phenyl-carbamic acid-(3-nitro-phenyl ester) | 35289-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-carbamic acid-(3-nitro-phenyl ester)
• 英文别名: Phenyl-carbamidsaeure-(3-nitro-phenylester)；Carbanilsaeure-(3-nitro-phenylester)；N-Phenyl-carbaminsaeure-<3-nitro-phenylester>；3-Nitrophenyl-N-phenylcarbamat；m-Nitrophenyl-N-phenylcarbamat；m-Nitrophenyl-formanilid；(3-nitrophenyl) N-phenylcarbamate
• CAS: 35289-89-5
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₄
• 分子量: 258.233
• InChiKey: SLLPBYZCYQMHET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129 °C
• 沸点：
  385.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-carbamic acid-(3-nitro-phenyl ester) 在 镍 硫酸 、 氢气 作用下， 生成 (3-aminophenyl) N-acetyl-N-phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  CH567357

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Rapid catalytic transfer reduction of aromatic nitro compounds to hydroxylamines
  作者：Ian D. Entwistle、Terry Gilkerson、Robert A.W. Johnstone、Robert P. Telford

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93607-5

  日期：1978.1

  A general method has been developed for the rapid, metal-catalysed transfer reduction of nitro compounds to N-substituted hydroxylamines.

  已经开发出一种通用的方法，用于将金属化合物快速，金属催化的转移还原为N-取代的羟胺。
• Kinetics and mechanism of aminolysis of carbamates
  作者：Ahmad S. Shawali、Abdelhamid Harhash、Mohmoud M. Sidky、Hamdi M. Hassaneen、Sherifa S. Elkaabi

  DOI：10.1021/jo00368a020

  日期：1986.9
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING NR2F6
  申请人：TES Pharma S.r.l.

  公开号：US20210323942A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The present disclosure relates to compounds capable of modulating the activity of NR2F6. The compounds of the disclosure may be used in methods for the prevention and/or the treatment of diseases and disorders associated with modulating NR2F6 activity.
• CH567357
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——