(R)-3,3-dimethylbutyl p-tolyl sulfoxide | 258356-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3,3-dimethylbutyl p-tolyl sulfoxide
• 英文别名: 1-[(R)-3,3-dimethylbutylsulfinyl]-4-methylbenzene
• CAS: 258356-39-7
• 化学式: C₁₃H₂₀OS
• 分子量: 224.367
• InChiKey: BCQXVJVEQGZLNZ-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酸三甲酯 、 (R)-3,3-dimethylbutyl p-tolyl sulfoxide 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (4R)-2,2-dimethyl-4-[(R)-p-tolylsulfinyl]pentane 、 (4S)-2,2-dimethyl-4-[(R)-p-tolylsulfinyl]pentane
  参考文献：
  名称：

  衍生自手性2-（三烷基甲硅烷基）乙基亚砜的α-亚磺酰基碳负离子的立体选择性反应：新型硅-氧相互作用的证据

  摘要：

  研究了衍生自带有各种烷基的对甲苯基亚砜的α-亚磺酰基碳负离子与各种亲电试剂的反应。衍生自β-甲硅烷基乙基亚砜的α-亚磺酰基碳负离子与酮或磷酸三甲酯反应，得到具有高立体选择性的合成产物。假定三烷基甲硅烷基中的硅与亲核试剂中的羰基氧之间的相互作用稳定过渡态，优选导致顺式非对映异构体。使用MOPAC 93 / PM3和高斯94 Beche3LYP / 3-21 + G方法进行的MO计算研究支持了这种新颖的硅氧相互作用。

  DOI：

  10.1021/jo9913560
• 作为产物：
  描述：

  (3,3-dimethylbutyl)magnesium bromide 、 (-)-menthyl (S)-p-toluenesulfinate 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.42h， 以90%的产率得到(R)-3,3-dimethylbutyl p-tolyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  衍生自手性2-（三烷基甲硅烷基）乙基亚砜的α-亚磺酰基碳负离子的立体选择性反应：新型硅-氧相互作用的证据

  摘要：

  研究了衍生自带有各种烷基的对甲苯基亚砜的α-亚磺酰基碳负离子与各种亲电试剂的反应。衍生自β-甲硅烷基乙基亚砜的α-亚磺酰基碳负离子与酮或磷酸三甲酯反应，得到具有高立体选择性的合成产物。假定三烷基甲硅烷基中的硅与亲核试剂中的羰基氧之间的相互作用稳定过渡态，优选导致顺式非对映异构体。使用MOPAC 93 / PM3和高斯94 Beche3LYP / 3-21 + G方法进行的MO计算研究支持了这种新颖的硅氧相互作用。

  DOI：

  10.1021/jo9913560

文献信息

• Asymmetric Reduction of α-(Trimethylsilyl)methyl-β-ketosulfoxide with DIBAL under Basic Conditions
  作者：Shuichi Nakamura、Jun-ichi Nakayama、Takeshi Toru

  DOI：10.1021/jo034285k

  日期：2003.7.1

  alpha-(trimethylsilyl)methyl-beta-hydroxysulfoxides with high stereoselectivity. The stereoselective reaction was demonstrated to proceed through a dynamic kinetic resolution pathway via a six-membered cyclic transition state involving Si-O interaction. These reactions provide a convenient route for the synthesis of optically pure allylic alcohols.

  对甲苯基2-（三甲基甲硅烷基）乙基亚砜的α-碳负离子与酯的反应，然后用DIBAL还原，得到具有高立体选择性的α-（三甲基甲硅烷基）甲基-β-羟基亚砜。立体选择反应被证明是通过涉及Si-O相互作用的六元环状过渡态通过动态动力学拆分途径进行的。这些反应为合成光学纯的烯丙基醇提供了便利的途径。
• Stereoselective Reaction of α-Sulfinyl Carbanion Derived from Chiral 2-(Trialkylsilyl)ethyl Sulfoxides:  Evidence for a Novel Silicon−Oxygen Interaction
  作者：Shuichi Nakamura、Hirofumi Takemoto、Yoshio Ueno、Takeshi Toru、Terumitsu Kakumoto、Tsuneo Hagiwara

  DOI：10.1021/jo9913560

  日期：2000.1.1

  Reactions of alpha-sulfinyl carbanions, derived from p-tolyl sulfoxides bearing various alkyl groups, with various electrophiles were examined. The reaction of alpha-sulfinyl carbanions, derived from the beta-silylethyl sulfoxides, with ketones or trimethyl phosphate, gave the syn products with high stereoselectivity. Interaction between the silicon in the trialkylsilyl group and the carbonyl oxygen

  研究了衍生自带有各种烷基的对甲苯基亚砜的α-亚磺酰基碳负离子与各种亲电试剂的反应。衍生自β-甲硅烷基乙基亚砜的α-亚磺酰基碳负离子与酮或磷酸三甲酯反应，得到具有高立体选择性的合成产物。假定三烷基甲硅烷基中的硅与亲核试剂中的羰基氧之间的相互作用稳定过渡态，优选导致顺式非对映异构体。使用MOPAC 93 / PM3和高斯94 Beche3LYP / 3-21 + G方法进行的MO计算研究支持了这种新颖的硅氧相互作用。