2-[2-(dimethylamino)ethoxy]acetaldehyde | 1407486-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[2-(dimethylamino)ethoxy]acetaldehyde
• CAS: 1407486-83-2
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: LIVPUYIZFKXDHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 2-[2-(dimethylamino)ethoxy]acetaldehyde 在 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 120.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 8.0h， 以90.7%的产率得到2-[[2-[2-(二甲氨)乙氧基乙基]甲氨基]-乙醇
  参考文献：
  名称：

  N，N，N′-三甲基-N′-羟乙基双氨基乙基醚的 制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种N，N，N'‑三甲基‑N'‑羟乙基双氨基乙基醚的制备方法，包括以下步骤：1)、在溶剂Ⅰ中，以N，N‑二甲基乙醇胺和氯乙醛缩二甲醇为原料，依次经亲核取代、水解后，获得作为中间产物的2‑[2‑(二甲基氨基)乙氧基]乙醛；2)、在溶剂Ⅱ中，将N‑甲基乙醇胺与2‑[2‑(二甲基氨基)乙氧基]乙醛混合，以Raney Ni作为催化剂，以此作为反应体系进行加氢胺化，制得N，N，N'‑三甲基‑N'‑羟乙基双氨基乙基醚。采用上述方法制备N，N，N'‑三甲基‑N'‑羟乙基双氨基乙基醚，具有工艺简洁、成本低、收率高、污染少的特点。

  公开号：

  CN108250088B
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基氨乙基乙二醇 在 iron(III) chloride 、 亚硝酸特丁酯 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以61.2%的产率得到2-[2-(dimethylamino)ethoxy]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  N，N，N′-三甲基-N′-羟乙基双氨基乙基醚的 合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种N，N，N'‑三甲基‑N'‑羟乙基双氨基乙基醚的合成方法，包括以下步骤：在溶剂Ⅰ中，以二甲氨基乙氧基乙醇为原料，于2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物‑FeCl3‑亚硝酸叔丁酯催化体系下，经氧气氧化成2‑[2‑(二甲基氨基)乙氧基]乙醛；在溶剂Ⅱ中，将N‑甲基乙醇胺与2‑[2‑(二甲基氨基)乙氧基]乙醛混合，以Raney Ni作为催化剂，以此作为反应体系进行加氢胺化，制得N，N，N'‑三甲基‑N'‑羟乙基双氨基乙基醚。采用上述方法合成N，N，N'‑三甲基‑N'‑羟乙基双氨基乙基醚，具有工艺简洁、成本低、收率高、污染少的特点。

  公开号：

  CN108084040B

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, INTERMEDIATE, COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Xia Guangxin

  公开号：US20140206687A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Disclosed are as represented by Formula (I) a quinazoline derivative and a pharmaceutical acceptable salt thereof, or, an enantiomer, a non-enantiomer, a tautomer, a racemate, a solvate, a metabolic precursor, or a prodrug of both. Also disclosed are a preparation method therefor, an intermediate, a pharmaceutical composition having the quinazoline derivative, and an application thereof. The quinazoline derivative of the present invention is provided with improved anti-tumor activity.

  根据公式（I）所表示的是喹唑啉衍生物及其药用可接受盐，或者其对映体、非对映体、互变异构体、消旋体、溶剂合物、代谢前体或两者的前药。还公开了其制备方法、中间体、含有喹唑啉衍生物的药物组合物以及其应用。本发明的喹唑啉衍生物具有改善的抗肿瘤活性。
• READ-THROUGH COMPOUND PRODRUGS SUPPRESSING PREMATURE NONSENSE MUTATIONS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20160333003A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  Premature termination codon readthrough prodrug compounds, compositions thereof, and methods of making and using the same are provided. In certain embodiments, the compounds are of Formula Ia or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, hydrate, ester, isomer, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein R, A and W are as described herein.

  提供了过早终止密码子读穿前药物化合物、其组合物以及制备和使用这些化合物的方法。在某些实施方式中，这些化合物属于公式Ia或其药用可接受的盐、溶剂化合物、多晶形、水合物、酯、异构体、立体异构体或互变异构体，其中R、A和W如本文所述。
• US6660781B1
  申请人：——

  公开号：US6660781B1

  公开（公告）日：2003-12-09
• US9371292B2
  申请人：——

  公开号：US9371292B2

  公开（公告）日：2016-06-21