2-{2-[4-(2-methyl-imidazol-1-ylmethyl)-phenylamino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butylamide | 1142947-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-{2-[4-(2-methyl-imidazol-1-ylmethyl)-phenylamino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butylamide
• 英文别名: N-tert-butyl-2-[2-[4-[(2-methylimidazol-1-yl)methyl]anilino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridine-5-carboxamide
• CAS: 1142947-37-2
• 化学式: C₂₉H₃₂N₈OS
• 分子量: 540.692
• InChiKey: ZPRCQKZVYBWDAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-(2-methyl-imidazol-1-ylmethyl)-phenyl]-[4-(4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridin-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]-amine 、 叔丁基异氰酸酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到2-{2-[4-(2-methyl-imidazol-1-ylmethyl)-phenylamino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS JANUS KINASE MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES

  摘要：

  本文提供了通式(I)的吡咯并嘧啶化合物，其中R1是含有至少一个硫原子的杂芳基，并且任选地在芳环碳上被一个、两个或三个取代基取代，这些取代基独立地从以下基团中选择：卤素、羟基、硝基、甲酰基、甲酰胺基、氰基、磺酰基、羧基、氨基、酰胺基、酰氨基、氨基甲酰基、磺酰胺基、烷基、烯基、CF3、脲基、炔基、烷氧基、烷酰基、烷氧羰基、羧醛肟、N-烷基磺酰胺基、N-烷基氨基甲酰基、-OR13R11或-R13R11；R2是苯基或吡啶基，其中R2任选地在环碳上被一个、两个或三个取代基取代，这些取代基独立地从以下基团中选择：卤素、羟基、氰基、硝基、甲酰基、甲酰胺基、羧基、磺酰基、氨基、酰胺基、-N-烷基-氨基、氨基甲酰基、磺酰胺基、CF3、脲基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷酰基、烷氧羰基、N-烷基磺酰胺基、N-烷基氨基甲酰基、-OR11、-OR12R11或-R12R11；以及其制备和使用方法。这些化合物可用于炎症性或骨髓增生性疾病。该披露还提供了用于治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2009049028A1