6-[(trimethylsilyl)amido]-2-picolyltin trichloride | 457623-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-[(trimethylsilyl)amido]-2-picolyltin trichloride
• 英文别名: (6-Methylpyridin-2-yl)-trimethylsilylazanide;trichlorostannanylium
• CAS: 457623-17-5
• 化学式: C₉H₁₅Cl₃N₂SiSn
• 分子量: 404.386
• InChiKey: YEKWPZLOSPLDNZ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(trimethylsilyl)amido]-2-picolyltin trichloride 、 6-[N,N-bis(trimethylsilyl)amino]-2-methylpyridine 以0%的产率得到bis[6-[(trimethylsilyl)amido]-2-picolyl]tin dichloride
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular base-stabilised adducts of main group halides

  摘要：

  烷氧基和氨基配体的配位化学已发展到包括主族配合物实例在内的氮或硫给体。研究了 13 和 14 族衍生物{[6-(Me3SiN)-2-Me-C5H3N]SnCl3 和[6-(Me3SiN)-2-Me-C5H3N]BBr2}通过系链吡啶基增强氨基配体配位的结构含义。此外，还深入研究了由三甲基硅取代前体合成烷氧基和氨基衍生物的范围、动力学和机理。研究发现，该方法适用于一系列由一个或两个 "系 "臂稳定的具有不同灵活性的配体框架。

  DOI：

  10.1039/b110692a
• 作为产物：
  描述：

  四氯化锡 、 6-[N,N-bis(trimethylsilyl)amino]-2-methylpyridine 以 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到6-[(trimethylsilyl)amido]-2-picolyltin trichloride
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular base-stabilised adducts of main group halides

  摘要：

  烷氧基和氨基配体的配位化学已发展到包括主族配合物实例在内的氮或硫给体。研究了 13 和 14 族衍生物{[6-(Me3SiN)-2-Me-C5H3N]SnCl3 和[6-(Me3SiN)-2-Me-C5H3N]BBr2}通过系链吡啶基增强氨基配体配位的结构含义。此外，还深入研究了由三甲基硅取代前体合成烷氧基和氨基衍生物的范围、动力学和机理。研究发现，该方法适用于一系列由一个或两个 "系 "臂稳定的具有不同灵活性的配体框架。

  DOI：

  10.1039/b110692a

文献信息

• ——
  作者：Peter C. Junk、Stuart G. Leary

  DOI：10.1002/1521-3749(200011)626:11<2279::aid-zaac2279>3.0.co;2-k

  日期：2000.11

  The syntheses and single crystal X-ray structure determinations are reported for [Li(thf)(4)][SnCl5(thf)] (1) acid [Li(Et2O)(2)](2)-O(mu -Cl-2)(2)-(SnCl2)-Cl-IV} (2). Compound 1 is ionic with a tetrahedral coordinated lithium cation and distorted octahedral tin (IV) atom in the anion, while compound (2) is a centrosymmetric heteronuclear double salt of LiCl and SnCl4. [Li(thf)(4)][SnCl5(thf)] is monoclinic, P2(1)/n, n = 11.204(1) b = 15.599(1), c = 17.720(2) Angstrom; beta = 96.734(2)degrees, Z = 4, R 0.0418; [Li(Et2O)(2)](2)-(mu -Cl-2)(2)-(SnCl2)-Cl-IV} is monoclinic, P2(1)/n, n = 10.848(2), b = 12.764(2), c = 11.748(2) Angstrom; beta = 90.388(3)degrees, Z = 4, R = 0.0851.
• Intramolecular base-stabilised adducts of main group halides
  作者：Simon Aldridge、Richard J. Calder、Deborah L. Coombs、Cameron Jones、Jonathan W. Steed、Simon Coles、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/b110692a

  日期：2002.6.7

  The coordination chemistry of alkoxo and amido ligands bearing pendant nitrogen or sulfur donors has been developed to include examples of main group complexes. The structural implications of amido ligand coordination augmented by a tethered pyridyl base have been investigated for group 13 and 14 derivatives [6-(Me3SiN)-2-Me-C5H3N]SnCl3 and [6-(Me3SiN)-2-Me-C5H3N]BBr2}. Furthermore, the scope, kinetics and mechanism of the synthesis of alkoxo and amido derivatives from trimethylsilyl substituted precursors have been investigated in depth. The methodology is found to be applicable to a range of ligand frameworks of varying flexibility, stabilised by one or two “tether” arms.

  烷氧基和氨基配体的配位化学已发展到包括主族配合物实例在内的氮或硫给体。研究了 13 和 14 族衍生物[6-(Me3SiN)-2-Me-C5H3N]SnCl3 和[6-(Me3SiN)-2-Me-C5H3N]BBr2}通过系链吡啶基增强氨基配体配位的结构含义。此外，还深入研究了由三甲基硅取代前体合成烷氧基和氨基衍生物的范围、动力学和机理。研究发现，该方法适用于一系列由一个或两个 "系 "臂稳定的具有不同灵活性的配体框架。