tris<(diethylamino)methyl>phosphine | 16111-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: tris<(diethylamino)methyl>phosphine
• 英文别名: tris(diethylaminomethyl)phosphine；Tris<(diaethylamino)methyl>phosphin；Tris-(diethylaminomethyl)-phosphin；tris-/Diethylaminomethyl/-phosphin；Tris-diethylaminomethyl-phosphin；N-((Bis((diethylamino)methyl)phosphino)methyl)-N,N-diethylamine；N-[bis(diethylaminomethyl)phosphanylmethyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 16111-57-2
• 化学式: C₁₅H₃₆N₃P
• 分子量: 289.445
• InChiKey: OLAVNUMCBMWBMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris<(diethylamino)methyl>phosphine 在 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-[二(二乙基氨基甲基)磷酰甲基]-N-乙基乙胺
  参考文献：
  名称：

  Mironova,Z.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 2149 - 2154

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙胺,N-(氯甲基)-N-乙基- 在 氘代3-氨基-5-吗啉-4-甲基-恶唑-2-啉酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到tris<(diethylamino)methyl>phosphine
  参考文献：
  名称：

  三(三甲基甲硅烷基)膦的1-杂烷基化

  摘要：

  使用杂取代的甲胺、氯甲基烷基醚、氯甲酸甲酯、多聚甲醛和二烷基甲酰胺对三（三甲基甲硅烷基）膦的 1-杂烷基化进行了彻底研究。合成三（二烷基氨基甲基）膦、三（烷氧基甲基）膦、三（甲氧基羰基）膦和几种膦亚乙基的便捷方法基于三（三甲基甲硅烷基）膦作为一种有价值的合成子的 1-杂烷基化被提出。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:441–445, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20636

  DOI：

  10.1002/hc.20636

文献信息

• Organische Phosphorverbindungen XXVIII. Die ?-Aminoalkylierung von elementarem weissem Phosphor. Eine einfache Methode zur Darstellung von terti�ren Phosphinoxiden, Phosphins�uren und Phosphons�uren [1]
  作者：Ludwig Maier

  DOI：10.1002/hlca.19670500704

  日期：1967.10.31

  White phosphorus reacts with N-hydroxymethyl-dialkylamines to give mainly three products, i.e., tris(dialkylaminomethyl) phosphine oxides, bis(dialkylamino-methyl) phosphinic acids, and dialkylaminomethyl phosphonic acids, according to the equation:

  根据以下方程式，白磷与N-羟甲基-二烷基胺反应，主要得到三种产物，即三（二烷基氨基甲基）膦氧化物，双（二烷基氨基甲基）次膦酸和二烷基氨基甲基膦酸：
• Competition between different nucleophilic sites belonging to the same Lewis bases. Part I. Aminophosphines towards borane
  作者：Claude Jouany、Jean-Pierre Laurent、G�rard Jugie

  DOI：10.1039/dt9740001510

  日期：——

  investigated by means of the chemical behaviour of the borane group and 1H, 11B, and 31P n.m.r. spectra. The phosphorus atom appears to be a better acceptor than nitrogen towards BH3 when these two donor atoms are linked together, such as in Me2NPMe2 and (Me2N)2PMe. However, when these two atoms are separated by a methylene bridge, as in (Et2NCH2)3P, borane co-ordinates with nitrogen rather than with phosphorus

  通过硼烷基团的化学行为以及1 H，11 B和31 P nmr光谱研究了氨基膦-硼烷加合物中供体-受体相互作用的性质。当这两个供体原子连接在一起时，例如在Me 2 NPMe 2和（Me 2 N）2 PMe中，磷原子似乎比氮更好地接受BH 3。但是，当这两个原子被亚甲基桥隔开时，如（Et 2 NCH 2）3所示P，硼烷与氮而不是磷配位。该结果在多重键合行为和位阻方面是可解释的。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.13.2, page 142 - 144
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Prishchenko, A.A.; Livantsov, M.V.; Petrosyan, V.S., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 8.2, p. 1181 - 1193
  作者：Prishchenko, A.A.、Livantsov, M.V.、Petrosyan, V.S.

  DOI：——

  日期：——
• Petrov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3944 - 3948
  作者：Petrov,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——