4-cyano-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylbenzenesulfonamide | 1183996-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyano-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1183996-34-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 240.283
• InChiKey: OXNVHMPGDAWDOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylbenzenesulfonamide 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-cyano-N-methyl-N-(2-oxo-ethyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL OXABISPIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CARDIAC ARRHYTHMIAS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES OXABISPIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES ARYTHMIES CARDIAQUES

  摘要：

  提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R41至R46、A、B和G的含义如描述中所述，这些化合物对预防和治疗心律失常，特别是心房和心室心律失常，具有实用价值。

  公开号：

  WO2005123748A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 4-氰基苯磺酰氯 在 三乙胺 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-cyano-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL OXABISPIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CARDIAC ARRHYTHMIAS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES OXABISPIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES ARYTHMIES CARDIAQUES

  摘要：

  提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R41至R46、A、B和G的含义如描述中所述，这些化合物对预防和治疗心律失常，特别是心房和心室心律失常，具有实用价值。

  公开号：

  WO2005123748A1