2,6-(isopropyl)2C6H3-NH-(CH2)3-NH-2,6-(isopropyl)2C6H3 | 173163-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-(isopropyl)2C6H3-NH-(CH2)3-NH-2,6-(isopropyl)2C6H3
• 英文别名: N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)propan-1,3-diamine；1,3-bis(2,6-diisoipropylphenylamino)propane；(2,6-iPr2C6H3)NH(CH2)3NH(2,6-iPr2C6H3)；1,3-Propanediamine, N,N'-bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-；N,N'-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]propane-1,3-diamine
• CAS: 173163-37-6
• 化学式: C₂₇H₄₂N₂
• 分子量: 394.644
• InChiKey: UZTCFZTWINXGNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-(isopropyl)2C6H3-NH-(CH2)3-NH-2,6-(isopropyl)2C6H3 以 甲苯 为溶剂， 生成 [(2,6-iPr2C6H3)N(CH2)3N(2,6-iPr2C6H3)]AlF(NMe3)
  参考文献：
  名称：

  大体积螯合二氨基一氢化铝−的合成、结构和与 Me3SnF 和 16 重族元素的反应

  摘要：

  通过二胺 ArNH(CH2)3HNAr 与少量过量的 AlH3· 反应，以极好的收率制备了庞大的螯合二氨基铝一氢化物 [ArN(CH2)3NAr]AlH(NMe3)（Ar = 2,6-iPr2C6H3；1） NMe3 的甲苯溶液。随后用 Me3SnF 氟化 1 导致形成一氟化铝 [ArN(CH2)3NAr]AlF(NMe3) (2)。1 与元素 E（E = S、Se 和 Te）的反应在甲苯中进行，加热产生铝硫属元素化物 {[ArNH(CH2)3NAr]Al(μ-E)}2 [E = S (3), Se (4) 和 Te (5)]。配合物 1、2 和 4 的结构已通过 X 射线衍射分析确定。化合物 1 和 2 是分离良好的单体，在四面体环境中具有中心铝原子。二酰胺配体 [ArN(CH2)3NAr]2− 螯合 Al 原子形成扭曲的六元 AlN2C3 环，其中 1 为船形构象，2 为扁平椅形构象。然而，化合物

  DOI：

  10.1002/ejic.200300182
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 1,3-二溴丙烷 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61.5%的产率得到2,6-(isopropyl)2C6H3-NH-(CH2)3-NH-2,6-(isopropyl)2C6H3
  参考文献：
  名称：

  Yttrium iodide and bis(trimethylsilyl)methyl complexes of the chelating diamide [ArN(CH2)3NAr]2− (Ar = 2,6-iPr2C6H3)

  摘要：

  三碘化钇与钾盐K2[ArN(CH2)3NAr]（Ar = 2,6-iPr2C6H3）反应生成单碘化物络合物，与K[CH(SiMe3)2]进一步反应生成相应的烷基络合物，两者均通过核磁共振光谱和X射线晶体学进行了表征。

  DOI：

  10.1039/b203757b

文献信息

• Yttrium complexes incorporating the chelating diamides {ArN(CH₂)_xNAr}²⁻(Ar = C₆H₃-2,6-ⁱPr₂, x = 2, 3) and their unusual reaction with phenylsilane
  作者：Anthony G. Avent、F. Geoffrey N. Cloke、Benjamin R. Elvidge、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1039/b400149d

  日期：——

  Novel yttrium chelating diamide complexes [(YArN(CH2)xNAr}(Z)(THF)n)y] (Z = I, CH(SiMe3)2, CH2Ph, H, N(SiMe3)2, OC6H3-2,6-tBu2-4-Me; x = 2, 3; n = 1 or 2; y = 1 or 2) were made via salt metathesis of the potassium diamides (x = 3 (3), x = 2 (4)) and yttrium triiodide in THF (5, 10), followed by salt metathesis with the appropriate potassium salt (6–9, 11–13, 15) and further reaction with molecular hydrogen (14). 6 and 11 (Z = CH(SiMe3)2, x = 2, 3) underwent unprecedented exchange of yttrium for silicon on reaction with phenylsilane to yield (SiArN(CH2)xNAr}PhH) (x = 2 (16), 3) and (SiCH(SiMe3)2}PhH2).

