5-Nitro-furaldehyd-2-<(2-hydroxy-ethyl)-semicarbazon>, Nitroxygon | 405-22-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 腙
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-Nitro-furaldehyd-2-<(2-hydroxy-ethyl)-semicarbazon>, Nitroxygon
• 英文别名: 5-Nitro-furfural-(2)-2-(2-acetoxyethyl)-semicarbazon；5-nitro-furfural-[2-(2-hydroxy-ethyl)-semicarbazone]；5-Nitro-furfural-[2-(2-hydroxy-aethyl)-semicarbazon]；nidroxyzone；1-(2-hydroxyethyl)-1-[(E)-(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino]urea
• CAS: 405-22-1
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₅
• 分子量: 242.191
• InChiKey: FJVAAURIDNIYAE-BJMVGYQFSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-216° (dec)
• 沸点：
  385.01°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4757 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Nitro-furaldehyd-2-<(2-hydroxy-ethyl)-semicarbazon>, Nitroxygon 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 水 、 苯 作用下， 生成 呋喃唑酮
  参考文献：
  名称：

  Chemotherapeutic Nitrofurans. II.¹ The Formation and Some Reactions of Derivatives of 3-Amino-2-iminoöxazolidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01613a075
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基糠醛 、 2-肼基乙醇 在 potassium cyanate 、 水 作用下， 生成 5-Nitro-furaldehyd-2-<(2-hydroxy-ethyl)-semicarbazon>, Nitroxygon
  参考文献：
  名称：

  Kashiwara; Imoto, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1952, vol. 55, p. 593

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：——

  公开号：US20030144272A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.

  提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA： 1 2 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ；和 X，X 4 ，X 5 ，X 7 ，X 9 ； Y，Z和n如规范中所述。
• Carboxamide and amino derivatives and methods of their use
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20050113294A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Carboxamide and amino derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the carboxamide derivatives are ligands of the δ opioid receptor and are useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, anxiety, gastrointestinal disorders, and other δ opioid receptor-mediated conditions.

  Carboxamide和氨基衍生物，含有这些化合物的药物组合物，以及其药用方法被披露。在某些实施例中，Carboxamide衍生物是δ阿片受体的配体，可用于治疗和/或预防疼痛、焦虑、胃肠道疾病和其他δ阿片受体介导的疾病。
• Fused bicyclic carboxamide derivatives and methods of their use
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20050054630A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Fused bicyclic carboxamide derivatives are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods for their use are also disclosed.

  揭示了融合的双环羧酰胺衍生物。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。
• Conjugated complement cascade inhibitors
  申请人：Subasinghe Nalin

  公开号：US20050004031A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention is directed to conjugated complement cascade inhibitors, and a method of treating a patient using a conjugated complement cascade inhibitor.

  本发明涉及共轭的补体级联抑制剂，以及使用共轭的补体级联抑制剂治疗患者的方法。
• Amide derivatives and methods of their use
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20050107355A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Amide derivatives of the general formulae Ia and Ib: are disclosed. Pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their use, inter alia, for treating and/or preventing gastrointestinal disorders, pain, and pruritus are also disclosed.

  一般式Ia和Ib的酰胺衍生物已被披露。还披露了含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防胃肠道疾病、疼痛和瘙痒等的方法。