4-methoxy-N'-(4-methylbenzoyl) benzohydrazide | 92966-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N'-(4-methylbenzoyl) benzohydrazide
• 英文别名: N'-(4-methoxybenzoyl)-4-methylbenzohydrazide
• CAS: 92966-92-2
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: ALBNPQUQPGUOJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N'-(4-methylbenzoyl) benzohydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以67%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  柱状自组装，和凝胶化的锥形发光超分子杯[4]基于恶二唑和噻二唑衍生物的LC芳烃电化学行为†

  摘要：

  一类新的蓝色发光的超分子的液晶锥体或碗形的化合物是从取代的1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑与含有取代的烷氧基侧链酯基团内置（-OC合成4 ħ 9，–OC 8 H 17）在杯[4] arene的下边缘。这些超分子化合物通过偏振光学显微镜（POM），差示扫描量热法（DSC），热重分析（TGA），高温X射线衍射（XRD），循环伏安法（CV）和光物理行为研究进行了研究。观察到，与1,3,4-恶二唑杯[4]芳烃衍生物相比，1,3,4-噻二唑杯[4]芳烃基衍生物在较宽的热范围内更能稳定六方柱状相。 。具有末端取代的烷基链的圆锥形杯形芳烃基LC填充到具有增强的分子间相互作用的色谱柱中。此外，与溶液和薄膜中的1,3,4-噻二唑杯[4]芳烃衍生物相比，1,3,4-恶二唑杯[4]芳烃衍生物显示出更深的蓝色发射。合成的碗形超分子衍生物的热和光物理行为非常依赖于杯[4]芳烃下缘的末端取代的烷氧基链。由于它们

  DOI：

  10.1039/c8nj04922j
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 肼 作用下， 生成 4-methoxy-N'-(4-methylbenzoyl) benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  取代的1,3,4-恶二唑的17 O NMR研究。

  摘要：

  通过（17）O NMR光谱研究了三个系列的取代的1,3,4-恶二唑。化学位移值与经验的哈米特参数以及计算的键长和化学屏蔽值相关。

  DOI：

  10.1002/mrc.2804

文献信息

• Liquid crystal behavior of Ag(I) complexes based on a series of mesogenic 1,3,4-thiadiazole ligands
  作者：Ivan Hameed R. Tomi、Ahmed Jasim M. Al-Karawi、Al-Ameen Bariz OmarAli、Dhafir T. A. Al- Heetimi

  DOI：10.1080/15421406.2020.1860624

  日期：2021.6.13

  their silver(I) complexes: bis(2-(4-alkoxyphenyl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-thiadiazole)-silver(I) complexes (alkoxy: O(CH2)nH, n = 1–8) (7a–h) were prepared and characterized with different techniques: microelemental analysis, FTIR, UV–Vis, 1H NMR, 13C NMR and mass (for the organic compounds) spectra, in addition to the molar conductivity measurements (for Ag(I) complexes). Liquid crystal behavior of the

  摘要 2-(4-烷氧基苯基)-5-(对甲苯基)-1,3,4-噻二唑(烷氧基：O(CH 2 ) n H，n  = 1–8) ( 6a–h )（作为一系列1,3,4-噻二唑衍生物）及其银（I）配合物：双（2-（4-烷氧基苯基）-5-（对甲苯基）-1,3,4-噻二唑）-银（I）配合物（烷氧基：O(CH 2 ) n H, n  = 1–8) ( 7a–h ) 用不同的技术制备和表征：微量元素分析、FTIR、UV-Vis、1 H NMR、13C NMR 和质量（对于有机化合物）光谱，以及摩尔电导率测量（对于 Ag（I）配合物）。使用偏光光学显微镜 (POM) 评估这两个系列化合物的液晶行为。研究表明，这两个系列都是具有不同行为和特性的对映液晶材料（表现出广泛的介晶温度范围）。6a-f在加热和冷却时仅显示向列中间相，而6g和6h在加热和冷却时同时显示 SmC 和向列中间相。络合 1,3,4-噻二唑 (
• Synthesis, characterization of new carboxylic acid derivatives bearing 1,3,4-thiadiazole moiety and study their liquid crystalline behaviors
  作者：Hamed J. Jaffer、Yasmeen A. Aldhaif、Ivan H. R. Tomi

  DOI：10.1080/15421406.2016.1266881

  日期：2017.1.22

  derivatives containing 1,3,4-thiadiazole ring in their core and swinging alkoxy terminal were synthesized. They were characterized by 1H, 13C NMR spectroscopy, FTIR, and mass spectrometry. Their liquid crystalline behaviors have been studied by differential scanning calorimetry (DSC) and polarized optical microscopy (POM). The 1,3,4-thiadiazole compounds in this study were 2,5 di-substituted asymmetrical

  摘要 合成了 13 种羧酸衍生物，其核心含有 1,3,4-噻二唑环，烷氧基末端摆动。它们通过 1H、13C NMR 光谱、FTIR 和质谱进行表征。已经通过差示扫描量热法 (DSC) 和偏光显微镜 (POM) 研究了它们的液晶行为。本研究中的 1,3,4-噻二唑化合物是 2,5 双取代的不对称、烷氧基和羧基键。具有长碳链烷氧基(n > 7)的化合物显示近晶C相。发现液晶性质受连接到苯基部分的烷氧基链长度的影响，两种类型的二聚形式是由羧酸分子之间的氢键相互作用产生的。
• Facile Synthesis and Structure of Novel 2,5-Disubstituted 1,3,4-Selenadiazoles
  作者：Guoxiong Hua、Yang Li、Amy L. Fuller、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1002/ejoc.200900013

  日期：2009.4

  moderate to excellent yield (57–90 %). The latter reacts with 2,4-diphenyl-1,3-diselenadiphosphetane-2,4-diselenide (Woollins' reagent, WR) in refluxing toluene to give a series of new 2,5-disubstituted 1,3,4-selenadiazoles (2a–t, 51–99 % yield). All compounds were characterized spectroscopically and six compounds were characterized crystallographically. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  在碳酸钠存在下酰肼与碳酰氯的反应产生相应的 1,2-二酰基肼 [1a–t, R1C(O)NHNHC(O)R2, R1 = 芳基, R2 = 芳基或烷基]优异的产量（57-90%）。后者在回流甲苯中与 2,4-二苯基-1,3-二硒二膦烷-2,4-二硒化物（Woollins' 试剂，WR）反应生成一系列新的 2,5-二取代 1,3,4-硒二唑（ 2a–t，51–99% 的产率）。对所有化合物进行了光谱表征，并通过晶体学表征了六种化合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• REDDY, P. S. N.;REDDY, P. PRATAP, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 9, 890-891
  作者：REDDY, P. S. N.、REDDY, P. PRATAP

  DOI：——

  日期：——
• ¹⁷ O NMR studies of substituted 1,3,4-oxadiazoles
  作者：Błażej Gierczyk、Maciej Zalas、Marcin Kaźmierczak、Jakub Grajewski、Radosław Pankiewicz、Bożena Wyrzykiewicz

  DOI：10.1002/mrc.2804

  日期：2011.10

  Three series of substituted 1,3,4-oxadiazoles were studied by (17)O NMR spectroscopy. Chemical shifts values were correlated with empirical Hammett parameters as well as calculated bond lengths and chemical shielding values.

  通过（17）O NMR光谱研究了三个系列的取代的1,3,4-恶二唑。化学位移值与经验的哈米特参数以及计算的键长和化学屏蔽值相关。