2-(tert-Butylcarbamoyl)benzenesulfinanilide | 123858-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(tert-Butylcarbamoyl)benzenesulfinanilide
• 英文别名: N-tert-butyl-2-phenylsulfinamoylbenzamide
• CAS: 123858-14-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 316.424
• InChiKey: LMYFNQADFAZPRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-Butylcarbamoyl)benzenesulfinanilide 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 copper dichloride 作用下， 生成 2,5-Bis(trimethylsilyl)hexa-1,5-dien-3-yne
  参考文献：
  名称：

  Preparation and reactions of some (trimethylsilyl) cyclopropenes. Synthesis of in-out tricyclic [n.3.2.02,4] compounds, potential precursors to cyclopropaparacyclophanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a018
• 作为产物：
  描述：

  N-phenylbenzenesulfinamide 、 叔丁基异氰酸酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到2-(tert-Butylcarbamoyl)benzenesulfinanilide
  参考文献：
  名称：

  Directed metalation of benzenesulfinamides. A novel route to meta-substituted aromatic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a015

文献信息

• KATRITZKY, ALAN R.;LUE, PING, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 74-78
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、LUE, PING

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and reactions of some (trimethylsilyl) cyclopropenes. Synthesis of in-out tricyclic [n.3.2.02,4] compounds, potential precursors to cyclopropaparacyclophanes
  作者：Peter J. Garratt、Andrew Tsotinis

  DOI：10.1021/jo00288a018

  日期：1990.1
• Directed metalation of benzenesulfinamides. A novel route to meta-substituted aromatic compounds
  作者：Alan R. Katritzky、Ping Lue

  DOI：10.1021/jo00288a015

  日期：1990.1