4-methoxy-2,3,5-trimethylbenzene-1-sulfonyl chloride | 1016500-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-2,3,5-trimethylbenzene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 4-Methoxy-2,3,5-trimethylbenzenesulfonyl chloride
• CAS: 1016500-29-0
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO₃S
• 分子量: 248.73
• InChiKey: HJTXBIBJKUBWEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 4-methoxy-2,3,5-trimethylbenzene-1-sulfonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxy-N,2,3,5-tetramethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  对应于公式I的磺胺基替代化合物，其中m、n、p、Q、R1、R2、R3、R4、X、Y和Z具有在此定义的各自含义，包含这种化合物的药物组合物，其制备方法，以及利用这种化合物治疗和/或抑制由激肽激酶受体1（B1R）和/或激肽激酶受体2（B2R）介导的疼痛和其他病症。

  公开号：

  US20090186899A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-1,3,4-三甲基苯 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到4-methoxy-2,3,5-trimethylbenzene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  对应于公式I的磺胺基替代化合物，其中m、n、p、Q、R1、R2、R3、R4、X、Y和Z具有在此定义的各自含义，包含这种化合物的药物组合物，其制备方法，以及利用这种化合物治疗和/或抑制由激肽激酶受体1（B1R）和/或激肽激酶受体2（B2R）介导的疼痛和其他病症。

  公开号：

  US20090186899A1

文献信息

• Synthesis and biological characterization of 3-(imidazol-1-ylmethyl)piperidine sulfonamides as aromatase inhibitors
  作者：Mauro Di Matteo、Alessandra Ammazzalorso、Federico Andreoli、Irene Caffa、Barbara De Filippis、Marialuigia Fantacuzzi、Letizia Giampietro、Cristina Maccallini、Alessio Nencioni、Marco Daniele Parenti、Debora Soncini、Alberto Del Rio、Rosa Amoroso

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.04.078

  日期：2016.7

  receptor positive breast cancer in post-menopausal women are aromatase inhibitors. In order to develop new aromatase inhibitors, we designed and synthesized new imidazolylmethylpiperidine sulfonamides using the structure of the previously identified aromatase inhibitor SYN 20028567 as starting lead. By this approach, three new aromatase inhibitors with IC50 values that are similar to that of letrozole and

  绝经后妇女最常使用的激素受体阳性乳腺癌治疗方法是芳香化酶抑制剂。为了开发新的芳香酶抑制剂，我们使用先前鉴定的芳香酶抑制剂SYN 20028567的结构作为起始铅，设计并合成了新的咪唑基甲基哌啶磺酰胺。通过这种方法，鉴定了三种新的芳香酶抑制剂，其IC50值与来曲唑和SYN 20028567相似。
• [EN] 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 2-SULFONYLAMINO-4-HÉTÉROARYL BUTYRAMIDE DE CCR10
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009126675A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R4. Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR10.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文中所定义。该发明还涉及使用式（I）的化合物治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和紊乱的方法。
• 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  申请人：Abeywardane Asitha

  公开号：US20110275800A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 2 , R 4 . Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR 10 .

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式(I)的化合物治疗通过CCR10活性介导或持续的疾病和障碍的方法。
• EP0584066A4
  申请人：——

  公开号：EP0584066A4

  公开（公告）日：1994-10-12
• ANTI-THROMBOTIC PEPTIDE AND PSEUDOPEPTIDE DERIVATIVES
  申请人：RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.

  公开号：EP0584066A1

  公开（公告）日：1994-03-02