  新型铍螯合二胺配合物[(YArN(CH2)xNAr}(Z)(THF)n)y]（Z = I，CH(SiMe3)2，CH2Ph，H，N(SiMe3)2，OC6H3-2,6-tBu2-4-Me；x = 2，3；n = 1或2；y = 1或2）是通过钾二胺（x = 3 (3)，x = 2 (4)）和三碘化钇在THF中进行盐离子交换反应（5，10），随后与适当的钾盐（6–9，11–13，15）进行盐离子交换反应，并进一步与分子氢反应（14）而合成的。6和11（Z = CH(SiMe3)2，x = 2，3）在与苯基硅烷反应时经历了前所未有的钇与硅的置换，生成(SiArN(CH2)xNAr}PhH)（x = 2 (16)，3）和(SiCH(SiMe3)2}PhH2)。
• Bulky Chelating Diamide Complexes of Zirconium:  Synthesis, Structure, and Reactivity of d⁰ Alkyl Derivatives
  作者：John D. Scollard、David H. McConville、Jagadese J. Vittal

  DOI：10.1021/om9703503

  日期：1997.9.1

  base-free dichloride complex (BAIP)ZrCl2 (5) can be prepared from 2 and excess ClSiMe3. The alkylation of 4 or 5 with 2 equiv of MeMgBr, 2 equiv of PhCH2MgCl, and 1 equiv of NaCp(DME) yields the alkyl derivatives (BAIP)ZrR2 (6a, R = Me; 6b, R = CH2Ph) and (BAIP)Zr(η5-C5H5)Cl (8), respectively. The reaction of 2 equiv of PhMe2CCH2MgCl with complex 4 yields the η2-pyridyl complex (BAIP)Zr(η2-N,C−NC5H4)(CH2CMe2Ph)

  2当量LiNHAr的反应（AR = 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）与1,3-二溴丙烷的产率二胺ArHN（CH 2）3 NHAr（（BAIP）H 2，1）。（BAIP）H 2与Zr（NMe 2）4的反应产生（BAIP）Zr（NMe 2）2（2）和2当量的NHMe 2的络合物。化合物2与2当量的[Me 2 NH 2 ] Cl反应生成（BAIP）ZrCl 2（NHMe 2）2（3）并在过量吡啶的存在下得到络合物（BAIP）ZrCl 2 py 2（4）。无碱二氯化物络合物（BAIP）ZrCl 2（5）可以由2和过量的ClSiMe 3制备。用2当量的MeMgBr，2当量的PhCH 2 MgCl和1当量的NaCp（DME）对4或5进行烷基化可得到烷基衍生物（BAIP）ZrR 2（6a，R = Me; 6b，R = CH 2 Ph ）和（BAIP基）Zr（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（8）， 分别。2当量的PhMe的反应2
• Neutral, Three-Coordinate, Chelating Diamide Aluminum Complexes:  Catalysts/Initiators for Synthesis of Telechelic Oligomers and High Polymers
  作者：Debashis Chakraborty、Eugene Y.-X. Chen

  DOI：10.1021/om011051n

  日期：2002.4.1

  Reaction of the bulky chelating diamine ligand ArNH(CH2)3NHAr (Ar = 2,6-iPr2C6H3) with AlMe3 cleanly affords the monomeric, three-coordinate, chelating diamide aluminum complex [N∩N]AlMe (1). The isobutyl derivative [N∩N]AliBu (2) is prepared in the same manner using triisobutylaluminum. The Al/B alkyl/aryl ligand exchange between 1 and B(C6F5)3 in refluxing toluene cleanly produces the pentafluorophenyl-substituted

