5-bromo-3-[N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl]carbamoylpyridine | 106877-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3-[N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl]carbamoylpyridine
• 英文别名: 3-Pyridinecarboxamide,5-bromo-n-(2-hydroxyethyl)-n-methyl-；5-bromo-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 106877-00-3
• 化学式: C₉H₁₁BrN₂O₂
• mdl: MFCD12771195
• 分子量: 259.103
• InChiKey: JXEBZLGQUXLKTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 5-bromonicotinoyl chloride hydrochloride salt 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5-bromo-3-[N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl]carbamoylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridinium derivatives, their production and use

  摘要：

  新型吡啶盐衍生物的结构如下（I）：##STR1##其中##STR2##是一个可选择取代的吡啶环；R.sup.1是一个低碳烷基或芳基烷基；R.sup.7和R.sup.10独立地是氢、低碳烷基、芳基或芳基烷基；l为0或1；R.sup.5是一个苯基或可能被取代的烷基；R.sup.11是一个烷基或芳基；X是一个式子：--CH.sub.2 OCH.sub.2 --或一个式子：##STR3##其中R.sup.6是氢、低碳烷基或低烷氧基，m是0到3的整数；U是一个式子：##STR4##其中R.sup.4是氢、低碳烷基、芳基或芳基烷基；Y和Z独立地是由1到6个成员组成的二价链状基团，选自下列式：##STR5##其中R是氢、低碳烷基、酰基或芳基，至少有一个是下列式之一：##STR6##但要求R可以相同也可以不同，或者当存在两个或更多的下列式之一：##STR7##时，R可以一起形成环；当Y包含一个下列式之一：##STR8##时，R可以与R.sup.4结合；当Z包含一个下列式之一：##STR9##时，R可以与R.sup.11结合；W.sup..crclbar.是一个反离子；这些化合物可用作血小板活化因子拮抗剂。

  公开号：

  US04962113A1

文献信息

• Nicotinamide und deren Verwendung als fungizide Wirkstoffe
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0198311A2

  公开（公告）日：1986-10-22

  Die Erfindung betrifft neue Nicotinamide der Formel worin R1, R2, R3, m und n die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen besitzen, und ihre Säureadditionssalze, Verfahren zu deren Herstellung, fungizide Mittel, die diese Verbindungen als Wirkstoffe enthalten, sowie die Verwendung solcher Verbindungen bzw. Mittel zur Bekämpfung von Fungi in der Landwirtschaft und im Gartenbau.

  本发明涉及新的烟酰胺，其式为 式中 R1、R2、R3、m 和 n 的含义，以及它们的酸加成盐、它们的制备工艺、含有这些化合物作为活性成分的杀真菌剂，以及这些化合物或制剂在农业和园艺中防治真菌的用途。
• US4962113A
  申请人：——

  公开号：US4962113A

  公开（公告）日：1990-10-09
• Pyridinium derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd

  公开号：US04962113A1

  公开（公告）日：1990-10-09

  Novel pyridinium derivatives represented by the formula (I): ##STR1## wherein ##STR2## is an optionally substituted pyridinium ring; R.sup.1 is a lower alkyl group or aralkyl group; R.sup.7 and R.sup.10 are independently hydrogen, a lower alkyl group, aryl group or aralkyl group; l is 0 or 1; R.sup.5 is a phenylene group or an alkylene group which may be substituted; R.sup.11 is an alkyl group or aryl group; X is a group of the formula: --CH.sub.2 OCH.sub.2 -- or a group of the formula: ##STR3## wherein R.sup.6 is hydrogen, a lower alkyl or a lower alkoxy, and m is an integer of 0 to 3; U is a group of the formula: ##STR4## wherein R.sup.4 is hydrogen, a lower alkyl group, aryl group or aralkyl group; Y and Z are independently a divalent chain group consisting of one to six members which is selected from the class consisting of groups of the formulae: ##STR5## wherein R is hydrogen, a lower alkyl group, acyl group or aryl group and at least one of which is a group of the formula: ##STR6## with the proviso that R may be the same or different from each other, or may form a ring together when two or more groups of the formula: ##STR7## are present, that R may be bonded to R.sup.4 when Y contains a group of the formula: ##STR8## and that R may be bonded to R.sup.11 when Z contains a group of the formula: ##STR9## and W.sup..crclbar. is a counter anion; are useful as a platelet activating factor antagonist.

  新型吡啶盐衍生物的结构如下（I）：##STR1##其中##STR2##是一个可选择取代的吡啶环；R.sup.1是一个低碳烷基或芳基烷基；R.sup.7和R.sup.10独立地是氢、低碳烷基、芳基或芳基烷基；l为0或1；R.sup.5是一个苯基或可能被取代的烷基；R.sup.11是一个烷基或芳基；X是一个式子：--CH.sub.2 OCH.sub.2 --或一个式子：##STR3##其中R.sup.6是氢、低碳烷基或低烷氧基，m是0到3的整数；U是一个式子：##STR4##其中R.sup.4是氢、低碳烷基、芳基或芳基烷基；Y和Z独立地是由1到6个成员组成的二价链状基团，选自下列式：##STR5##其中R是氢、低碳烷基、酰基或芳基，至少有一个是下列式之一：##STR6##但要求R可以相同也可以不同，或者当存在两个或更多的下列式之一：##STR7##时，R可以一起形成环；当Y包含一个下列式之一：##STR8##时，R可以与R.sup.4结合；当Z包含一个下列式之一：##STR9##时，R可以与R.sup.11结合；W.sup..crclbar.是一个反离子；这些化合物可用作血小板活化因子拮抗剂。