinated tin(II) chalcogens (O or S) (compounds 2-5). Compounds 2 and 5 are bridged bimetallic organotins(II) supported by a bidentate beta-diketiminato ligand. Furthermore, the catalytic activity of compounds 2-5 for hydroboration with benzaldehyde and acetophenone were investigated, respectively. In the X-ray analyses of all stannylene chalcogenide compounds, the pyr-amidalization on the tin center are useful to enhanced beta-character of lone pair. All compounds were characterized by H-1 NMR and C-13 NMR spectroscopy, single crystal X-ray structural analysis and elemental analysis.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2018.11.033
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙基苯胺 、 乙酰丙酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2,6-diethyphenyl)amine-4-(2,6-diethylphenyl)imine-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  含氮配体负载的含碘有机铝在纯溶剂中溶解度的测定及热力学分析

  摘要：

  在这项工作中，L 1 H (1) (L 1  = HC(CMeNAr) 2，Ar = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2，分子量334.5)在五种纯溶剂中的溶解度和溶解度L 1 AlI 2 (2) (分子量 614.29) 和 L 2 AlI 2 (3) (L 2  = HC(CMeNAr) 2 , Ar = 2,6-Et 2 C 6 H 3,分子量642.34)在268.15K~303.15K的四种纯溶剂中采用静态分析法测定。实验结果表明,三种化合物的溶解度随温度升高而增加。在303.15 K时，L 1 H(1)的溶解度(10 2 x)为甲苯(37.160)>四氢呋喃(34.590)> 正己烷(25.527)>乙醇(0.849)>甲醇(0.275)。L 1 AlI 2 (2)的溶解度(10 2 x)为二氯甲烷(10.475)>甲苯(2.383)>四氢呋喃(2.200)> 正己烷(0.352)。L

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2022.121143

文献信息

• Facile Metalation of Silicon and Germanium Analogues of Thiocarboxylic Acids with a Manganese(II) Hydride Precursor
  作者：Shenglai Yao、Yun Xiong、Matthias Driess

  DOI：10.1002/chem.201201335

  日期：2012.9.3

  Synthesis and characterization of the first manganese(II)‐containing heavier thiocarboxylate analogues, [LDipSi(S)OMnLDep] (4; LDip=CH[C(Me)N(2,6‐iPr2C6H3)]2, LDep=CH[C(Me)N(2,6‐Et2C6H3)]2) and [LDipGe(S)OMnLDep] (5) are described. They are accessible through reaction of the silicon and germanium analogues of the respective thiocarboxylic acids [LDipE(S)OH] (E=Si, Ge) with the β‐diketiminato (nacnac)

  第一个含锰（II）的较重硫代羧酸盐类似物[L Dip Si（S）OMnL Dep ]（4 ; L Dip = CH [C（Me）N（2,6‐ i Pr 2 C 6 H 3）] 2，L Dep = CH [C（Me）N（2,6-Et 2 C 6 H 3）] 2）和[L Dip Ge（S）OMnL Dep ]（5）进行了描述。可通过相应硫代羧酸的硅和锗类似物的反应来获得它们[L DipE（S）OH]（E = Si，Ge）和β-二酮亚胺基（nacnac）氢化锰（II）前体[（L Dep Mn）2（μ-H）2 ]（3）。第一锰nacnac氢化物3已经制备溴化锰的反应[（L德普Mn）为2（μ-溴）2 ]（2用KBEt）3 H.化合物4和5代表第一种具有SiS和GeS官能度的过渡金属重硫代羧酸盐。所有新化合物都是顺磁性的，并通过元素分析，红外光谱，MS（EI）和单晶X射线衍射分析进行了表征。由于N→E（E
• Beryllium Halide Complexes Incorporating Neutral or Anionic Ligands: Potential Precursors for Beryllium Chemistry
  作者：Albert Paparo、Cameron Jones

  DOI：10.1002/asia.201801800

  日期：2019.2

  [BeX2(OEt2)2] (X=Br or I) with N,N,N′,N′‐tetramethylethylenediamine (TMEDA), a series of diazabutadienes, or bis(diphenylphosphino)methylene (DPPM) have yielded the chelated complexes, [BeX2(TMEDA)], [BeX2(RN=CH)2}] (R=tBu, mesityl (Mes), 2,6‐diethylphenyl (Dep) or 2,6‐diisopropylphenyl (Dip)), and the non‐chelated system, [BeI2(κ1‐P‐DPPM)2]. Reactions of lithium or potassium salts of a variety of β‐diketiminates

  二卤化铍络合物[BeX 2（OEt 2）2 ]（X = Br或I）与N，N，N'，N'-四甲基乙二胺（TMEDA），一系列二氮杂丁二烯或双（二苯基膦基）亚甲基（ DPPM）产生了螯合的复合物[BeX 2（TMEDA）]，[BeX 2 （RN = CH）2 }]（R = t Bu，异丁烯基（Mes），2,6-二乙苯基（Dep）或2， 2,6-二异丙基（DIP）），和非螯合的系统，[BEI 2（κ 1 - P -DPPM）2]。各种β-二酮化合物的锂盐或钾盐的反应均给出了三配位络合物[HC（RCNAr）2 } BeX]（R = H或Me; Ar = Mes，Dep或Dip; X = Br或一世）; 以及四坐标系[HC（MeCNPh）2 } BeBr（OEt 2）]和[HC（MeCNDip）（MeCNC 2 H 4 NMe 2 } BeI]。 ，或三联苯配体，生成二聚体[BeI μ-[（OCMe）（DipNCMe）]
• Synthesis, characterization, and catalytic performance of Aluminum and Tin Compounds with β -diketiminato ligand
  作者：Yi Ding、Xin Liu、Xiaoli Ma、Yashuai Liu、Mingdong Zhong、Wenling Li、Zhi Yang、Ying Yang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.05.001

