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dichlorohydantoin
dichlorohydantoin | 4369-36-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dichlorohydantoin
英文别名
5,5-dichlorohydantoin;5,5-Dichloroimidazolidine-2,4-dione
CAS
4369-36-2
化学式
C
3
H
2
Cl
2
N
2
O
2
mdl
——
分子量
168.967
InChiKey
ZKLFRQSZDUSMQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
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物化性质
密度:
1.81±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
9
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
58.2
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
8-羟基喹哪啶
、
dichlorohydantoin
在
溶剂黄146
作用下, 反应 3.0h, 生成
5,7-二氯-8-羟基喹哪啶
参考文献:
名称:
以2-甲基-5,7-二氯-8-羟基喹啉为配体的单 核镝配合物及其制备方法和应用
摘要:
本发明公开了一种以2‑甲基‑5,7‑二氯‑8‑羟基喹啉为配体的单核镝配合物及其制备方法和应用。该配合物的化学式为:[Dy(L)3(HL)],其中,L为2‑甲基‑5,7‑二氯‑8‑羟基喹啉脱去羟基氢原子,带一个单位负电荷;HL为2‑甲基‑5,7‑二氯‑8‑羟基喹啉;该配合物属于三斜晶系,P‑1空间群。本发明所述配合物的制备方法为:取Dy(NO3)3·6H2O和2‑甲基‑5,7‑二氯‑8‑羟基喹啉,用甲醇溶解,调节所得溶液的pH=6.5~7.8,所得混合液于加热条件下反应,即得。本发明提供的配合物制备方法简单、成本低廉、重复性好,在低温下表现为场诱导的慢弛豫磁行为,可用于制备磁性材料。
公开号:
CN107021975B
作为试剂:
描述:
5-氯吲哚
、
4-溴苯乙酮
在
dichlorohydantoin
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 10.0h, 以99%的产率得到1,1-bis(5-chloroindol-3-yl)-1-p-bromophenylethane
参考文献:
名称:
一种双吲哚苯乙烷类化合物的制备方法
摘要:
本发明属于有机化合物合成技术领域,具体涉及一种双吲哚苯乙烷类化合物的制备方法。本发明所述双吲哚苯乙烷类化合物的制备方法,以苯乙酮类化合物与吲哚类化合物为原料,以二卤海因作为催化剂进行催化反应,有效克服了苯乙酮类化合物位阻大难反应导致产物收率较低的问题,在较为温和的反应条件下,实现了高效、高收率制备双吲哚苯乙烷类化合物;而且,整个反应体系的成分较为简单,有利于后处理步骤的进行。
公开号:
CN113292475A
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文献信息
以2-甲基-5,7-二氯-8-羟基喹啉为配体的单 核镝配合物及其制备方法和应用
申请人:
广西师范大学
公开号:
CN107021975B
公开(公告)日:
2019-02-05
本发明公开了一种以2‑甲基‑5,7‑二氯‑8‑羟基喹啉为配体的单核镝配合物及其制备方法和应用。该配合物的化学式为:[Dy(L)3(HL)],其中,L为2‑甲基‑5,7‑二氯‑8‑羟基喹啉脱去羟基氢原子,带一个单位负电荷;HL为2‑甲基‑5,7‑二氯‑8‑羟基喹啉;该配合物属于三斜晶系,P‑1空间群。本发明所述配合物的制备方法为:取Dy(NO3)3·6H2O和2‑甲基‑5,7‑二氯‑8‑羟基喹啉,用甲醇溶解,调节所得溶液的pH=6.5~7.8,所得混合液于加热条件下反应,即得。本发明提供的配合物制备方法简单、成本低廉、重复性好,在低温下表现为场诱导的慢弛豫磁行为,可用于制备磁性材料。
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