N,N-bis(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)-2-aminoethanol | 118328-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)-2-aminoethanol
• 英文别名: (6,6′-(((2-hydroxyethyl)azanediyl)bis(methylene))bis(2,4-dimethylphenol))；2,2'-{[(2-Hydroxyethyl)azanediyl]bis(methylene)}bis(4,6-dimethylphenol)；2-[[(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methyl-(2-hydroxyethyl)amino]methyl]-4,6-dimethylphenol
• CAS: 118328-21-5
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₃
• 分子量: 329.439
• InChiKey: GGTJIEIJUVQPPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C(Solv: toluene (108-88-3))
• 沸点：
  489.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)-2-aminoethanol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  来自不对称四齿配体的 1-Isothiocyanatosilatrane：合成、结构分析、反应性和计算研究

  摘要：

  图形摘要 摘要 1-异硫氰酸根合硅油烷 N[(CH2(Me2C6H2O))2(CH2CH2O)]SiNCS 是由不对称四齿配体 N,N-双(2-羟基-3,5-二甲基苄基)-2-氨基乙醇以可观的产率合成的通过其 1-氯硅烷对应物与硫氰酸钾的原位反应。通过元素分析、FTIR 光谱、多核 NMR（1H 和 13C）、热重分析和质谱法对 1-异硫氰酸根合硅油烷进行了结构表征。标题 silatrane 与路易斯碱和酸进行反应性研究时，产生相应的加合物，通过元素分析和光谱技术表征。

  DOI：

  10.1080/10426507.2015.1034312
• 作为产物：
  描述：

  2-[bis-(2-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-amino]-ethanol; hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N,N-bis(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)-2-aminoethanol
  参考文献：
  名称：

  氧化钒（V）与氨基乙醇双（苯酚）[O,N,O,O'] 配体的配合物：制备、结构、N-脱烷基化和缩合反应

  摘要：

  [VO(acac)2] (acac– = 乙酰丙酮离子) 或 [VO(OPr)3] 与三阴离子四齿 N,N-双（2-亚甲基-4,6-烷基苯酚）氨基乙醇配体之间的反应，[L13– (4,6-二甲基), L23– (4-甲基, 6-叔丁基), L33– (4-叔丁基, 6-甲基), L43– (4,6-二叔丁基)] , 提供单核配合物 [VO(L1)] (1) 和 [VO(L2)] (2)，在 VV 离子周围具有三角双锥配位球，或双核八面体配合物 [V2O2(L3)2] (3) 和 [ V2O2(L4)2] (4)。在甲醇中，得到具有式[VO(L1)(MeOH)]·1/2MeOH (5)的加合物。根据多核 NMR 光谱，所有这些配合物在 CDCl3 溶液中都具有单核结构。在湿极性溶剂中，络合物 1 与水反应，发生 N-脱烷基反应，生成 3,5-二甲基水杨醇，与 1 缩合形成新的氧化钒络合物 6。醚键将

  DOI：

  10.1002/ejic.201001251

文献信息

• Diverse Molecular Architectures of Si and Sn [4.4.3.0 ^1,6 ]Tridecane Cages Derived from a Mannich Base Possessing Semi‐Rigid Unsymmetrical Podands
  作者：Neha Srivastav、Ruchi Mutneja、Navjot Singh、Raghubir Singh、Varinder Kaur、Jörg Wagler、Edwin Kroke

  DOI：10.1002/ejic.201600137

  日期：2016.4

  respectively. These compounds were characterized by spectroscopic techniques (1H, 13C and 119Sn NMR, FTIR and MS). Single-crystal X-ray diffraction studies revealed 1 to be a discrete molecule and 2 to be a non-centrosymmetric dimer, whereas compound 3 is a “ladder”-like architecture bearing two types of Sn coordination spheres arranged in a centrosymmetric fashion. Thus, a broad range of molecular architectures