  日期：2018.8

  Two new tin (II) and tin (IV) compounds [LSnCl] (1) and [LSnCl3] (2), bearing the β-diketiminato ligand LH (L = HC(CMeNAr)2, Ar = 2,6-Et2C6H3) were synthesized by the reactions of LH with n-BuLi, then respectively with SnCl2 and SnCl4. Two new aluminum alkyl compounds, [LAlMe2] (3) and [LAlEt2] (4), were synthesized in high yield from the reactions of LH with AlMe3 and AlEt2, respectively. Compound

  两种新的锡（II）和锡（IV）化合物[LSnCl]（1）和[LSnCl 3 ]（2），带有β-二酮基氨基配体LH（L = HC（CMeNAr）2，Ar = 2,6-Et通过LH与n- BuLi，然后分别与SnCl 2和SnCl 4反应，合成2 C 6 H 3）。两个新的铝烷基化合物，[LAlMe 2 ]（3）和[LAlEt 2 ]（4），在从LH与阿尔梅反应高收率合成3和ALET 2， 分别。由3与I 2的反应以良好的产率合成化合物[LAlI 2 ]（5）。通过1 H NMR和13 C NMR光谱以及元素分析充分表征了所有这些带有β-二酮基氨基配体LH的主族金属化合物。另一方面，化合物1，2，3，和5进行表征通过单晶X射线结构分析。此外，明确定义的化合物1 - 4进行了研究，以显示在末端炔烃的硼氢化良好的催化活性。
• Activation of CO by Hydrogenated Magnesium(I) Dimers: Sterically Controlled Formation of Ethenediolate and Cyclopropanetriolate Complexes
  作者：Ralte Lalrempuia、Christos E. Kefalidis、Simon J. Bonyhady、Benedikt Schwarze、Laurent Maron、Andreas Stasch、Cameron Jones

  DOI：10.1021/jacs.5b06439

  日期：2015.7.22

  magnesium(II) hydride complexes, (Nacnac)Mg(μ-H)}2. Their reactions with excess CO are sterically controlled and lead cleanly to different C-C coupled products, viz. the ethenediolate complex, ((Dip)Nacnac)Mgκ(1)-O-[((Dip)Nacnac)Mg(κ(2)-O,O-O2C2H2)]}, and the first cyclopropanetriolate complex of any metal, cis-((Dep)Nacnac)Mg}3μ-C3(H3)O3}. Computational studies imply the CO activation processes

  本研究详细介绍了两种镁 (I) 二聚体 (Nacnac)Mg}2 (Nacnac = [(C6H3R2-2,6)NCMe}2CH](-); R = Pr(i) ((Dip) Nacnac)、Et ((Dep)Nacnac)) 使用 1,3-环己二烯。这些反应提供了氢化镁 (II) 络合物 (Nacnac)Mg(μ-H)}2。它们与过量 CO 的反应受到空间控制，并干净地导致不同的 CC 偶联产物，即。乙烯二醇配合物，((Dip)Nacnac)Mgκ(1)-O-[((Dip)Nacnac)Mg(κ(2)-O,O-O2C2H2)]}，以及任何金属的第一个环丙三醇配合物, 顺-((Dep)Nacnac)Mg}3μ-C3(H3)O3}。计算研究表明，CO 活化过程通过与先前报道的涉及 f 区金属氢化物化合物的相关反应非常相似的机制进行。这项工作强调了潜在的镁化合物可用于“类费托”
• Activated carbon fibers as a support for nickel diimine complexes and their application in ethylene oligomerization
  作者：Yuri M. Variani、Christian W. Lopes、Bruna P. Nicola、Debora M. Meira、Sibele B. C. Pergher、Katia Bernardo-Gusmão

  DOI：10.1039/d0nj02285c

  日期：——

  covalently anchored to the surface of activated carbon fibers (ACF) by interaction with the hydroxyl groups of the surface. The nickel β-diimine dibromo (N,N-bis(2,6-diethylphenyl)-2,4-pentanedimine)nickel(II) complex employed in this study has an interesting catalytic activity and selectivity in producing light olefins, when applied in ethylene oligomerization reactions in a homogenous and anchored

  在这项工作中，我们证明了与烷氧基硅烷基团CPTMS（（3-氯丙基）三甲氧基硅烷）结合在一起的新型β-二亚胺配体的合成和表征，该烷氧基硅烷基团通过与CPTMS的相互作用共价锚定在活性炭纤维（ACF）的表面上表面的羟基。在本研究中使用的镍β-二亚胺二溴（N，N-双（2,6-二乙基苯基）-2,4-戊二胺）镍（II）配合物在生产轻烯烃时具有有趣的催化活性和选择性乙烯齐聚反应在同质中并锚定在ACF的异相介质中。配体的特征是1H NMR，元素分析和红外，同时通过红外和X射线吸收光谱（XAS）分析催化前体，并通过SEM，吸附/解吸分析用作该催化前体载体的活性炭纤维（ACF）。 N 2，元素分析和FAAS。该催化剂前体被示出为在乙烯低聚反应中具有活性，具有优良的选择性（90％以上）为α-C 4。在固定于ACF的复合物异质介质中进行乙烯低聚的测试也显示出优异的选择性，高于95％。