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5-(3-hydroxyphenyl)-3-methyl-2-oxazolidone | 112710-46-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3-hydroxyphenyl)-3-methyl-2-oxazolidone
英文别名
5-(3-Hydroxyphenyl)-3-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
5-(3-hydroxyphenyl)-3-methyl-2-oxazolidone化学式
CAS
112710-46-0
化学式
C10H11NO3
mdl
——
分子量
193.202
InChiKey
JMKOBHGSFGXCHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    447.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.288±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3-hydroxyphenyl)-3-methyl-2-oxazolidone 生成 5-[3-(1H-benzimidazol-2-ylmethoxy)phenyl]-3-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    MUSSER, JOHN H.;BENDER, REINHOLD H. W.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸去氧肾上腺素碳酸二乙酯potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以51%的产率得到5-(3-hydroxyphenyl)-3-methyl-2-oxazolidone
    参考文献:
    名称:
    5-[3-[[2-quinolyl]methoxy]phenyl]-1,3-oxazoles
    摘要:
    已公开的化合物的化学式为##STR1##其中X是N或CR.sup.2,Y是O、S、NR.sup.2、CHR.sup.2或C(R.sup.2).sub.2(当n=0时),或N或CR.sup.2(当n=1时);p为0-3;R.sup.1是##STR2##R.sup.2是氢或低碳烷基;R.sup.3是氢、低碳烷基、苯基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、##STR3##--C(R.sup.4).sub.3或--(CH.sub.2).sub.p COOR.sup.2;R.sup.4是卤素;Z是O或S;以及其药用盐,以及它们在治疗白三烯介导的鼻支气管阻塞症状,如过敏性鼻炎、过敏性支气管哮喘等,牛皮癣、溃疡性结肠炎、类风湿关节炎以及其他即时过敏反应中的用途。
    公开号:
    US04681940A1
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文献信息

  • 5-Phenyl-2-oxazole derivatives as anti-inflammatory/antiallergic agents
    申请人:AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION
    公开号:EP0226342A1
    公开(公告)日:1987-06-24
    There are disclosed compounds of formula wherein X is N or CR2; Y is O, S, NR2, CHR2 or C(R2)2 when n = 0 or N or CR2 when n is 1; p is 0 to 3, providing that when p is 0, X is N; R' is R2 is hydrogen or lower alkyl; R3 is hydrogen, lower alkyl, phenyl, thienyl, furyl, pyridyl, C(R4)3 or -(CH2)gCOOR2; R4 is halo; X is 0 or S and q is 0 to 3; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use in the treatment of leukotriene-mediated naso-bronchial obstructive airpassageway conditions, such as allergic rhinitis, allergic bronchial asthma and the like, in psoriasis, ulcerative colitis, rheumatoid arthritis as well as in other immediate hypersensitivity reactions.
    公开了如下式子的化合物 其中 X 是 N 或 CR2; 当 n = 0 时,Y 是 O、S、NR2、CHR2 或 C(R2)2;当 n 为 1 时,Y 是 N 或 CR2; p 为 0 至 3,当 p 为 0 时,X 为 N; R' 是 R2 是氢或低级烷基 R3 是氢、低级烷基、苯基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、 C(R4)3或-(CH2)gCOOR2; R4 是卤代;X 是 0 或 S,q 是 0 至 3; 及其药学上可接受的盐,以及它们在治疗白三烯介导的鼻-支气管阻塞性气道疾病(如过敏性鼻炎、过敏性支气管哮喘等)、银屑病、溃疡性结肠炎、类风湿性关节炎以及其他即时超敏反应中的用途。
  • US4681940A
    申请人:——
    公开号:US4681940A
    公开(公告)日:1987-07-21
  • 5-[3-[[2-quinolyl]methoxy]phenyl]-1,3-oxazoles
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US04681940A1
    公开(公告)日:1987-07-21
    There are disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein X is N or CR.sup.2 Y is O, S, NR.sup.2, CHR.sup.2 or C(R.sup.2).sub.2 when n=0, or N or CR.sup.2 when n=1; p is 0-3; R.sup.1 is ##STR2## R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, phenyl, thienyl, furyl, pyridyl, ##STR3## --C(R.sup.4).sub.3 or --(CH.sub.2).sub.p COOR.sup.2 ; R.sup.4 is halo; Z is O or S; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use in the treatment of luekotriene-mediated naso-bronchial obstructive airpassageway conditions, such as allergic rhinitis, allergic bronchial asthma and the like, in psoriasis, ulcerative colitis, rheumatoid arthritis as well as in other immediate hypersensitivity reactions.
    已公开的化合物的化学式为##STR1##其中X是N或CR.sup.2,Y是O、S、NR.sup.2、CHR.sup.2或C(R.sup.2).sub.2(当n=0时),或N或CR.sup.2(当n=1时);p为0-3;R.sup.1是##STR2##R.sup.2是氢或低碳烷基;R.sup.3是氢、低碳烷基、苯基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、##STR3##--C(R.sup.4).sub.3或--(CH.sub.2).sub.p COOR.sup.2;R.sup.4是卤素;Z是O或S;以及其药用盐,以及它们在治疗白三烯介导的鼻支气管阻塞症状,如过敏性鼻炎、过敏性支气管哮喘等,牛皮癣、溃疡性结肠炎、类风湿关节炎以及其他即时过敏反应中的用途。
  • MUSSER, JOHN H.;BENDER, REINHOLD H. W.
    作者:MUSSER, JOHN H.、BENDER, REINHOLD H. W.
    DOI:——
    日期:——
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