  已经合成了三种新型的类莠去烷五配位硅和含有 [4.4.3.0] 十三烷笼的六配位和混合五配位和六配位锡化合物。在目前的工作中，双酚胺四齿配体 N,N-双(2-羟基-3,5-二甲基苄基)-2-氨基乙醇 (H3L) 用苯基三氯硅烷、丁基三氯锡烷和苯基三氯锡烷处理，得到单核假-silatrane 1、双核假锡林 2 和四核假锡林 3。这些化合物通过光谱技术（1H、13C 和 119Sn NMR、FTIR 和 MS）进行表征。单晶 X 射线衍射研究表明 1 是离散分子，2 是非中心对称二聚体，而化合物 3 是一种“梯子”状结构，带有以中心对称方式排列的两种类型的 Sn 配位球。因此，使用这种三足配体 H3L 可以获得广泛的分子结构。Pseudo-atranes 1-3 是迄今为止很少探索的一类在 atrane 笼中带有混合环系统的三环族 14 金属化合物的结构特征代表。
• Magnesium complexes of the N, O polydentate scaffold: Synthesis, structural characterization and polymerization studies
  作者：Swarup Ghosh、P.K.S. Antharjanam、Debashis Chakraborty

  DOI：10.1016/j.polymer.2015.06.001

  日期：2015.7

  A series of magnesium complexes containing the tetradentate di and tri anionic amine phenolate backbone were synthesized from the reaction of suitable ligands and diethyl magnesium. All the complexes were completely characterized by different spectroscopic techniques and single crystal X-ray diffraction studies. The single crystal X-ray structure showed that complexes 1 and 5 are dinuclear and trinuclear

  通过合适的配体与二乙基镁的反应合成了一系列含有四齿二和三阴离子胺酚盐骨架的镁配合物。所有配合物均通过不同的光谱技术和单晶X射线衍射研究得到完全表征。单晶X射线结构表明，配合物1和5分别为双核和三核。所有这些复合物（1 – 8发现在140℃下，在存在或不存在苄醇的情况下，丙酸交酯对丙交酯的本体的本体开环聚合（ROP）具有活性，并且发现在存在苄醇的情况下，可更好地控制聚合。已经进行了与这些聚合反应有关的动力学和机理研究。已经表明该配合物对环己烯氧化物（CHO）和环氧丙烷（PO）与二氧化碳的共聚具有高活性。在配体的苯氧基单元上引入庞大的邻位取代基会降低相应镁配合物的催化活性。
• Synthesis and structure of aluminium amine-phenolate complexes
  作者：Andrew L. Johnson、Matthew G. Davidson、Yolanda Pérez、Matthew D. Jones、Nicolas Merle、Paul R. Raithby、Stephen P. Richards

  DOI：10.1039/b904534a

  日期：——

  Reaction of Al(OiPr)3 with the tris-phenol amine ligand L1H3 in toluene at ambient temperature results in the formation of the iso-propanol adduct [HOiPr·Al(L1)]. Single crystal X-ray diffraction analysis reveals the structure to be a hydrogen bonded dimer. Reaction of Al(OiPr)3 (or AlMe3) with L1H3 in THF affords the related, and structurally characterised THF adduct, [THF·Al(L1)]. Similar reaction of Al(OiPr)3 (or AlMe3) with the bis-phenol amine and tetra-phenol diamine ligands, L2H3 and L3H4, results in the formation and isolation of the complexes [Al(L2)]2 and [Al(L3)H] respectively, both of which have been structurally characterised viasingle crystal X-ray diffraction studies. Reaction of the alkoxide bridged dimer [Al(L2)]2 with the strong Lewis base HMPA results in the formation of the monomeric HMPA adduct [HMPA·Al(L2)] which was also structurally characterised. The adduct [HOiPr·Al(L1)] and the dimer [Al(L2)]2 were tested for their activity in the ring-opening polymerisation (ROP) of rac-lactide under solvent-free conditions (130 °C). Under the conditions employed [Al(L2)]2 failed to produce polymer after 48 h, in stark contrast to [HOiPr·Al(L1)] which after 24 h and 48 h produced narrow molecular weight polymer (24 h: yield = 25%, Mn = 14500 and PDI = 1.05; 48 h: yield = 65%, Mn = 47700 and PDI = 1.06).

