2-(5-trifluoromethyl-1H-indazol-3-yl)-isoindole-1,3-dione | 943247-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-trifluoromethyl-1H-indazol-3-yl)-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[5-(trifluoromethyl)-1H-indazol-3-yl]-1H-isoindole-1,3(2h)-dione；2-(5-trifluoromethyl-1H-indazol-3-yl)isoindole-1,3-dione；2-[5-(trifluoromethyl)-1H-indazol-3-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 943247-31-2
• 化学式: C₁₆H₈F₃N₃O₂
• 分子量: 331.254
• InChiKey: HTCXZYJQJUOBQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-trifluoromethyl-1H-indazol-3-yl)-isoindole-1,3-dione 在 三氟乙酸 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and SAR of indazole and benzoisoxazole containing 4-azetidinyl-1-aryl-cyclohexanes as CCR2 antagonists

  摘要：

  A novel series of 4-azetidinyl-1-aryl-cyclohexanes containing indazole or benzoisoxazole moiety have been identified as potent CCR2 antagonists with high selectivity versus hERG. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.074
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-1-氟-4-(三氟甲基)苯 在 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(5-trifluoromethyl-1H-indazol-3-yl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and SAR of indazole and benzoisoxazole containing 4-azetidinyl-1-aryl-cyclohexanes as CCR2 antagonists

  摘要：

  A novel series of 4-azetidinyl-1-aryl-cyclohexanes containing indazole or benzoisoxazole moiety have been identified as potent CCR2 antagonists with high selectivity versus hERG. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.074

文献信息

• CYCLOHEXYL-AZETIDINYL ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20110306592A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R 1 , R 2 , X, and Z are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明包括式(I)的化合物。其中：R1、R2、X和Z如规范中所定义。该发明还包括一种预防、治疗或改善综合症、紊乱或疾病的方法，其中所述综合症、紊乱或疾病为II型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还包括通过给哺乳动物施用至少一种式(I)化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Feng Jun

  公开号：US20070244169A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with glucokinase that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  本发明提供了用于与葡萄糖激酶一起使用的化合物、制药组合物、试剂盒和方法，其中包括所述化合物中选自以下组的化合物：其中所述变量如本文所定义。
• Cyclohexyl-azetidinyl antagonists of CCR2
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US08436023B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R1, R2, X, and Z are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明涉及式(I)化合物，其中：R1、R2、X和Z如规范中所定义。本发明还涉及一种预防、治疗或改善综合症、紊乱或疾病的方法，其中所述综合症、紊乱或疾病是II型糖尿病、肥胖症和哮喘。本发明还涉及一种通过给哺乳动物治疗有效量的至少一种式(I)化合物来抑制CCR2活性的方法。
• WO2007/75847
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CYCLOHEXYL-AZETIDINYL ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2580208A1

  公开（公告）日：2013-04-17