1,6-Diphenyl-3,4-bis-(phenylethinyl)-hex-3-en-1,5-diin | 17531-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-Diphenyl-3,4-bis-(phenylethinyl)-hex-3-en-1,5-diin
• 英文别名: Tetrakis(phenylethynyl)ethene；[6-phenyl-3,4-bis(2-phenylethynyl)hex-3-en-1,5-diynyl]benzene
• CAS: 17531-26-9
• 化学式: C₃₄H₂₀
• 分子量: 428.533
• InChiKey: MQGHXQIBUASUBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-Diphenyl-3,4-bis-(phenylethinyl)-hex-3-en-1,5-diin 生成 1,6-Diphenyl-3,4-bis-phenethyl-hexan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of tetrakis(phenylethynyl)ethylene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)88450-1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-diphenyl-penta-1,4-diyn-3-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,6-Diphenyl-3,4-bis-(phenylethinyl)-hex-3-en-1,5-diin
  参考文献：
  名称：

  π-Complexes incorporating tetraphenyltetraethynylethene

  摘要：

  四苯基四乙炔乙烯和α-受体2,4,7-三硝基芴-9-酮和(2,4,7-三硝基-9-氟烯基)丙二腈来自高度有序的供体-受体α-配合物，化学计量比为1:2固态；在溶液中，形成相对较弱的1:1配合物，其稳定性与供体苯环的空间分布有关。

  DOI：

  10.1039/c39940000205

文献信息

• A simple synthesis of tetraethynylethenes and representative molecular structures of some dicobalt derivatives
  作者：Olivia F Koentjoro、Philipp Zuber、Horst Puschmann、Andres E Goeta、Judith A.K Howard、Paul J Low

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02191-5

  日期：2003.3

  6-bis(trimethylsilyl)-3,4-bis(trimethylsilylethynyl)-hex-3-ene-1,5-diyne with [Co2(CO)6(L2)] [L2=(CO)2 or μ-dppm] affords complexes in which one or two (trans) acetylene moieties are coordinated by a dicobalt fragment.

  在回流的三乙胺中，钯-铜催化四氯乙烯与末端乙炔RCCH（R = SiMe 3，C 6 H 5，C 6 H 4 CN-4）的交叉偶联反应，可以分离出30-60％的产率得到相应的四乙炔基。1,6-双（三甲基甲硅烷基）-3,4-双（三甲基甲硅烷基乙炔基）-己-3-烯-1,5-二炔与[Co 2（CO）6（L 2）] [L 2 =（ （CO）2或μ-dppm]提供了一种复合物，其中一个或两个（反式）乙炔部分由二叶草片段配位。
• Substituted Tetraethynylethylene–Tetravinylethylene Hybrids
  作者：Erin Westley、Madison J. Sowden、Nicholas L. Magann、Kelsey L. Horvath、Kieran P. E. Connor、Michael S. Sherburn

  DOI：10.1021/jacs.1c11598

  日期：2022.1.19

  A general synthetic approach to molecular structures that are hybrids of tetraethynylethylene (TEE) and tetravinylethylene (TVE) is reported. The synthesis permits the controlled preparation of many previously inaccessible structures, including examples with different substituents on each of the four branching arms. Most substituted TVE–TEE hybrids are found to be significantly more robust compounds

  报告了一种合成四乙炔乙烯 (TEE) 和四乙烯乙烯 (TVE) 杂化物的分子结构的一般合成方法。该合成允许控制制备许多以前难以接近的结构，包括在四个支臂中的每一个上具有不同取代基的例子。大多数取代的 TVE-TEE 杂化物被发现是比未取代的对应物更强大的化合物，增强了它们在导电材料和器件中的应用前景。它们参与周环反应级联，导致 sp 3富多环，得到证实。还建立了利用 TEE-TVE 杂化物作为更大的无环、直通/交叉共轭碳氢化合物骨架的构件。芳基取代的 TEE、TVE 及其杂化物是荧光的，其中一些表现出聚集诱导的发射增强。定义和解释了结构要求，为荧光探针和有机发光二极管的应用奠定了基础。
• Reactions of organocopper compounds with halogeno-olefins
  作者：J. Burdon、P. L. Coe、C. R. Marsh、J. C. Tatlow

  DOI：10.1039/c19670001259

  日期：——
• Philp, Douglas; Gramlich, Volker; Seiler, Paul, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 5, p. 875 - 886
  作者：Philp, Douglas、Gramlich, Volker、Seiler, Paul、Diederich, Francois

  DOI：——

  日期：——
• Hopf, Henning; Kreutzer, Martin; Jones, Peter G., Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 6, p. 1471 - 1475
  作者：Hopf, Henning、Kreutzer, Martin、Jones, Peter G.

  DOI：——

  日期：——