  庞大的螯合二胺配体ArNH（CH 2）3 NHAr（Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）与AlMe 3的反应干净地得到了单体三配位螯合二酰胺铝配合物[ N∩N ] AlMe（1）。使用三异丁基铝以相同的方式制备异丁基衍生物[ NNN ] Al i Bu（2）。1和B（C 6 F 5）3之间的Al / B烷基/芳基配体交换在回流的甲苯中，纯净地产生五氟苯基取代的衍生物[ N∩N ] AlC 6 F 5（3）。研究1与ε-己内酯之间的模型反应以及对低分子量低聚物的分析证明了1产生远螯低聚物的能力。在高的单体/引发剂比率下，所有三种络合物均对ε-己内酯和环己烯氧化物的开环聚合反应具有活性，从而生产出高分子量的聚合物。异丁基衍生物2在该系列催化剂中对两种聚合反应均显示最高活性，并产生数均分子量超过1,000,000 Da的聚（ε-己内酯）。
• Tantalum(V)-Based Metallocene, Half-Metallocene, and Non-Metallocene Complexes as Ethylene−1-Octene Copolymerization and Methyl Methacrylate Polymerization Catalysts
  作者：Shaoguang Feng、Gordon R. Roof、Eugene Y.-X. Chen

  DOI：10.1021/om010702c

  日期：2002.3.1

  based on the diamine ligand from a one-pot synthesis by mixing the neutral diamine ligand with TaCl5 followed by addition of an excess of MeMgBr. Reaction of Cp2TaMe3 with 1 equiv of B(C6F5)3 in benzene or toluene produces an oily mixture containing both Cp2TaMe2+CH3B(C6F5)3- and Cp2TaMe2+[(C6F5)3B−CH3−B(C6F5)3]- in the solution phase. Subsequently, the reaction of Cp2TaMe3 with 2 equiv of Al(C6F5)3 cleanly

  的半夹心酰亚胺钽二氯（η 5 -C 5我4 1H）TA（Ñ吨丁基）氯2是直接从中立限制几何构型的配体的Me的反应来制备2的Si（C 5我4 H）（吨BuNH）和TaCl 5在回流的甲苯中。二氯化物被干净地转化成相应的亚氨基二钽配合物（η 5 -C 5我4 1H）TA（Ñ吨卜）Me 2（2）。使用相同的合成策略，中性大体积螯合二胺配体ArNH（CH2）3 NHAr（Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）与TaCl 5在甲苯中，在温和的回流条件下反应，得到六配位的钽络合物[ArN（CH 2）3 NHAr] TaCl 4，在用过量的MeMgBr处理后，可方便地将其转化为相应的非金属茂钽三甲基络合物[ArN（CH 2）3 NAr] TaMe 3（4）。或者，4通过将中性二胺配体与TaCl 5混合，然后添加过量的MeMgBr，可以通过一锅合成以高于二甲胺配体的70％的总产率制备。Cp的反应2驯服3与1个当量B（C的6
• Structure and Bonding in Neutral and Cationic 14‐Electron Gold Alkyne π Complexes
  作者：Susanne Flügge、Anakuthil Anoop、Richard Goddard、Walter Thiel、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/chem.200901062

  日期：2009.8.24

  Cyclododecyne (5) as a prototype unstrained alkyne was coordinated to either the neutral [AuCl] fragment or to two different cationic [Au(NHC)]+ entities (NHC=N‐heterocyclic carbene), and the resulting complexes 6, 8, and 10 were characterized by X‐ray crystallography and NMR spectroscopy. Since the structure of cyclododecyne in the solid state could also be obtained after in situ crystallization,

  环十二炔( 5 ) 作为原型无应变炔烃与中性 [AuCl] 片段或两种不同的阳离子 [Au(NHC)] +实体 (NHC=N-杂环卡宾) 配位，得到配合物6、8和10用 X 射线晶体学和核磁共振光谱对其进行了表征。由于固态环十二炔的结构也可以在原位结晶后获得，因此可以进行比较，以深入了解不同金碎片对炔烃施加的结构变化。这些数据是基于对单个化合物中键合情况的 DFT 分析进行解释的，这为许多金催化转化常见的第一个基本步骤提供了见解。