  在环境温度下，Al(OiPr)3 与三苯酚胺配体 L1H3 在甲苯中反应，生成异丙醇加合物 [HOiPr-Al(L1)]。单晶 X 射线衍射分析表明其结构为氢键二聚体。Al(OiPr)3 （或 AlMe3）与 L1H3 在 THF 中反应，可得到相关的、结构表征为 THF 的加合物 [THF-Al(L1)]。Al(OiPr)3（或 AlMe3）与双酚胺和四酚二胺配体 L2H3 和 L3H4 发生类似反应，分别形成并分离出[Al(L2)]2 和[Al(L3)H]复合物。烷氧基桥接二聚体 [Al(L2)]2 与强路易斯碱 HMPA 反应，形成单体 HMPA 加合物 [HMPA-Al(L2)]，并对其进行了结构表征。测试了加合物 [HOiPr-Al(L1)] 和二聚体 [Al(L2)]2 在无溶剂条件（130 °C）下对 rac-内酰胺开环聚合（ROP）的活性。在所采用的条件下，[Al(L2)]2 在 48 小时后未能生成聚合物，这与[HOiPr-Al(L1)]形成了鲜明对比，后者在 24 小时和 48 小时后生成了窄分子量聚合物（24 小时：产率 = 25%，Mn = 14500，PDI = 1.05；48 小时：产率 = 65%，Mn = 47700，PDI = 1.06）。
• A Combined Experimental and Theoretical Study on the Magnetic Properties of a Family of Bis(μ‐phenoxido)dicopper(II) Complexes Bearing ω‐[Bis(2‐hydroxy‐3,5‐dimethylbenzyl)amino]alkan‐1‐ol Ligands
  作者：Oula Wichmann、Harri Sopo、Enrique Colacio、Antonio J. Mota、Reijo Sillanpää

  DOI：10.1002/ejic.200900684

  日期：2009.11

  Five new neutral bis(μ-phenoxido)dicopper(II) complexes, [Cu2(μ-HL1)2]·3EtOH·H2O (1), [Cu2(μ-HL2)2]·1.65H2O (2), [Cu2(μ-HL3)2(μ-H2O)] (3), [Cu2(μ-HL4)2] (4) and [Cu2(μ-HL5)2(μ-H2O)] (5), were prepared from a family of ω-[bis(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)amino]alkan-1-ol ligands (H3L1–H3L5 derived from 2-aminoethanol, 3-aminopropanol, 4-aminobutanol, 5-aminopentanol and 6-aminohexanol, respectively)

  五种新的中性双(μ-苯氧基)二铜(II)配合物，[Cu2(μ-HL1)2]·3EtOH·H2O(1)，[Cu2(μ-HL2)2]·1.65H2O(2)，[Cu2 (μ-HL3)2(μ-H2O)] (3)、[Cu2(μ-HL4)2] (4) 和 [Cu2(μ-HL5)2(μ-H2O)] (5)，由ω-[双(2-羟基-3,5-二甲基苄基)氨基]alkan-1-ol 配体家族（H3L1–H3L5 衍生自 2-氨基乙醇、3-氨基丙醇、4-氨基丁醇、5-氨基戊醇和 6-氨基己醇）带有 [O,N,O,O'] 供体组。在配合物 3 和 5 中，金属中心之间还有一个桥接水分子。所有这些配合物的铜 (II) 配位面形成屋顶状结构（桥接 O 原子位于屋顶的顶部）。下面讨论不同配合物的结构差异及其与磁性的关系。这些双核配合物的磁学研究表明，当 Cu-O-Cu 角 (θ) 从 100.66(9) 到 92.76(7)°
• An unsupported metal hydroxide for the design of molecular μ-oxo bridged heterobimetallic complexes
  作者：A. J. Falzone、J. Nguyen、W. W. Weare、R. D. Sommer、P. D. Boyle

  DOI：10.1039/c3cc49066a

  日期：——

  A terminal and unsupported chromium(iii) hydroxide is reported.

  报道了一种终端和不支持的三价铬（III）氢氧化物。