2-azaniumylethyl [(2R)-2,3-bis[[(5E,8E,11E,14E)-icosa-5,8,11,14-tetraenoyl]oxy]propyl] phosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油磷脂
• 英文名称: 2-azaniumylethyl [(2R)-2,3-bis[[(5E,8E,11E,14E)-icosa-5,8,11,14-tetraenoyl]oxy]propyl] phosphate
• 化学式: C45H74NO8P
• 分子量: 788.0
• InChiKey: JTERLNYVBOZRHI-RIIGGKATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  39
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氨基-4,5-二甲氧基苯 、 2-azaniumylethyl [(2R)-2,3-bis[[(5E,8E,11E,14E)-icosa-5,8,11,14-tetraenoyl]oxy]propyl] phosphate 、 均苯四甲酸二酐 、 N,N-二甲基乙酰胺 生成 聚酰亚胺树脂 、
  参考文献：
  名称：

  Laminate

  摘要：

  一种层压板，具有金属箔层和在金属箔层上提供的聚酰亚胺树脂层，其中聚酰亚胺树脂层是通过将聚酰亚胺树脂前体溶液的涂层直接涂在金属箔层的表面上固化而得到的，其中聚酰亚胺树脂层的线性膨胀系数在10至30 ppm/K范围内，其中金属箔层和聚酰亚胺树脂层之间的粘结强度在180°剥离强度方面至少为0.5 kN/m，其中从聚酰亚胺树脂前体溶液中得到的聚酰亚胺树脂含有至少50%重量的具有以下式（1）所示结构的基团。

  公开号：

  US07211332B2

文献信息

• AMINO ACID LIPIDS AND USES THEREOF
  申请人：Quay Steven C.

  公开号：US20080317839A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  This disclosure provides a range of amino acid lipid compounds and compositions useful for drug delivery, therapeutics, and the diagnosis and treatment of diseases and conditions. The amino acid lipid compounds and compositions can be used for delivery of various agents such as nucleic acid therapeutics to cells, tissues, organs, and subjects.

  这份披露提供了一系列氨基酸脂类化合物和组合物，可用于药物传递、治疗、诊断和治疗疾病和病况。这些氨基酸脂类化合物和组合物可用于将各种药剂如核酸治疗剂传递到细胞、组织、器官和受试者中。
• Amino acid lipids and uses thereof
  申请人：Quay Steven C.

  公开号：US20110177160A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  This disclosure provides a range of amino acid lipid compounds and compositions useful for drug delivery, therapeutics, and the diagnosis and treatment of diseases and conditions. The amino acid lipid compounds and compositions can be used for delivery of various agents such as nucleic acid therapeutics to cells, tissues, organs, and subjects.

  本文披露了一系列氨基酸脂类化合物和组合物，可用于药物传递、治疗、疾病和病况的诊断和治疗。氨基酸脂类化合物和组合物可用于将各种药剂如核酸治疗剂传递至细胞、组织、器官和受试者。
• TYROSINE-BASED LIPIDS FOR DELIVERY OF THERAPEUTICS
  申请人：Marina Biotech, Inc.

  公开号：US20160206739A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  This disclosure provides a range of tyrosine amino acid lipid compounds and compositions useful for drug delivery, therapeutics, and the diagnosis and treatment of diseases and conditions. The amino acid lipid compounds and compositions can be used for delivery of various agents such as nucleic acid therapeutics to cells, tissues, organs, and subjects.

  本披露提供了一系列酪氨酸氨基酸脂类化合物和组合物，可用于药物输送、治疗以及疾病和病症的诊断和治疗。这些氨基酸脂类化合物和组合物可用于将各种药剂如核酸治疗剂输送至细胞、组织、器官和受试者。
• Processes and Compositions for Liposomal and Efficient Delivery of Gene Silencing Therapeutics
  申请人：Marina Biotech, Inc.

  公开号：EP2902013A1

  公开（公告）日：2015-08-05

  Processes and compositions for liposomal delivery of therapeuticals prepared by contacting an aqueous solution of an active agent with a solution of liposome-forming components containing one or more DILA2 amino acid compounds or lipids in organic solvent to form an impinging stream. A protocol including flow rates, pH, and an incubation period are used to control formation of liposomal components for therapeutic applications. The impinging stream may be collected and incubated to prepare a liposomal formulation which encapsulates the active agent. The composition can be quenched with buffer and filtered by tangential flow and diafiltration and other means for finishing as a pharmaceutical composition. An efficiency for delivering a drug cargo is provided. Compositions can include a liposome containing one or more carrier particles, each carrier particle having an active agent and a peptide, wherein the ratio of the mass of the peptide plus the mass of the liposome to the mass of the active agent is less than about 15.

  将活性剂水溶液与有机溶剂中含有一种或多种 DILA2 氨基酸化合物或脂质的脂质体形成成分溶液接触，形成撞击流，制备治疗药物脂质体给药工艺和组合物。使用包括流速、pH 值和培养期的方案来控制用于治疗的脂质体成分的形成。可收集并培养撞击流，以制备封装活性剂的脂质体制剂。该组合物可以用缓冲液淬火，并通过切向流、重滤和其他方法进行过滤，最后制成药物组合物。提供了一种高效的药物货物运输方法。组合物可包括含有一种或多种载体颗粒的脂质体，每种载体颗粒具有活性剂和肽，其中肽的质量加上脂质体的质量与活性剂的质量之比小于约 15。
• LIPOPEPTIDES FOR DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS
  申请人：MDRNA, Inc.

  公开号：EP2197495A2

  公开（公告）日：2010-06-23