4-(Difluormethylen)-5,5-difluor-2-phenyl-Δ²-oxazolin | 78202-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Difluormethylen)-5,5-difluor-2-phenyl-Δ²-oxazolin
• 英文别名: 5,5-Difluor-4-difluormethylen-2-phenyl-2-oxazolin；4-(Difluoromethylidene)-5,5-difluoro-2-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 78202-96-7
• 化学式: C₁₀H₅F₄NO
• 分子量: 231.149
• InChiKey: JUSQZLKNRBWFSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Difluormethylen)-5,5-difluor-2-phenyl-Δ²-oxazolin 在 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到5-Fluor-2-phenyl-4-(trifluormethyl)oxazol
  参考文献：
  名称：

  将氟和三氟甲基选择性引入杂环系统中[1] 5-氟-4-三氟甲基-恶唑的合成

  摘要：

  N [1-氯二氟甲基-2，2-二氟（乙烯基）]-亚氨基酰氯4在与磷酸三甲酯一起加热的情况下产生5,5-二氟-4-4-二氟亚甲基-2-恶唑啉5。在氟化铯存在下，后者重排以得到5-氟-4-三氟甲基-恶唑6.用亲核试剂处理的化合物6得到4-三氟甲基-恶唑7。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82267-8
• 作为产物：
  描述：

  N-<1-Chlordifluormethyl-2,2-difluor(vinyl)>-benzimidoylchlorid 在 磷酸三甲酯 、 硫酸 作用下， 反应 6.0h， 以62%的产率得到4-(Difluormethylen)-5,5-difluor-2-phenyl-Δ²-oxazolin
  参考文献：
  名称：

  Burger, Klaus; Ottlinger, Ralph; Goth, Herbert, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 7, p. 2494 - 2507

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Burger, Klaus; Goth, Herbert; Burgis, Eduard, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 3, p. 353 - 358
  作者：Burger, Klaus、Goth, Herbert、Burgis, Eduard

  DOI：——

  日期：——
• BURGER K.; GOTH H.; BURGIS E., Z. NATURFORSCH., 1981, B 36, NO 3, 353-358
  作者：BURGER K.、 GOTH H.、 BURGIS E.

  DOI：——

  日期：——
• BURGER K.; GOTH H., J. FLUOR. CHEM., 1981, 17, NO 6, 585-589
  作者：BURGER K.、 GOTH H.

  DOI：——

  日期：——
• BURGER, K.;OTTLINGER, R.;GOTH, H.;FIRL, J., CHEM. BER., 1982, 115, N 7, 2494-2507
  作者：BURGER, K.、OTTLINGER, R.、GOTH, H.、FIRL, J.

  DOI：——

  日期：——
• Burger, Klaus; Ottlinger, Ralph; Goth, Herbert, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 7, p. 2494 - 2507
  作者：Burger, Klaus、Ottlinger, Ralph、Goth, Herbert、Firl, Joachim

  DOI：——

  日期：——